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【題目】20世紀50年代科學家提出價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),用于預測簡單分子立體結構.其要點可以概括為:

Ⅰ、用AXnEm表示只含一個中心原子的分子,A為中心原子,X為與中心原子相結合的原子,E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對(稱為孤對電子),(n+m)稱為價層電子對數.分子中的價層電子對總是互相排斥,均勻的分布在中心原子周圍的空間;

Ⅱ、分子的立體構型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;

Ⅲ、分子中價層電子對之間的斥力的主要順序為:

i、孤對電子之間的斥力>孤對電子對與共用電子對之間的斥力>共用電子對之間的斥力;

ii、雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力;

iii、X原子得電子能力越弱,A﹣X形成的共用電子對之間的斥力越強;

iv、其他.

請仔細閱讀上述材料,回答下列問題:

(1)根據要點I可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型,請填寫下表__

(2)H2O分子的立體構型為:__,請你預測水分子中∠H﹣O﹣H的大小范圍__

(3)SO2Cl2和SO2F2都屬AX4E0型分子,S=O之間以雙鍵結合,S﹣Cl、S﹣F之間以單鍵結合.請你預測SO2Cl2和SO2F2分子的立體構型:__,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__(選填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。

(4)用價層電子對互斥理論(VSEPR)判斷SO32﹣離子的空間構型:__

【答案】 V形 ∠H﹣O﹣H<109°28′ 四面體 三角錐形

【解析】

(1)當n+m=4時,VSEPR模型為四面體形,當n+m=2時,VSEPR模型為直線形
(2)根據H2O屬AX2E2, n+m=4,VSEPR模型為四面體形,但氧原子有2對孤電子對來判斷分子的立體構型;水分子屬AX2E2, n+m=4,VSEPR理想模型為正四面體,價層電子對之間的夾角均為109°28′,根據Ⅲ-i來判斷鍵角
(3)當n+m=4時,VSEPR模型為四面體形,硫原子無孤電子對來判斷分子的立體構型;X原子得電子能力越弱,A-X形成的共用電子對之間的斥力越強
(4)根據價層電子對互斥理論確定亞硫酸根離子空間構型,價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數,σ鍵個數=配原子個數,孤電子對個數=1/2(a-xb),a指中心原子價電子個數,x指配原子個數,b指配原子形成穩定結構需要的電子個數

(1)當n+m=4時,VSEPR模型為四面體形,其鍵角是109°28′,當n+m=2時,VSEPR模型為直線形,其鍵角是180°
因此,本題正確答案是:

(2)H2O屬AX2E2, n+m=4,VSEPR模型為四面體形,但氧原子有2對孤電子對所以分子的構型為V形水分子屬AX2E2, n+m=4,VSEPR理想模型為正四面體,價層電子對之間的夾角均為109°28′,根據Ⅲ-i,應有∠H﹣O﹣H<109°28′;

因此,本題正確答案是:V形∠H﹣O﹣H<109°28′。

(3)當n+m=4VSEPR模型為四面體形,硫原子無孤電子對,所以分子構型為四面體,F原子的得電子能力大于氯原子,因為X原子得電子能力越弱,A-X形成的共用電子對之間的斥力越強,所以SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl> SO2F2 分子中∠F﹣S﹣F

因此,本題正確答案是:四面體>。
(4)該離子中價層電子對個數=3+1/2(6+2-3×2)=4,且含有一個孤電子對,所以VSEPR理想模型是四面體形立體構型是三角錐形

因此,本題正確答案是:三角錐形

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】有機物中碳原子和氫原子個數比為34,不能與溴水反應卻能使KMnO4酸性溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應,能生成兩種一溴代物。該有機物可能是(  )

A. A B. B C. C D. D

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A. H3R的第二步電離常數Ka2(H3R)的數量級為10-4

B. pH=6,c(R3-)=c(HR2-)>c(H+)>c(OH-)

C. Na2HR溶液中HR2-的水解程度大于電離程度

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A. HX、HY均為一元強酸

B. 溶液中水的電離程度:a = b < c

C. 常溫下,HY的電離常數Ka約為1.0×10-4

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(1)裝置甲中儀器A的名稱是_____________,丙中應裝的溶液是________________,甲裝置中發生反應的離子方程式為__________________________________________________。制取收集純凈氯氣的裝置接口連接順序是a→ _____________→g(補充完整)。

