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(2011?如皋市模擬)綠礬(FeSO4?7H2O)是治療缺鐵性貧血的特效藥.下面是以商品級純度鐵屑(含少量錫等雜質(zhì))生產(chǎn)綠礬的一種方法:

已知:在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5.
(1)檢驗(yàn)所得綠礬晶體中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作是
取少量晶體溶于水,滴加KSCN溶液,若不出現(xiàn)血紅色,表明不含有Fe3+
取少量晶體溶于水,滴加KSCN溶液,若不出現(xiàn)血紅色,表明不含有Fe3+

(2)操作Ⅱ在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是
使Sn2+完全變成SnS沉淀,而Fe2+不沉淀,
使Sn2+完全變成SnS沉淀,而Fe2+不沉淀,
;通入硫化氫至飽和的目的是:
①除去操作I所得溶液中含有的Sn2+等雜質(zhì)離子;
防止Fe2+的氧化
防止Fe2+的氧化

(3)操作IV的順序依次為:
蒸發(fā)
蒸發(fā)
、結(jié)晶
過濾洗滌
過濾洗滌

(4)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:
①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);
降低洗滌過程中FeSO4?7H2O的損耗
降低洗滌過程中FeSO4?7H2O的損耗

(5)測定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:a.稱取2.8500g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的0.01000mol/L KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL(滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MnO-4+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O).
①計(jì)算上述樣品中FeSO4?7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
97.54%
97.54%

②若用上述方法測定的樣品中FeSO4?7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有
樣品中存在少量的雜質(zhì)(如H2O、H2SO4等)
樣品中存在少量的雜質(zhì)(如H2O、H2SO4等)
樣品部分被氧化
樣品部分被氧化
分析:(1)依據(jù)三價鐵離子的檢驗(yàn)方法分析回答,三價鐵離子遇硫氰酸鉀溶液變血紅色;
(2)依據(jù)流程關(guān)系圖分析,在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,操作Ⅱ加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液PH=2為了除去雜質(zhì)離子Sn2+;通入硫化氫制飽和,硫化氫是強(qiáng)還原劑,目的是沉淀錫離子,防止亞鐵離子被氧化;
(3)操作IV的目的是從濾液中析出綠礬晶體,利用蒸發(fā)濃縮,結(jié)晶洗滌得到晶體;
(4)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌目的是洗去表面雜質(zhì),溫度降低綠礬溶解度降低,減少綠礬晶體的損失;
(5)依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)終點(diǎn)時發(fā)生的反應(yīng)進(jìn)行計(jì)算,根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程中操作的誤差分析方法進(jìn)行判斷.
解答:解:(1)檢驗(yàn)所得綠礬晶體中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作是利用三價鐵離子檢驗(yàn)方法分析,三價鐵離子遇硫氰酸根離子會反應(yīng)生成硫氰酸鐵血紅色,證明鐵離子的存在,
故答案為:取少量晶體溶于水,滴加KSCN溶液,若不出現(xiàn)血紅色,表明不含有Fe3+
(2)已知:在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5,操作Ⅱ在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是,在溶液PH=2時,Sn2+完全沉淀,亞鐵離子不沉淀,通入硫化氫至飽和的目的是:硫化氫具有強(qiáng)還原性,可以防止亞鐵離子被氧化,
故答案為:使Sn2+完全變成SnS沉淀,而Fe2+不沉淀;防止Fe2+的氧化;
(3)溶液中得到晶體,需要對溶液進(jìn)行加熱蒸發(fā)濃縮,結(jié)晶析出,過濾洗滌等,所以操作IV的順序依次為:蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾、洗滌,故答案為:蒸發(fā)、過濾洗滌;
(4)冰水溫度低,物質(zhì)溶解度減小,可以洗去沉淀表面的雜質(zhì)離子,避免綠礬溶解帶來的損失,
故答案為:降低洗滌過程中FeSO4?7H2O的損耗;
(5)①a.稱取2.8500g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/L KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL;依據(jù)反應(yīng)方程式減小計(jì)算:
  5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
  5      1
  n(Fe2+)  0.01000mol/L×0.0200L
計(jì)算得到;n(Fe2+)=0.001mol;
則250mL溶液中含F(xiàn)e2+=0.001mol×
250
25
=0.01mol;
FeSO4?7H2O物質(zhì)的量為0.01mol,質(zhì)量=0.01mol×278g/mol=2.78g;
質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
2.78g
2.85g
×100%=97.54%;
故答案為:97.54%;
②用上述方法測定的樣品中FeSO4?7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因是洗滌不徹底,亞鐵離子被空氣中的氧氣部分氧化,
故答案為:樣品中存在少量的雜質(zhì)(如H2O、H2SO4等);樣品部分被氧化.
點(diǎn)評:本題考查了鐵鹽亞鐵鹽的性質(zhì)應(yīng)用,分離混合物的實(shí)驗(yàn)方法設(shè)計(jì)和分析判斷,滴定實(shí)驗(yàn)的分析判斷,數(shù)據(jù)計(jì)算,誤差分析的方法,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
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(2011?如皋市模擬)二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型能源,它清潔、高效、具有優(yōu)良的環(huán)保性能.
Ⅰ.工業(yè)制備二甲醚的生產(chǎn)流程如下:

催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進(jìn)行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ/mol
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
(1)甲烷氧化可制合成氣:CH4(g)+
12
O2(g)?CO(g)+2H2(g)△H=-35.6kJ/mol,該反應(yīng)是
自發(fā)
自發(fā)
反應(yīng)(填“自發(fā)”或“非自發(fā)”).
(2)催化反應(yīng)室中總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=
-246.1kJ/mol
-246.1kJ/mol
.830℃時反應(yīng)③的K=1.0,則在催化反應(yīng)室中反應(yīng)③的K
1.0(填“>”、“<”或“=”)
(3)上述流程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)有
CO、H2、甲醇和水
CO、H2、甲醇和水

Ⅱ.如圖為綠色電源“直接二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖.
(1)b電極是
極.
(2)a電極的反應(yīng)式為
(CH32O-12e-+3H2O═2CO2+12H+
(CH32O-12e-+3H2O═2CO2+12H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?如皋市模擬)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛.目前,全世界鎳的消費(fèi)量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,鎳行業(yè)發(fā)展蘊(yùn)藏著巨大的潛力.
(1)基態(tài)Ni原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2

(2)金屬鎳能與CO形成配合物Ni(CO)4,寫出與CO互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式為
N2;CN-
N2;CN-

(3)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng).如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO等,其中碳原子采取sp2雜化的分子有
①③④
①③④
(填物質(zhì)序號),預(yù)測HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為
平面三角
平面三角
形.
(4)NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為
6
6
;Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO
 FeO(填“<”或“>”);
(5)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如左下圖所示.該合金的化學(xué)式為
LaNi5或Ni5La
LaNi5或Ni5La


(6)丁二酮肟常用于檢驗(yàn)Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示.該結(jié)構(gòu)中,除共價鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請?jiān)趫D中用箭頭和“…”表示出配位鍵和氫鍵

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