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下列說法正確的是

A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6－二甲基－5－乙基庚烷

B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽

C．化合物是苯的同系物

D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9

【解析】化合物的正確命名為2,6－二甲基－3－乙基庚烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙氨酸和苯丙氨酸脫水生成二肽，能生成丙氨酸的氨基與苯丙氨酸的羧基脫水及丙氨酸的羧基與苯丙氨酸的氨基脫水這二種二肽，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯的同系物是苯環(huán)上連接烷基所得到的烴，C項(xiàng)錯(cuò)誤；三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為：，對(duì)應(yīng)的分子式為C3H5N3O9，D項(xiàng)正確。

【考點(diǎn)定位】本題考查有機(jī)化學(xué)的同系物、命名、結(jié)構(gòu)簡式和二肽。

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對(duì)于達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng)：N2 + 3H2 2NH3 + Q，下列敘述中正確的

A. 反應(yīng)物和生成物的濃度相等 B. 反應(yīng)物和生成物的濃度不再變化

C. 降低溫度，平衡混合物中NH3的濃度減小 D. 增大壓強(qiáng)，不利于氨的合成

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（6分）（2012?重慶）化學(xué)工業(yè)是國民經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè)．下列生產(chǎn)過程中不涉及化學(xué)變化的是（）

A.氮肥廠用氫氣和氮?dú)夂铣砂? B.鋼鐵廠用熱還原法冶煉鐵

C.硫酸廠用接觸法生產(chǎn)硫酸 D.煉油廠用分餾法生產(chǎn)汽油

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科目：高中化學(xué) 來源：2012年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試化學(xué)（海南卷解析版） 題型：選擇題

將0.195g鋅粉加入到20.0mL的0.100 mol·L-1MO2+溶液中，恰好完全反應(yīng)，則還原產(chǎn)物可能是

A．M B．M2+ C．M3+ D．MO2+

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科目：高中化學(xué) 來源：2012年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試化學(xué)（浙江卷解析版） 題型：實(shí)驗(yàn)題

[14分]實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為：

制備過程中還有等副反應(yīng)。

主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下：

（I）合成：在三頸瓶中加入20 g無水AlCl3和30 mL無水苯。為避免反應(yīng)液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL無水苯的混合液，控制滴加速率，使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時(shí)。

（Ⅱ）分離與提純：

①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機(jī)層

②水層用苯萃取，分液

③將①②所得有機(jī)層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品

④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。回答下列問題：

（1）儀器a的名稱：____________；裝置b的作用：________________________________。

（2）合成過程中要求無水操作，理由是____________________________________________。

（3）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導(dǎo)致_________________。

A．反應(yīng)太劇烈B．液體太多攪不動(dòng)C．反應(yīng)變緩慢D．副產(chǎn)物增多

（4）分離和提純操作②的目的是__________________。該操作中是否可改用乙醇萃取？_____（填“是”或“否”），原因是___________________________________。

（5）分液漏斗使用前須___________________并洗凈備用。萃取時(shí)，先后加入待萃取液和萃取劑，經(jīng)振搖并________________后，將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵卷上靜置片刻，分層。分離上下層液體時(shí)，應(yīng)先________________，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。（6）粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí)，下來裝置中溫度計(jì)位置正確的是________________，可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是________________。

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【選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

對(duì)羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。出下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：