(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止,為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學提出下列實驗方案:

I方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質量。

Ⅱ方案:采用酸堿中和滴定法測定。

Ⅲ方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量。

繼而進行下列判斷和實驗:

①判定I方案不可行,理由是____________

②進行Ⅱ方案實驗:準確量取殘余清液稀釋一定倍數后作為試樣。

a.量取試樣20.00mL于錐形瓶中,若錐形瓶中存有少量水,對實驗結果是否有影響?_____。填”)0.10 molL-1NaOH標準溶液滴定,消耗NaOH標準溶液的體積如圖所示,其讀數為_____ mL。

b.平行滴定后獲得實驗結果。

③判斷Ⅲ方案的實驗結果___________(偏大”、“偏小準確”)。[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11

(3)某同學認為上述方案存在明顯的缺陷,請指出_______________________________

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(2)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心離子、配位體及其配位數:______

(3)下列分子中若有手性原子,請用“*”標出其手性碳原子__

(4)在下列物質①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,屬于非極性分子的是(填序號)__

(5)試比較下列含氧酸的酸性強弱(填“>”、“<”或“=”):H2SO4__H2SO3;H3PO4__H3PO3

(6)根據價層電子對互斥理論判斷下列問題:

H2O中心原子的雜化方式為__雜化,分子的立體構型為__

BF3分子中,中心原子的雜化方式為__雜化,分子的立體構型為__

(7)H2O的沸點(100℃)比H2S的沸點(﹣61℃)高,這是由于________________

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(1)試寫出它們的元素符號。__________________________________________

(2)寫出B的氫化物的電子式_____________________________

(3)由A、D兩種元素形成的化合物是________化合物(填“離子”或“共價”),化合物內存在________鍵(填“離子”或“共價”)。

(4)由D、E兩種元素形成的化合物的電子式為________,它屬于________化合物,化合物內存在________鍵。

(5)下列關于A,B,C,D,E 5種元素形成的物質的有關敘述正確的是________(多選)。

a.A,B,C,D都能通過共價鍵形成單質,其中B形成的單質性質最穩定,是因為其原子半徑最小

b.A,B,D 3種元素為非金屬元素,它們共同組成的化合物一定是共價化合物

c.B,E形成的化合物E3B2應為離子化合物

d.5種元素兩兩組合形成的化合物中既有共價化合物,又有離子化合物

e.5種元素形成簡單離子的離子半徑大小為C>D>B>E>A

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【題目】以電石渣[主要成分為 Ca(OH)2 CaCO3]為原料制備 KClO3 的流程如下:

下列說法正確的是

A. 打漿步驟,將電石渣配制成溶液

B. 氯化步驟,發生的主要反應 2Ca(OH)2+2Cl2Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O

C. 轉化步驟,發生復分解反應,將所得溶液蒸發結晶過濾得 KClO3 晶體

D. KClO3 晶體中可能混有 KClKClO 等雜質

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【題目】亞硝酰氯(ClNO)是有機物合成中的重要試劑,可由NOCl2在常溫常壓下反應得到。ClNO部分性質如下:黃色氣體,熔點:-59.6℃,沸點:-6.4℃,遇水易水解。已知:HNO2既有氧化性又有還原性;AgNO2微溶于水,能溶于硝酸:AgNO2+HNO3= AgNO3+ HNO2

(1)利用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ裝置制備原料氣NOCl2

寫出利用裝置Ⅰ制備氯氣的離子反應方程式:_________

利用上述裝置制備NO時,Ⅱ中盛裝物質為_________(寫化學式)

(2)利用以下裝置在常溫常壓下制備ClNO

裝置連接順序為a→________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)

為使NOCl2恰好完全反應生成ClNO,理論上通入NOCl2兩種氣體的流速比為_________

裝置Ⅸ的作用是_____________

裝置Ⅷ吸收尾氣時,有同學認為尾氣中的某種氣體不能完全被吸收,為了充分吸收尾氣,可將尾氣與______________(氣體)同時通入NaOH溶液中。

王水是濃鹽酸和濃硝酸的混酸,一定條件下混酸可生成ClNOCl2,該反應的化學方程式為______________________________________

寫出驗證ClNOH2O完全反應后的溶液中存在Cl-HNO2的實驗步驟:取少量反應后的溶液于試管中,______________________________________________________(限選試劑如下:AgNO3溶液,稀硝酸,KMnO4溶液)

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