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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】某制糖廠以甘蔗為原料制糖,同時得到大量的甘蔗渣,對甘蔗渣進行綜合利用不僅可以提高綜合效益,而且還能防止環境污染,生產流程如下:

已知石油裂解已成為生產H的主要方法,E的溶液能發生銀鏡反應,G是具有香味的液體,試回答下列問題。

(1)F中所含官能團的名稱是__________________

(2)G的結構簡式為_____________________________

(3) 寫出D→E的化學方程式,并注明反應類型:______________________________

(4) F→G的反應裝置如圖所示:

a.圖中倒置球形干燥管的作用_____________________________

b.試管Ⅱ中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是: ____________________

c.若138 g D和90 g F反應能生成80 g G,則該反應的產率為___________。(已知:

(5)為了證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用上圖所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結束后充分振蕩小試管Ⅱ,再測有機物層的厚度,實驗記錄如下:

實驗D與實驗C相對照可證明___________________________________________________

分析實驗A、C的數據,可以推測出濃硫酸的__________提高了乙酸乙酯的產率。

(6) 生成乙酸乙酯的反應是可逆反應,反應物不能完全變成生成物,反應一段時間后,就達到了該反應的限度,也即達到化學平衡狀態。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態的有(填序號)________

①單位時間里,生成1 mol乙酸乙酯,同時生成1 mol水

②單位時間里,生成1 mol乙酸乙酯,同時生成1 mol乙酸

③單位時間里,消耗1 mol乙醇,同時消耗1 mol乙酸

④混合物中各物質的濃度不再變化

(7) 寫出B的一種同分異構體(與B同類)的結構簡式:________________

【答案】 羧基 CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O 氧化反應 防倒吸 溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度 60.6% c(H2SO4)越大,酯化反應進行的程度越大 吸水性 ②④ CH2OH(CHOH)3COCH2OH

【解析】

甘蔗渣處理之后得到纖維素,纖維素水解的最終產物為葡萄糖,所以A是纖維素,B是葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反應生成乙醇,則D是乙醇,D發生催化氧化生成ECH3CHO,E進一步發生氧化反應生成FCH3COOH,FD發生酯化反應生成GCH3COOCH2CH3,葡萄糖在人體內最終氧化得到二氧化碳與水。H與水反應達到乙醇,則HCH2=CH2

1)FCH3COOH,含有的官能團為羧基;

(2)G是由乙醇和乙酸發生酯化反應得到的乙酸乙酯,乙酸乙酯的結構簡式為CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3

(3)D是乙醇,乙醇催化氧化得到E(CH3CHO),此反應為氧化反應,反應方程式為2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O;

(4)a.制取乙酸乙酯時,蒸汽中往往含有乙醇和乙酸,但是二者易溶于水而產生倒吸,所以圖中倒置球形干燥管的作用;b.飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應而除去;②使混入的乙醇溶解;③使乙酸乙酯的溶解度減小,減少其損耗及有利于它的分層和提純;c.138g乙醇的物質的量是138g÷46g/mol=3mol,90g乙酸的物質的量是90g÷60g/mol=1.5mol,由于乙醇過量所以反應產生的乙酸乙酯應該按照乙酸來計算,理論上應該產生乙酸乙酯的質量是1.5mol×88g/mol=132g。實際反應能生成80gE,則該反應的產率(80g÷132g)×100%=60.6%;

(5)實驗D與實驗C除硫酸濃度不同外,其他條件均相同,因此實驗D與實驗C相對照可證明c(H2SO4)越大,酯化反應進行的程度越大;對照實驗A和C可以知道:試管Ⅰ中試劑實驗A中使用1ml,18mol/L濃硫酸,生成的乙酸乙酯比C中生成的乙酸乙酯大很多,說明濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產率。

(6)反應達到平衡狀態標志是正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變等;①任何情況下,每生成1 mol乙酸乙酯,都同時生成1 mol水,不能判定反應達到平衡。錯誤; ②單位時間里,生成1 mol乙酸乙酯,同時生成1 mol乙酸,表明正逆反應速率相等,因此能判定反應達到平衡。正確;③在任何情況下,消耗1 mol乙醇,同時消耗1 mol乙酸,不能判定反應達到平衡。錯誤;混合物中各物質的濃度不再變化,可以判定反應達到平衡。正確;故選②④。

(7)B為葡萄糖,結構簡式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。①與葡萄糖互為同分異構體②與B具有相同官能團,滿足條件的同分異構體有:CH2OH(CHOH)3COCH2OH。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25℃時,有c(CH3COOH)+c(CH3COO)=0.1mol·L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO)與pH的關系如圖所示。下列有關溶液中離子濃度關系的敘述不正確的是(  )

A. 25℃時,醋酸的電離常數Ka=1×10-4.75

B. pH=5.5的溶液中:cCH3COOH>c(CH3COO)>c(H+)>c(OH

C. pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1

D. W點所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH

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【題目】25℃,向盛有50mLpH=2HA溶液的絕熱容器中加入pH =13NaOH溶液,加入NaOH溶液的體積(V)與所得混合溶液的溫度(T)的關系如圖所示。下列敘述正確的是

