Question

【題目】我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線(xiàn)。

已知環(huán)加成反應(yīng)：

（、可以是或）

回答下列問(wèn)題：

（1）茅蒼術(shù)醇的分子式為____________，所含官能團(tuán)名稱(chēng)為____________，分子中手性碳原子（連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)）的數(shù)目為____________。

（2）化合物B的核磁共振氫譜中有______個(gè)吸收峰；其滿(mǎn)足以下條件的同分異構(gòu)體（不考慮手性異構(gòu)）數(shù)目為______。

①分子中含有碳碳叁鍵和乙酯基

②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線(xiàn)上

寫(xiě)出其中碳碳叁鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

（3）的反應(yīng)類(lèi)型為____________。

（4）的化學(xué)方程式為__________________，除外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為____________。

（5）下列試劑分別與和反應(yīng)，可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是______（填序號(hào)）。

a． b． c．溶液

（6）參考以上合成路線(xiàn)及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，通過(guò)兩步反應(yīng)合成化合物，在方框中寫(xiě)出路線(xiàn)流程圖（其他試劑任選）。_______

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵、羥基 3 2 5 和 加成反應(yīng)或還原反應(yīng) 2-甲基-2-丙醇 b 或（寫(xiě)成等合理催化劑亦可）

【解析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與CH3C≡CCOOC（CH3）3發(fā)生題給信息反應(yīng)生成，與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成，與甲醇在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成，一定條件下脫去羰基氧生成，與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成，一定條件下反應(yīng)生成茅蒼術(shù)醇。

（1）茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C15H26O，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羥基，含有3個(gè)連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故答案為：C15H26O；雙鍵、羥基；3；

（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CCOOC（CH3）3，分子中含有兩類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰；由分子中含有碳碳叁鍵和—COOCH2CH3，且分子中連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線(xiàn)上，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3、CH3CHC≡C—CH2COOCH2CH3、CH3—C≡C—CH2CH2COOCH2CH3和等5種結(jié)構(gòu)，碳碳叁鍵和—COOCH2CH3直接相連的為、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3，故答案為：2；5；、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3；

（3）C→D的反應(yīng)為與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）生成，故答案為：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；

（4）與甲醇與濃硫酸共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，HOC（CH3）3的系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)為2—甲基—2—丙醇，故答案為：，2—甲基—2—丙醇；

（5）和均可與溴化氫反應(yīng)生成，故答案為：b；

（6）由題給信息可知，CH3C≡CCOOCH2CH3與CH2=COOCH2CH3反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為：。