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【題目】以方鉛礦(PbS)為原料制備鉛蓄電池的電極材料的工藝流程如圖所示:

請回答下列問題:

(1)“焙燒”生成的氣體直接排放可能造成的環境問題是____________,“焙燒”前須將方鉛礦研磨粉粹的目的是________________________________

(2)電解時,如c(Pb2)遠大于c(H),則Pb2優先于H放電,工業上應用此原理可對鉛進行電解精煉。“粗鉛”的雜質主要有鋅、鐵、銅、銀等,則陽極泥的主要成分為_________

(3)寫出制備PbO2的離子方程式________________________

(4)已知部分含鉛化合物的Ksp如下表所示:

物質

PbCl2

PbS

Ksp

1.2×105

9.0×1029

①鉛與稀鹽酸反應產生少量氣泡后反應終止,原因是_____________________

Pb(NO3)2是強酸弱堿鹽,氫硫酸是弱酸[Ka1(H2S)1.3×107Ka2(H2S)7.1×1015],已知K>105時可以認為反應基本完全,通過計算判斷向Pb(NO3)2溶液中通入H2S氣體能否形成PbS沉淀___________________。(要求寫出計算過程)

【答案】酸雨 增大方鉛礦與空氣的接觸面積,加快化學反應速率 銅、銀 ClOPbOPbO2Cl PbCl2覆蓋在鉛表面,阻止反應的進一步進行 假設能發生反應:Pb2H2SPbS↓2H,該反應的平衡常數,反應可進行完全,故有PbS沉淀生成

【解析】

方鉛礦中通入空氣焙燒,發生反應2PbS+3O22SO2+2PbO,加入焦炭還原,發生反應PbO+CPb+CO↑,得到粗鉛,通過電解精煉得到純PbPb加熱得到PbO,將PbO投入NaClO溶液中得到PbO2,發生的反應為ClO-+PbO═PbO2+Cl-,據此分析解答。

(1)焙燒時發生的反應為2PbS+3O22SO2+2PbO,生成的氣體是SO2,可導致酸雨,焙燒前須將方鉛礦研磨粉粹,可增大方鉛礦與空氣的接觸面積,加快化學反應速率,故答案為:酸雨;增大方鉛礦與空氣的接觸面積,加快化學反應速率;

(2)“粗鉛的雜質主要有鋅,鐵,銅,銀等,電解精煉時,粗Pb作陽極、純Pb作陰極,ZnFePb活潑,所以陽極上ZnFePb失電子生成離子進入溶液,鉛的活潑性大于銅、銀,鉛先放電,陽極泥的主要成分為銅、銀,故答案為:銅、銀;

(3),根據流程圖,制備PbO2的離子方程式為ClO-+PbO=PbO2+Cl-,故答案為:ClO-+PbO=PbO2+Cl-

(4)①鉛與稀鹽酸反應生成氯化鉛和氫氣,生成的氯化鉛難溶于水,PbCl2覆蓋在鉛表面,阻止反應的進一步進行,因此產生少量氣泡后反應終止,故答案為:PbCl2覆蓋在鉛表面,阻止反應的進一步進行;

②假設能發生反應Pb2++H2S═PbS↓+2H+,該反應的電離平衡常數K===1.0×107105,所以該反應能進行完全,所以有PbS沉淀生成,故答案為:假設能發生反應Pb2++H2S═PbS↓+2H+,該反應的電離平衡常數K===1.0×107105,反應能進行完全,有沉淀PbS生成。

練習冊系列答案
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【題目】AB都是芳香族化合物,水解得到1mol醋酸。AB的相對分子質量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2H2O。且B分子中碳和氫元素總的質量分數為65.2%A溶液具有酸性,不能使氯化鐵溶液顯色。

1AB相對分子質量之差為____________________

21B中應該有____________________個氧原子。

3A的分子式為____________________

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【題目】XYZ三種物質直接的轉化如圖所示,其中不能一步實現的是(

A

B

C

D

X

C

NaOH

CH3CH2OH

N2

Y

CO

Na2CO3

CH3CHO

NH3

Z

CO2

NaHCO3

CH3COOH

NO2

A.AB.BC.CD.D

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(2)④、⑤、⑥兩種元素最高價氧化物對應的水化物中,堿性最強的是________

(3)③、④兩種元素形成的離子,離子半徑由大到小的順序是________

(4)④和⑨兩種元素形成化合物的化學式為________,該化合物燃燒時的焰色為________,該化合物溶液與元素⑧的單質反應的離子方程式為________

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有關上述兩種化合物的說法正確的是

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B. 丁香酚不能使FeCl3溶液發生顯色反應

C. 1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發生加成反應

D. 香蘭素分子中至少有12個原子共平面

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【題目】關于水的電離平衡H2OHOH,下列敘述正確的是

A.加熱,Kw增大,pH不變

B.向水中加入少量鹽酸,c(H)增大,Kw不變

C.向水中加入少量CH3COONa固體,平衡逆向移動,c(H)降低

D.向水中加入NaOH固體,平衡逆向移動,c(OH)降低

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A.由圖可知該反應為2A(g)B(g) C(g) ΔH0

B.200℃,該反應的平衡常數為25

C.200℃時,反應從開始到平衡的平均速率v(B)0.04mol·L1·min1

D.當外界條件由200℃降溫到100℃,原平衡被破壞,且正逆反應速率均增大

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1氧化步驟發生的離子方程式為:________ 使用雙氧水作氧化劑優點為:______________

2熱分解得到的產物除了氧化鋁外,還有 NH3N2SO2SO3H2O 生成,則氧化 產物和還原產物的物質的量之比為______________

3)銨明礬晶體的化學式為NH4Al(SO4)2·12H2O熱分解步驟中,其各溫度段內受熱

重計算值( 失重計算值(%)如表所示:

溫度區間(

18→190

190→430

430→505

505→900

失重計算值(%

39.20

7.80

13.00

26.00

通過上述數據經粗略計算可判斷,在______________溫度區間銨明礬基本上失去了全部結晶水。

4結晶步驟中常采用的操作是_____

5)該流程中常使用過量的工業硫酸銨,利用硫酸銨水解使溶液顯酸性抑制硫酸鋁水解, 這樣做的目的是:______________

6)通常認為金屬離子濃度等于 1×105mol/L 即可認為沉淀完全,試計算常溫下中和 驟中需要調節溶液 pH______________(保留一位小數,已知:Ksp[Fe(OH)3 ]=8.0×1038 lg5=0.7)。

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