Question

【題目】不飽和酯類化合物 在藥物、涂料等領域應用廣泛．
（1）下列關于化合物Ⅰ的說法，正確的是
A.可能發(fā)生酯化反應和銀鏡反應
B.1mol化合物Ⅰ最多與2molNaOH反應
C.與FeCl3溶液能顯紫色
D.能與溴發(fā)生取代和加成反應
（2）下面反應是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法
①化合物Ⅱ的分子式為 ．
②1mol化合物Ⅱ能與molH2恰好反應生成飽和烴類化合物．
③化合物Ⅲ與足量的NaOH溶液共熱的化學方程式為；反應類型：
（3）3﹣對甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：
已知：HCHO+CH3CHO CH2=CHCHO+H2O
A中官能團的名稱為 ． D中含氧官能團的名稱為 ．
②E的結構簡式為 ．
③試劑C可選用下列中的
a、溴水 b、銀氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu（OH）2懸濁液
④B在一定條件下可以生成高聚物F，該反應的化學方程式為 ．

Answer 1

【答案】
（1）CD
（2）C9H10；4；；水解（取代）反應
（3）醛基；羧基；；b,d；n
【解析】解：（1）A．羥基或羧基能發(fā)生酯化反應，醛基能發(fā)生銀鏡反應，該物質不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應，故錯誤；B．能和NaOH反應的為酚羥基、羧基，1mol化合物I最多能與3mol NaOH反應，故錯誤；C．酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，該物質中含有酚羥基，所以能和氯化鐵發(fā)生顯色反應，故正確；D．酚能和溴發(fā)生取代反應、碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應，該物質中含有酚羥基和碳碳雙鍵，所以能發(fā)生取代反應和加成反應，故正確；故選CD；（2）Ⅱ中含有9個C原子、10個H原子，其化學式為C9H10；能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，1mol化合物Ⅱ能與4mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物，化合物Ⅲ中有酯基，與足量的NaOH溶液共熱時，發(fā)生酯的水解反應，反應方程式為 ，該反應為水解（取代）反應，所以答案是：C9H10；4； ；水解（取代）反應；（3）由合成路線可知，甲苯發(fā)生取代反應生成對甲基苯甲醛，再與CH3CHO在堿性條件下反應生成B，B為 ，①中﹣CHO被弱氧化劑氧化為﹣COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D ，D與甲醇發(fā)生酯化反應生成E為 ，根據(jù)A的結構簡式可知，A中含有的官能團為醛基，D中含氧官能團的名稱為羧基，所以答案是：醛基；羧基；②E的結構簡式為 ，所以答案是： ；③試劑C不能與C=C反應，只氧化﹣CHO，則C為b或d，所以答案是：b、d；④B為 ，B中含C=C，在一定條件下可以生成高聚物F發(fā)生加聚反應，則F的結構簡式為 ，反應方程式為n ， 所以答案是：n ．
【考點精析】本題主要考查了有機物的結構和性質的相關知識點，需要掌握有機物的性質特點：難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑；多為非電解質，不易導電；多數(shù)熔沸點較低；多數(shù)易燃燒，易分解才能正確解答此題．