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有機化學基礎部分
(1)寫出下列有機物的系統命名或結構簡式:
2,3-二甲基丁烷
2,3-二甲基丁烷

②CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3
2,3,3-三甲基己烷
2,3,3-三甲基己烷

③3,4-二甲基-4-乙基庚烷
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

④2-甲基-2-丁烯

(2)鍵線式表示的分子式
C6H14
C6H14
中含有的官能團的名稱為
酚羥基
酚羥基
酯基
酯基

(3)下列物質一定屬于同系物的是
D
D

 ③ ④C2H4 ⑤CH2=CH-C=CH2 ⑥C3H6
A.④和⑥B.①、②和③C.⑤和⑧D.④和⑧
(4)下列各組物質中,屬于同分異構體的是
B
B

A.
B.H2N-CH2-COOH 和 H3C-CH2-NO2
C.CH3-CH2-CH2-COOH 和 H3C-CH2-CH2-CH2-COOH
D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和 
分析:(1)判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名,其核心是準確理解命名規范:烷烴命名原則:反應共同是分子式相同,結構不同的物質互稱同分異構體;
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號;
④小-----支鏈編號之和最小.看下面結構簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面.
有機物的名稱書寫要規范;對于結構中含有苯環的,命名時可以依次編號命名,也可以根據其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小;依據名稱寫出結構簡式;
(2)依據碳原子形成化學鍵四個,依據鍵線式中的碳原子數,結合化學鍵特征寫出;依據官能團結構寫出名稱;
(3)同系物是結構相似,組成上相差CH2原子團的有機物為同系物;結合概念和結構分析判斷;
(4)同分異構體是分子式相同,結構不同的物質互稱同分異構體.
解答:解:(1)①依據系統命名法選主鏈,定位置,寫名稱得到名稱為:2,3-二甲基丁烷,故答案為:2,3-二甲基丁烷;
 ②CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3  依據系統命名法,選取主鏈為6個碳原子,離取代基進的一端編號得到名稱為:2,3,3-三甲基己烷,故答案為:2,3,3-三甲基己烷;
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷,先寫出主鏈碳原子,按照支鏈位置寫出,結構簡式為CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
故答案為:CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
④2-甲基-2-丁烯,先寫出主鏈碳原子,再標注官能團位置,先寫出支鏈取代基,得到結構簡式為,故答案為:
(2)依據有機化合物中 碳原子形成的化學鍵為4個,確定碳原子后剩余價鍵用氫原子飽和得到分子式為:C6H14; 與苯環相連的羥基為酚羥基,苯甲酸和甲醇發生酯化反應生成的酯含有酯鍵,故答案為:酚羥基、酯基;
(3)A.④和⑥不一定是同系物,C3H6可能是環烷烴,故A錯誤;
B.①、②和③結構不同,官能團不同,甲苯、萘、苯乙烯不是同類物質,故B錯誤;
C.⑤是二烯烴,⑧是單烯烴,官能團不同,結構不同,不是同系物,故C錯誤;
D.④和⑧一定是同系物,故D正確;
故答案為:D;    
(4)A、分子式不同不是同分異構體,故A錯誤;
B、分子式相同,結構不同屬于同分異構體,故B正確;
C、分子式不同,官能團相同,結構相差一個CH2,是同系物不是同分異構體,故C錯誤;
D、分子式不同,前面是醚,后面的是烷烴,故D錯誤;
故答案為:B.
點評:本題考查了有機物命名方法的應用,同分異構體、同系物概念辨析和判斷,掌握基礎是解題關鍵,題目較簡單.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學--有機化學基礎]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應流程(部分產物及反應條件已略去).

(1)寫出C中含氧官能團的名稱:
酚羥基
酚羥基
羧基
羧基

(2)已知D中無支鏈,寫出D的同類別同分異構體結構簡式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學方程式為
,反應類型為
酯化反應或取代反應
酯化反應或取代反應

(4)寫出由A生成高聚物N的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--選修有機化學基礎]
A~J有如下轉化關系(其中部分產物已略去).已知E分子中含有一個連有4個不同原子或原子團的碳原子;C分子核磁共振氫譜中共有4個吸收峰,其峰面積比為4:3:2:1;1mol F與足量的新制Cu(OH)2在加熱條件下充分反應可生成2mol紅色沉淀.分析并回答問題:

(1)A中含氧官能團的名稱為
酯基和羥基
酯基和羥基

(2)C的結構簡式為
HOCH2CH(CH3)CH2OH
HOCH2CH(CH3)CH2OH

(3)I的名稱為
聚丙烯酸
聚丙烯酸

(4)H→I的反應類型為
加聚反應
加聚反應

(5)寫出E→H反應的化學方程式

寫出E→J反應的化學方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:

[有機化學基礎]
已知:(R、R'可表示烴基或官能團)
A可發生如下轉化(方框內物質均為有機物,部分無機產物已略去):

請回答:
(1)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,且分子中無甲基.已知1mol F與足量金屬鈉作用產生H2 22.4L(標準狀況),則F的分子式是
C2H6O2
C2H6O2
,名稱是
乙二醇
乙二醇

(2)G與F的相對分子質量之差為4,則G具有的性質是
ac
ac
(填字母).
a.可與銀氨溶液反應       b.可與乙酸發生酯化反應
c.可與氫氣發生加成反應     d.1mol G最多可與2mol新制Cu(OH)2發生反應
(3)D能與NaHCO3溶液發生反應,且兩分子D可以反應得到含有六元環的酯類化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,則D→E的化學方程式是
CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O
CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O
,該反應類型是
消去
消去
反應.
(4)H與B互為同分異構體,且所含官能團與B相同,則H的結構簡式可能是:
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

(5)A轉化為B和F的化學方程式是

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科目:高中化學 來源:2011-2012學年廣東省揭陽市普寧市建新中學高二(上)期末化學試卷(理科)(解析版) 題型:解答題

有機化學基礎部分
(1)寫出下列有機物的系統命名或結構簡式:
______
②CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3 ______
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷______
④2-甲基-2-丁烯______
(2)鍵線式表示的分子式______;中含有的官能團的名稱為______、______.
(3)下列物質一定屬于同系物的是______
 ③ ④C2H4 ⑤CH2=CH-C=CH2 ⑥C3H6
A.④和⑥B.①、②和③C.⑤和⑧D.④和⑧
(4)下列各組物質中,屬于同分異構體的是______
A.
B.H2N-CH2-COOH 和 H3C-CH2-NO2
C.CH3-CH2-CH2-COOH 和 H3C-CH2-CH2-CH2-COOH
D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和 

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同步練習冊答案
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