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【題目】常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合的溶液,其pH ______ ,此時水的電離受到 ______

已知:一定溫度下,在密閉容器中反應達到平衡.其他條件不變時,下列措施能提高轉化率的是 ______ 填字母

A.減小的濃度降低溫度增加的濃度升高溫度

在某溫度下,的離子積常數為,則該溫度下:

溶液的 ______

溶液與100mLKOH溶液混合后,_____

已知一溶液有4種離子:,下列分析結果肯定錯誤的是 ______

A.

C.

下,將a的氨水與的鹽酸等體積混合,反應時溶液中則溶液顯 ______ ”“性;用含a的代數式表示的電離常數 ______

【答案】10 抑制 BC 11 12 C

【解析】

(1)常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合c(H+)c(OH-)=1×10-20的溶液中滿足:c(H+)=c(OH-)=1×10-10mol/L,則該溶液抑制了水的電離,為酸性或堿性溶液;

(2)該反應是反應前后氣體體積減小的、放熱的可逆反應,要使該反應向正反應方向移動,可改變反應物的濃度、體系的壓強、溫度等,依據化學平衡移動原理分析選項;

(3)①在某溫度下,H2O的離子積常數為1×10-13mol2L-20.01molL-1NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.01molL-1,則氫離子濃度為10-11mol/L,據此計算溶液pH

100mL 0.1molL-1H2SO4溶液與100mL 0.4molL-1KOH溶液混合后恰反應后氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度過量,溶液顯堿性,依據剩余氫氧根離子濃度和離子積常數計算溶液中氫離子濃度計算溶液pH

(4)該溶液可能為中性、酸性、堿性溶液,但溶液中一定滿足電荷守恒,根據電荷守恒進行判斷;

(5)25℃下,平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據物料守恒得c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,根據NH3H2O的電離常數Kb計算。

(1)常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合c(H+)c(OH-)=1×10-20的溶液中滿足:c(H+)=c(OH-)=1×10-10mol/L,則該溶液抑制了水的電離,為酸性或堿性溶液,所以溶液的pH可能為410

(2)該反應的正反應是氣體體積減小的、放熱反應,要使反應向正反應方向移動,可改變反應物的濃度、體系的壓強、溫度等。

A.減小NO2的濃度,平衡向逆反應方向移動,NO2的轉化率降低,A錯誤;

B.降低溫度,平衡向正反應方向移動,NO2的轉化率提高,B正確;

C.增加NO2的濃度,平衡向正反應方向移動,且體系壓強增大,也利于反應向正反應方向移動,C正確;

D.升高溫度,平衡向逆反應方向移動,NO2的轉化率降低,D錯誤;

故合理選項是BC

(3)①溶液中c(H+)=mol/L=1×10-11 mol/LpH=-lgc(H+)=-lg10-11=11

②混合后堿過量,溶液顯堿性,在混合后的溶液中c(OH-)==0.1mol/Lc(H+)=mol/L=10-12 mol/LpH=-lgc(H+)=12

(4)A.當溶液為酸性時,可以滿足關系:c(Y-)>c(X+)>c(H+)>c(OH-)A正確;

B.當溶液呈堿性時可以滿足c(X+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)B正確;

C.該關系c(H+)>c(Y-)>c(X+)>c(OH-)無法滿足電荷守恒,C錯誤;

D.當溶液呈堿性,且YOH遠遠過量時可以滿足c(OH-)>c(X+)>c(H+)>c(Y-)D正確;

故合理選項是C

(5)25℃下,平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據物料守恒得c(NH3H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3H2O的電離常數Kb=

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】含氮化合物在工農業生產中都有重要應用。

(1)氮和肼(N2H4)是兩種最常見的氮氫化物。

已知:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-541.8 kJ·mol-1,化學平衡常數為K1。N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534 kJ·mol-1,化學平衡常數為K2。則用NH3和O2制取N2H4的熱化學方程式為__________________,該反應的化學平衡常數K=________(用K1、K2表示)。