A. a→b 的過程中,混合溶液中可能存在:c(A-)=c(Na+)=c(H+) =c(OH-)

B. HA的物質的量濃度為0.01mol/L

C. b點時,溶液中存在:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

D. b→c的過程中,溫度降低的原因是溶液中發生了吸熱反應

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【題目】除去工業尾氣中的氮氧化合物(NO),常用氨催化吸收法,原理是NH3NO按一定比例反應生成無毒物質。某同學在實驗室里采用以下裝置和步驟模擬工業上對NO的處理。

(1)裝置A的反應中,還原產物是_____

(2)若選擇裝置C制取氨氣,則反應的化學方程式是______

選用上述部分裝置,按下列順序連接成模擬尾氣處理裝置,回答有關問題:

(3)在括號中填入選用的裝置編號:_________________

(4)裝置D的一種作用是______

(5)裝置B的作用是______(填序號)。

A.吸收氮氧化物 B.吸收氨氣 C.干燥反應的混合氣體

(6)裝置E中發生反應的化學方程式為_______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】請用系統命名法給下列有機物命名:CH3CH2C(CH32CH(CH3)CH2CH3

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【題目】一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如下圖所示下列描述正確的是

A.反應開始到10s,用Z表示的反應速率為0.158 mol/(Ls)
B.反應開始到10s,X的物質的量濃度減少了0.79 mol/L
C.反應開始到10s,Y的轉化率為79.0 %
D.反應的化學方程式為:X+Y Z

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【題目】從煤化工行業中可以得到許多重要的工業資源。回答下列問題:

(1)從煤的氣化獲得的化工原料氣中含有的少量羰基硫(COS)會引起催化制中毒,大氣污染等問題。

羰基硫與燒堿溶液反應生成兩種正鹽的離子方程式為_________________________________

羰基硫的脫硫方法之一為COS(g)+H2(g)=H2S(g)+ CO(g) ΔH=+7kJ·mol-1已知反應中部分物質的鍵能數據如下

化學鍵

C=O

C=S

H-S

H-H

鍵能(kJ·mol-1

745

577

339

436

CO分子中的碳氧鍵的鍵能為_________________

(2)羰基硫在高溫下發生水解反應:COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g)。T℃時,將0.30 molCOS(g)0.50mol H2O(g)充入10L的恒容密閉容器中,30 s后反應達到平衡狀態此時H2S的物質的量分數為0.30。

①0~30 s,COS的平均反應速率v(COS)=___________該反應的平衡常數K=__________(保留3位有效數字)。

向反應容器中再分別充入下列氣體能使COS的轉化率增大的是_________(填字母)。

A.COS B.H2O C.H2S D.CO2

(3)將含H2S尾氣的空氣按一定流速通入酸性FeCl3溶液中,可實現含H2S尾氣的空氣脫硫。在FeCl3 溶液吸收H2S的過程中,溶液中的n(Fe3+)及被吸收的n(H2S)隨時間t的變化如圖所示。

由圖中信息可知,0~t1時間段內,一定發生的反應是__________________________(用離子方程式表示)。

②t1時刻后,溶液中n(Fe3+)保持微量減少至基本不變其原因是__________________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗中,對應的操作、現象及實驗原理或結論均正確的是( )

實驗目的

操作和現象

實驗原理或結論

A

驗證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2

1mLlmol·L-1MgCl2溶液中滴加22mol·L-1NaOH溶液,生成白色沉淀再滴加21mol·L-1'FeCl3溶液,白色沉淀變成紅褐色沉淀

3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)2Fe(OH)3(s)+3Mg2+(aq)

B

HClOCH3COOH的酸性

室溫下,用pH試紙分別測定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH

酸越弱,酸根離子水解程度越大,其鹽溶液堿性越強

C

提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉固體

在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結晶、過濾、干燥

氯化鈉溶解度隨溫度升高變化不大,而硝酸鉀溶解度隨溫度升高顯著增大

D

檢驗某溶液中是否含有SO42-

向該溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成

該溶液中一定含有SO42-

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現出多種化合價,含ⅥA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)氧元素能形成繁多的氧化物,請寫出一個與CO2互為等電子體的化合物
(2)把Na2O、SiO2、P2O5三種氧化物按熔沸點由高到低順序排列
(3)原子的第一電離能是指氣態電中性基態原子失去一個電子轉化為氣態基態正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為
(4)Se原子基態核外電子的排布式為;H2Se的沸點:﹣41.1℃,H2S的沸點:﹣60.4℃引起兩者沸點差異的主要原因是
(5)SO32離子中硫原子的雜化方式 , 該離子的立體構型為
(6)金屬元素Ca的氧化物用作玻璃、瓷器的顏料、脫硫劑.其立方晶體的晶胞結構如圖所示,已知Ca2+的半徑為r1cm,O2的半徑為r2cm,該晶胞密度為ρgcm﹣3 , 阿伏伽德羅常數用NA表示,則該晶胞中離子體積占晶胞體積百分率為

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同步練習冊答案
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