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【題目】甲醇是一種可再生的綠色能源,是一種溫室氣體,都是重要的化工原料。

(1)已知CO的燃燒熱COg+2H2gCH3OH1);H=-129kJmol-1,欲求出的燃燒熱,則需要知道一個反應,該反應的熱化學方程式為____________________(無需寫出的具體數值)

(2)向溫度不同容積均為1Labcde五個恒容密閉容器中各充入的混合氣體,控制適當條件使其同時發生反應:CO2g+3H2gCH3OHg+H2OgH=QkJmol-1,反應過程中維持各容器溫度不變,測得時刻各容器中的體積分數H2O)如圖所示。

Q_______(“>”“<”)0,五個容器中肯定處于非平衡狀態的是_________

時刻時,容器a中正反應速率________(大于”“小于等于”)容器e中正反應速率;

℃時,該反應的平衡常數K=__________

④欲提高的轉化率,可采取的措施有______________________(寫出兩種)

(3)碳捕捉技術的應用既可降低碳排放也可得到重要的化工產品.

溶液是常用的碳捕捉劑,若某次捕捉后得到的溶液中cHCO3-)∶cCO32-=21,則所得溶液的pH=__________[常溫下]

②在清除鍋爐水垢的過程中,需要用將水垢中的轉化為,將微溶的難溶性的的理由是_____________________________________________

【答案】 < ab 小于 4 降低溫度或者增大二氧化碳的量或者增大壓強 10 難溶于酸,而易溶于酸中

【解析】

(1)根據CH3OH燃燒生成二氧化碳和液態水,所以根據蓋斯定律還應該有生成二氧化碳和液態水的熱化學方程式,因為CO的燃燒熱H-283kJmol-1,則有生成二氧化碳,還要有生成液態水,則必須涉及氫氣燃燒的反應,據此分析;

(2)abcde五個恒容密閉容器,由圖像可知對應溫度依次升高,則反應速率也依次增大,由于c中水的體積分數最大,表明t1時刻de已處于平衡狀態,ab肯定沒有達到平衡狀態,c可能處于平衡狀態;因為達到平衡后,升高溫度水的體積分數反而減小,說明升高溫度平衡向逆反應進行,據此判斷;②t1時刻時,ae容器水的體積分數相等,說明ae容器中反應物濃度相同,則溫度越高正反應速率越大;③根據K=結合三段式計算;④根據欲提高H2的轉化率,即在不改變氫氣的量時使平衡正向移動即可;

(3)①某次捕捉后得到的溶液中c(HCO3-)c(CO32-)=21,則溶液酸堿性主要由CO32-+H2OHCO3-+OH-K==,據此計算出氫氧根離子濃度,從而求出pH;②根據CaSO4難溶于酸難除去,而CaCO3易溶于酸中易除去分析。

(1)欲求出CH3OH的燃燒熱,根據CH3OH燃燒生成二氧化碳和液態水,所以根據蓋斯定律還應該有生成二氧化碳和液態水的熱化學方程式,又已知CO的燃燒熱H-283kJmol-1,即CO (g)+O2 (g)CO2(g)H=-283kJmol-1;那還必須有生成液態水的熱化學方程式,則需要知道一個H2 (g)燃燒的熱化學方程式,所以該反應的熱化學方程式為2H2 (g)+O2 (g)2H2O(l)H,故答案為:2H2 (g)+O2 (g)2H2O(l)H

(2)abcde五個恒容密閉容器,由圖像可知對應溫度依次升高,則反應速率也依次增大,由于c中水的體積分數最大,表明t1時刻de已處于平衡狀態,ab肯定沒有達到平衡狀態,c可能處于平衡狀態;又因為達到平衡后,升高溫度水的體積分數反而減小,說明升高溫度平衡向逆反應進行,則正反應為放熱反應,即H0,故答案為:<;ab

t1時刻時,ae容器水的體積分數相等,說明ae容器中反應物濃度相同,又e容器溫度大于a,所以容器a中正反應速率小于容器e中正反應速率,故答案為:小于;

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

開始 3mol 7mol 0 0

轉化 x 3x xx

平衡 3-x 7-3x x x

根據Td時,平衡水的體積分數為,所以=,解得x=2,則根據K===4,故答案為:4

④根據CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)為體積減小的放熱反應,所以欲提高H2的轉化率,可以降低溫度或者增大二氧化碳的量或者增大壓強,故答案為:降低溫度或者增大二氧化碳的量或者增大壓強;

(3)①某次捕捉后得到的溶液中c(HCO3-)c(CO32-)=21,則溶液酸堿性主要由CO32-+H2OHCO3-+OH-K==,所以c(OH-)===10-4,則c(H+)=10-10pH=-lgc(H+)=10,故答案為:10

②因為CaSO4難溶于酸難除去,而CaCO3易溶于酸中易除去,所以在清除鍋爐水垢的過程中,需要用Na2CO3將水垢中的CaSO4轉化為CaCO3,故答案為:CaSO4難溶于酸,而CaCO3易溶于酸中。

練習冊系列答案
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(1)制備碳酸鑭實驗流程中導管從左向右的連接順序為:F→_________________________

(2)Y中發生反應的化學反應式為_______________

(3)X中盛放的試劑是___________,其作用為___________________

(4)Z中應先通入,后通入過量的,原因為__________________

二、氫氧化鈰是一種重要的稀土氫氧化物,它可由氟碳酸鈰精礦(主要含)經如下流程獲得:

已知:在酸性溶液中有強氧化性,回答下列問題:

(5)氧化焙燒生成的鈰化合物二氧化鈰(),其在酸浸時反應的離子方程式為_________________

(6)已知有機物HT能將從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:(水層)+(有機層) +(水層)從平衡角度解釋:向(有機層)加入獲得較純的含的水溶液的原因是________________

(7)已知298K時,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,為了使溶液中沉淀完全,需調節pH至少為________

(8)取某產品0.50g,加硫酸溶解后,用溶液滴定至終點(鈰被還原成)(已知:的相對分子質量為208)

溶液盛放在________(酸式堿式”)滴定管中;

②根據下表實驗數據計算產品的純度____________

滴定次數

溶液體積(mL)

滴定前讀數

滴定后讀數

第一次

0.50

23.60

第二次

1.00

26.30

第三次

1.20

24.10

③若用硫酸酸化后改用溶液滴定產品從而測定產品的純度,其它操作都正確,則測定的產品的純度____________(偏高偏低無影響”)

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1)反應物是__________.

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