(2)對于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1 L的恒容密閉容器中充入0.1 mol NO和0.3 mol CO,反應開始進行。

①下列能說明該反應已經達到平衡狀態的是______(填字母代號)。

A.c(CO)=c(CO2)

B.容器中混合氣體的密度不變

C.v(N2)正=2v(NO)逆

D.容器中混合氣體的平均摩爾質量不變

②圖1為容器內的壓強(p)與起始壓強(p0)的比值隨時間(t)的變化曲線。0~5min內,該反應的平均反應速率v(N2)=________,平衡時NO的轉化率為________

(3)使用間接電化學法可處理燃燒煙氣中的NO,裝置如圖所示。已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,寫出陰極的電極反應式:____________________。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理____________________________________________

【答案】 4NH3(g)+O2(g)2N2H4(g)+2H2O(g)ΔH=+526.2 kJ·mol-1 K1/K22 D 0.006 mol·L-1·min-1 80% 2HSO3-+2e+2H===S2O42-+2H2O 2NO+2S2O42-+2H2O===N2+4HSO3-

【解析】(1)4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-541.8kJ/mol,化學平衡常數為K1N2H4(g)+O2(g) N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534kJ/mol,化學平衡常數為K2。根據蓋斯定律,將-×2得:4NH3(g)+O2(g) = 2N2H4(g)+2H2O(g) ΔH=(-541.8kJ/mol)-(-534kJ/mol)×2=+526.2kJ/mol,該反應的化學平衡常數K=,故答案為:4NH3(g)+O2(g) = 2N2H4(g)+2H2O(g) ΔH=+526.2kJ/mol;

(2)對于2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3molCO,反應開始進行。

A.c(CO)=c(CO2),不表示濃度變化,不能判斷是否為平衡狀態,故A錯誤;B.反應中氣體的質量不變,體積不變,容器中混合氣體的密度始終不變,不能判斷是否為平衡狀態,故B錯誤;C.v(N2)=2v(NO)表示,應該是2v(N2)=v(NO),才表示正逆反應速率相等,故C錯誤;D.該反應屬于氣體的物質的量發生變化的反應,容器中混合氣體的平均摩爾質量不變時表示氣體的物質的量不變, 說明是平衡狀態,故D正確;故選D;

根據容器內的壓強(P)與起始壓強(P0)的比值(P/P0)隨時間(t)的變化曲線,0~5min內,=0.925,根據阿伏伽德羅定律及其推論, =0.925,平衡時 =0.90,

2NO(g)+ 2CO(g) N2(g)+2CO2(g)

起始(mol) 0.1 0.3 0 0

反應 2x 2x x 2x

5min及平衡 0.1-2x 0.3-2x x 2x

5min時,=0.925,解得x=0.03mol,v(N2)= = 0.006mol·L1·min1;平衡時,=0.90,解得x=0.04mol,NO的轉化率=×100%=80%,故答案為:0.006 mol·L1·min1;80%;

(3)陰極發生還原反應,是亞硫酸氫根離子,得電子,生成硫代硫酸根離子,電極反應式為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O;硫代硫酸根離子與一氧化氮發生氧化還原反應,生成氮氣,離子反應方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O═N2+4HSO3-;故答案為:2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O;2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-

型】填空
束】
10

【題目】鋰離子電池是目前具有最高比能量的二次電池。LiFePO4可極大地改善電池體系的安全性能,且具有資源豐富、循環壽命長、環境友好等特點,是鋰離子電池正極材料的理想選擇。生產LiFePO4的一種工藝流程如圖:

已知:Ksp(FePO4·xH2O)=1.0×10-15Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

(1)在合成磷酸鐵時,步驟Ⅰ中pH的控制是關鍵。如果pH<1.9,Fe3+沉淀不完全,影響產量;如果pH>3.0,則可能存在的問題是________________

(2)步驟Ⅱ中,洗滌是為了除去FePO4·xH2O表面附著的________等離子。

(3)取3組FePO4·xH2O樣品,經過高溫充分煅燒測其結晶水含量,實驗數據如下表:

