Question

【題目】高分子樹脂具有較好的吸水性，其合成線路如下：

已知：I:-CHO+-CH2CHO-CH=CHCHO

II.-CH=CH-COOH

回答下列問題

(1)G中的含氧官能團名稱為______，M的結構簡式為_______。

(2)由A生成B的化學方程式為______________________。

(3)上述合成路線中，D→E的轉化在合成M中的作用為_________________。

(4)下列選項中對有機物F的性質推測正確的是_______________________。(填字母)

A. 1mol F與足量NaHCO3溶液反應放出2molCO2

B. 能發生水解反應和消去反應

C. 能聚合成高分子化合物

D. 1 mol F最多消耗3 mol NaOH

(5)符合下列條件的G的同分異構體有________種

A.屬于芳香族化合物，且只有1種官能團

B.能發生銀鏡反應

C.除苯環外不存在其他環狀結構

其中核磁共振氫諧有4組峰的是________(寫出其中一種的結構簡式)

(6)根據上述合成路線和信息，以苯乙醛為原料(其他無機試劑任選)設計制備的合成路線______

Answer 1

【答案】羧基 保護碳碳雙鍵，防止其被氧化 BD 10

【解析】

與Cl2在光照條件下生成的A為，再在NaOH的水溶液中加熱水解生成的B為，再催化氧化得到的C為，C和HCHO在NaOH的稀溶液中反應生成的D為，D再與Br2發生加成反應生成的E為，E催化氧化后得到的F為，F在Zn粉的作用下發生消去反應生成的G為，G再發生加聚反應得到M為；

（1）通過上述分析，G為，含氧官能團是羧基。G再發生加聚反應得到M為，故答案為：羧基；；

（2）A為，在NaOH的水溶液中加熱水解生成的B為，反應的方程式為：

（3）D與Br2發生加成反應生成的E，F在Zn粉的作用下發生消去反應生成重新得到碳碳雙鍵，所以D→E是為了保護碳碳雙鍵，故答案為：保護碳碳雙鍵，防止其被氧化；

（4）A. 1mol與足量NaHCO3放出1molCO2，A錯誤；

B.溴原子在氫氧化鈉的水溶液中可以水解，也可以在氫氧化鈉的醇溶液發生消去反應，B正確；

C.沒有碳碳雙鍵，也沒有碳碳三鍵，不能聚合成高分子化合物，C錯誤；

D.羧基消耗1mol NaOH，兩個溴原子消耗2mol NaOH，共消耗3mol NaOH，D正確；

選BD。

（5），側鏈不飽和度為2，屬于芳香族化合物，且只有1種官能團，而且要發生銀鏡反應，除苯環外不存在其他環狀結構，說明必須有兩個醛基，若苯環上有兩個-CHO，一個-CH3，就有6種同分異構體；若苯環上是一個-CHO,一個-CH2CHO，就有鄰間對三種同分異構體；若苯環上是一個-CH(CHO)CHO,就有一種結構；共有10種同分異構體。其中核磁共振氫諧有4組峰的是。故答案為：10；；

（6）以苯乙醛為原料合成的合路線為：

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