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(2009?南平二模)減少SO2的排放、回收利用SO2成為世界性的研究課題.我國研究人員研制的,利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收廢渣高溫焙燒產生的SO2,制備硫酸錳的生產流程如下:

浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+等其他金屬離子.(提示:①在工業上,用沉淀法不能完全除去的離子還可以用  吸附法除去②有關金屬離子的半徑以及形成氫氧化物沉淀時的pH見下表③陽離子 吸附劑吸附金屬離子的效果見圖.④已知PbO2的氧化性大于MnO2.)
離子 離子半徑(pm) 開始沉淀pH 完全沉淀pH
Fe2+ 74 7.6 9.7
Fe3+ 64 2.7 3.7
Al3+ 50 3.8 4.7
Mn2+ 80 8.3 9.8
Pb2+ 121 8.0 8.8
Ca2+ 99 - -
請回答下列問題:
(1)寫出浸出過程中主要反應的一個化學反應方程式
SO2+MnO2=MnSO4
SO2+MnO2=MnSO4
,氧化過程中主要反應的一個離子反應方程式
2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O

(2)在氧化后的液體中加入石灰漿,用于調節pH,pH應調節至
4.7~8.3
4.7~8.3

(3)決定陽離子吸附劑吸附效果的因素是
bcd
bcd
(填寫序號).
a.溶液的pH   b.金屬離子的電荷  c.金屬離子的半徑   d.吸附時間
(4)操作a包括
蒸發濃縮、冷卻結晶
蒸發濃縮、冷卻結晶
過濾、洗滌等過程.
分析:(1)從流程圖看,浸出過程是軟錳礦漿(MnO2)與SO2的反應,雜質離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+
(2)從吸附率的圖可以看出,Ca2+、Pb2+的吸附率較高,故只要調節pH值在4.7~8.3間,大于4.7可以將Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀;
(3)結合半徑,分析右圖知,圖中離子從上至下,半徑有減小趨勢,對應的吸附率減小.隨著時間的遞增,所有離子的吸附率均增大;另Fe3+和Al3+離子所帶電荷數大,其吸附率低;
(4)由于制取的MnSO4?H2O含有結晶水,故采用蒸發濃縮結晶的方法.
解答:解:(1)低品位軟錳礦漿的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,則MnO2與SO2發生氧化還原反應,反應的化學方程式為SO2+MnO2=MnSO4
雜質離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,反應的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
故答案為:SO2+MnO2=MnSO4;2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(2)雜質中含有Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+四種陽離子,由沉淀的pH范圍知,Fe2+的沉淀與Mn2+離子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+則相差很遠,故可以將Fe2+氧化成Fe3+而除雜.從吸附率的圖可以看出,Ca2+、Pb2+的吸附率較高,故只要調節pH值在4.7~8.3間,大于4.7可以將Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀.
故答案為:4.7~8.3.
(3)圖中離子從上至下,半徑有減小趨勢,對應的吸附率減小.隨著時間的遞增,所有離子的吸附率均增大;另Fe3+
Al3+離子所帶電荷數大,其吸附率低.
故答案為:bcd.
(4)從溶液中獲得溶質,應采用蒸發濃縮、冷卻結晶的方法.
故答案為:蒸發濃縮、冷卻結晶.
點評:本題以制備硫酸錳的生產流程為知識載體,考查化學反應的書寫,及除雜中的問題,題目難度中等,本題注意把握數據處理能力和圖象分析能力.
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其中,ω(W)表示W在反應混合物中的百分含量,t表示反應時間.其它條 件不變時,下列分析正確的是(  )
(1)圖Ⅰ可能是不同壓強對反應的影響,且P2>P1,a+b<n
(2)圖Ⅲ可能是不同溫度對反應的影響,且T1>T2,△H<0
(3)圖Ⅱ可能是不同壓強對反應的影響,且P1>P2,n<a+b
(4)圖Ⅱ可能是在同溫同壓下催化劑對反應的影響,且1中使用的催化劑效果好.

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