實驗序號

1

2

3

固體失重質量分數

19.9%

20.1%

20.0%

固體失重質量分數=×100%,則x_______(精確至0.1)。

(4)步驟Ⅲ中研磨的作用是__________________________________

(5)在步驟Ⅳ中生成了LiFePO4、CO2和H2O,則氧化劑與還原劑的物質的量之比為________

(6)H3PO4是三元酸,如圖是常溫下溶液中含磷微粒的物質的量分數(δ)隨pH變化示意圖。則PO第一步水解的水解常數K1的表達式為______K1的數值最接近______(填字母)。

A.10-12.4  B.10-1.6 C.10-7.2 D.10-4.2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25℃時,有pHa的鹽酸和pHbNaOH溶液,取VaL該鹽酸,同該NaOH溶液中和,需VbLNaOH溶液,填空:

1)若a+b=14,則Va:Vb=_________(填數字)。

2)若a+b=13,則Va:Vb=_________(填數字)。

3)若a+b>14,則Va:Vb=_________(填表達式),且Va__________Vb(填:><=)(題中a6b8)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,向l0mL0.1mol/L的HR溶液中逐漸滴入0.lmol/L的NH3·H2O 溶液,所得溶液pH及導電性變化如圖。下列分析不正確的是

A. ab點導電能力增強,說明HR為弱酸

B. b點溶液,c(NH3H2O)=c(R-)+c(H+)-c(OH-)

C. c點溶液,存在c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)

D. 常溫下,HR和NH3H2O的電離平衡常數相等

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】科學家合成出了一種新化合物(如圖所示),其中WXYZ為同一短周期元素,Z核外最外層電子數是X核外電子數的一半。下列敘述正確的是(

A.WZ的水溶液呈堿性

B.元素非金屬性的順序為XYZ

C.Y的最高價氧化物的水化物是強酸

D.該新化合物中Y滿足8電子穩定結構

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:6g碳不完全燃燒所得產物中,COCO2的體積比為23,且:C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH=-110.35kJ·mol-1 CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-282.57 kJ·mol-1。與6g碳完全燃燒相比,損失的熱量為(

A.56.51kJB.110.35kJC.196.46kJD.282.57kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】吡唑類化合物是重要的醫用中間體,如圖是吡唑類物質L的合成路線。

已知:R1CHO+R2CH2COOR3

R1CHO+R2NH2R1CH=NR2

1)試劑a__

2C生成D的反應類型是__

3D生成E的化學方程式是___

4)生成G的化學方程式是__

5H的結構簡式是__

6)寫出符合下列條件的I的同分異構體的結構簡式__

a.是反式結構

b.能發生銀鏡反應

c.苯環上的一氯代物有2

d.1mol該有機物能與2mol氫氧化鈉反應

7K的分子式是C10H8O2K的結構簡式是__

8)以2-甲基丙烯和乙酸為原料,選用必要的無機試劑,合成,寫出合成路線__(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】時,在的水溶液體系中,三者中各自所占的物質的量分數隨溶液pH變化的關系如圖所示。下列說法正確的是

A.在含A的溶液中,加入少量NaOH固體,一定增大

B.將等物質的量的NaHA混合物溶于水,所得溶液中

C.NaHA溶液中,的水解能力大于的電離能力

D.在含A的溶液中,若,則不一定相等

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】12—二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度2.18g·cm-3,沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。在實驗室中可以用如圖所示裝置制備12—二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,用于制備乙烯,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。下列有關說法不正確的是(

A.實驗中為了防止有機物大量揮發,應迅速升高反應溫度至170

B.裝置c和裝置e中都盛有NaOH溶液,其吸收的雜質不相同

C.制備乙烯和生成12—二溴乙烷的反應類型分別是消去反應和加成反應

D.d中產物加入飽和Na2CO3溶液震蕩靜置,可用分液的方法進行分離

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同步練習冊答案
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