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【題目】元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)Cr(OH)4-(綠色)Cr2O72-(橙紅色)CrO42-(黃色)等形式存在, CrO42-Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化2CrO42-+2HCr2O72-+H2O 室溫下,初始濃度為1.0mol/LNa2CrO4溶液中c(Cr2O72-)c(H+)的變化如圖所示,回答下列問題:

(1)由圖可知,隨著溶液酸性增強(qiáng),CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率__________(增大減小不變”)。根據(jù)A(1.00.25)點數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為__________

(2)升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的ΔH_______0(大于”“小于等于”)

(3) 在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+CrO42生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點。當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5mol/L)時,溶液中c(Ag+)_______ mol/L,此時溶液中c(CrO42-)等于__________ mol/L (已知Ag2CrO4AgClKsp分別為2.0×10-122.0×10-10)

【答案】增大 1.0×1014 小于 2.0×10-5 5.0×10-3

【解析】

(1)根據(jù)圖示中c(H+)c(Cr2O72-)的關(guān)系分析;A點時溶液的c(H+)=1×10-7mol/LCr2O72-的濃度為0.25mol/L,結(jié)合反應(yīng)方程式及平衡常數(shù)的含義計算K值大小;

(2)根據(jù)升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動分析;

(3)依據(jù)Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)c(Cl-)=1.0×10-5mol/L計算c(Ag+),然后根據(jù)Ksp(Ag2CrO4)= c2(Ag+)·c(CrO42-)再進(jìn)行計算c(CrO42-)

(1)由圖可知,隨著溶液的酸性增強(qiáng),c(Cr2O72-)的濃度增大,故鉻酸根離子的平衡轉(zhuǎn)化率增大;

A點時溶液的c(H+)=1×10-7mol/Lc(Cr2O72-)=0.25mol/L,則消耗的CrO42-的濃度為0.5mol/L,則溶液中的c(CrO42-)=1.0mol/L-0.25mol/L×2=0.5mol/L,此時該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為K===1.0×1014

(2)根據(jù)平衡移動原理:升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動。由于升高溫度后CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),因此該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以H<0

(3)當(dāng)溶液中Cl-完全沉淀時,即c(Cl-)=1.0×10-5mol/L,依據(jù)Ksp(AgCl)=2.0×10-10,計算得到c(Ag+)===2.0×10-5mol/L;此時溶液中c(CrO42-)==5.0×10-3mol/L

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)敘述不正確的是(

A. K37ClO3+6H35Cl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O反應(yīng)中,若有212克氯氣生成,則反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為5NA

B. 常溫下,向等濃度、等體積的Na2CO3NaHCO3溶液中滴加等量的酚酞溶液,碳酸鈉溶液中紅色更深,證明陰離子水解常數(shù)Kh: CO32->HCO3-

C. 0.2molH2SO4的濃硫酸與足量Zn完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目可能為0.3NA

D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L Cl2與足量CH4在光照條件下充分反應(yīng),生成的C-Cl鍵數(shù)目為3.0NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下圖是部分短周期元素的常見化合價與原子序數(shù)的關(guān)系圖:

1)元素B在周期表中的位置___________________________________

2)用電子式表示D2G的形成過程_______________________________________________________,其所含化學(xué)鍵類型為_____________

3C2D+G2離子半徑由大到小順序是________________________(用離子符號回答)。

4)某同學(xué)設(shè)計上圖實驗證明AF的非金屬性強(qiáng)弱關(guān)系。

①若溶液a為濃鹽酸,固體a為石灰石,溶液 bc分別為________________________________________

②溶液c中的離子方程式為_______________________________________

③請從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋非金屬性AF的原因:________________________________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】根據(jù)下列實驗和現(xiàn)象,所得實驗結(jié)論正確的是(  )

選項

實驗

現(xiàn)象

實驗結(jié)論

A

向某溶液中先滴加適量稀硝酸,再滴加少量BaCl2溶液

出現(xiàn)白色沉淀

原溶液中含有SO42-、SO32-、HSO3-中的一種或幾種

B

向裝有Fe(NO3)2溶液的試管中加入稀硫酸

在管口觀察到紅棕色氣體

HNO3分解成了NO2

C

左邊棉球變?yōu)槌壬疫吤耷蜃優(yōu)樗{(lán)色

氧化性:Cl2>Br2>I2

D

SO2和SO3混合氣體通入Ba(NO3)2溶液

出現(xiàn)白色沉淀

得到的沉淀只有BaSO4

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實驗:

.分子式的確定:

(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得生成7.2gH2O13.2gCO2,消耗氧氣10.08L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)之比是____________________

(2)用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量,得到如圖①所示質(zhì)譜圖,則其相對分子質(zhì)量為________,該物質(zhì)的分子式是_______________

(3)根據(jù)價鍵理論,預(yù)測A可能的結(jié)構(gòu)簡式: _________________________

.結(jié)構(gòu)式的確定:

(4)核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。經(jīng)測定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖②,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】MN溶于水存在如圖過程,下列有關(guān)說法中不正確的是

A. 該過程可表示MN的水解過程

B. 相同條件下結(jié)合H+的能力N->OH-

C. 該過程使溶液中的c(OH-)>c(H+)

D. 溶液中存在c(HN)=c(OH-)-c(H+)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】甲胺(CH3NH2)是一種一元弱堿,其電離方程式為:CH3NH2 + H2O CH3NH3+ + OH。常溫下,向20.0 mL 0.10 mol/L的甲胺溶液中滴加VmL0.10mol/L的稀鹽酸,混合溶液的pH與相關(guān)微粒濃度的關(guān)系如圖所示。下列說法中錯誤的是

A. b點對應(yīng)加入鹽酸的體積V<20.00mL

B. 常溫下,根據(jù)a點可知甲胺的電離平衡常數(shù)Kb=10 -34

C. b點可能存在關(guān)系:c(Cl) > c(CH3NH3+) > c(H+) = c(OH)

D. V=20.00mL時,溶液呈弱酸性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列化學(xué)用語中,正確的是(

A. 次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl

B. 氮氣的電子式:∶N∶∶∶N

C. CO2分子的電子式:O=C=O

D. 用電子式表示氯化氫分子的形成過程:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知反應(yīng)式:mX(g)+nY(?)pQ(s)+2mZ(g),已知反應(yīng)已達(dá)平衡,此時c(X)=0.3mol/L,其他條件不變,若容器縮小到原來的c(X)=0.5mol/L,下列說法正確的是(

A.反應(yīng)向逆方向移動B.Y可能是固體或液體

C.系數(shù)n>mD.Z的體積分?jǐn)?shù)減小

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同步練習(xí)冊答案
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