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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】實現碳及其化合物的相互轉化,對開發新能源和降低碳排放意義重大。

1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H=x

已知:標準狀態下,由最穩定的單質生成1mol化合物的焓變,稱為該化合物的標準摩爾生成焓,幾種物質的標準摩爾生成焓如下。則x=__kJ·mol1(標準摩爾生成焓:CH4(g)75kJ/molH2O(g)240kJ/molCO(g)110kJ/molH2(g)0kJ/mol)

2)為了探究溫度、壓強對反應(1)的影響,在恒溫恒容下,向下列三個容器中均充入4molCH44molH2O

容器

溫度/

體積/L

CH4平衡濃度/mol·L1

平衡時間/min

400

1

1.5

5.0

500

1

x

t1

400

2

y

t2

①平衡前,容器甲中反應的平均速率(H2)=__mol/(L·min);在一定條件下,能判斷容器丙中的反應一定處于化學平衡狀態的是__(填序號)

A3v(CH4)=v(H2) BCH4H2O的轉化率相等

C.容器內壓強保持不變 D.混合氣體的密度保持不變

②平衡后,乙容器中CH4的轉換率較丙低,其原因是__,其中t1__t2(“>” “<”“=”)

3pC是指極稀溶液中溶質物質的量濃度的負對數。已知常溫下,H2CO3溶液中加入強酸或強堿后達到平衡時溶液中三種成分的pCpH圖,據圖

常溫下,碳酸的一級電離常數Ka1的數量級為__;其中碳酸的Ka1>>Ka2,其原因是__

4)我國科學家根據反應CO2C+O2,結合電解池原理設計出了二氧化碳捕獲與轉化裝置。該裝置首先利用電解池中熔融電解質ZrO捕獲CO2,發生的相關反應為:①CO2+O2=CO32,②2CO2+O2=C2O52,然后CO32在陰極轉化為碳單質和__C2O52在陽極發生電極反應,其方程式為__

【答案】+205 1.5 AC 根據勒夏特列原理,容器乙因溫度比丙高,平衡正向移動,因壓強比丙大平衡逆向移動,但壓強影響為主,乙的轉化率比丙低 < 1×10-6 碳酸不帶電,而碳酸氫根帶一個單位的負電荷 O2 2C2O52+4e = O2↑+4 CO2

【解析】

C(s) + 2H2 (g) = CH4 (g) △H=75kJ/mol

O2(g) + H2 (g) = H2O(g) △H=240kJ/mol

C(s) + O2(g) = CO(g) △H=110kJ/mol

根據第3個方程減去第2 個和第1個方程得到CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H= + 205 kJ·mol1

平衡前,容器甲中反應的平均速率甲烷開始的濃度為4 mol·L1,平衡時的濃度為1.5 mol·L1,改變的濃度為2.5 mol·L1,則氫氣的改變濃度為2.5mol·L1×3=7.5 mol·L1,則氫氣的速率為A選項,3v(CH4)=v(H2),一正一逆符合條件,速率比等于計量系數比,因此A符合;B選項,CH4H2O的轉化率相等,不能做為平衡的標志;C選項,該反應是體積增大的反應,當容器內壓強保持不變,則達到平衡;D選項,密度等于質量除以體積,氣體質量不變,容器體積不變,密度始終不變,因此混合氣體的密度保持不變,不能作為判斷平衡,因此AC正確。

平衡后,根據勒夏特列原理,容器乙因溫度比丙高,平衡正向移動,因壓強比丙大平衡逆向移動,但壓強影響為主,乙的轉化率比丙低,由于乙容器溫度高于丙,因此達到平衡所需時間短,即t1<t2

⑶常溫下,pH等于6時,碳酸濃度和碳酸氫根濃度相等,此時碳酸的一級電離常數Ka1的數量級為該點pH對應的氫離子濃度即1×10-6;其中碳酸的Ka1>>Ka2,其原因是碳酸不帶電,易失去氫離子,而碳酸氫根帶一個單位的負電荷,比較難失去氫離子。

CO32在陰極得到電子,C化合價降低得到碳單質和O2C2O52在陽極O失去電子發生氧化反應生成氧氣和二氧化碳,其方程式為2C2O52+4e = O2↑+4 CO2

C(s) + 2H2 (g) = CH4 (g) △H=75kJ/mol

O2(g) + H2 (g) = H2O(g) △H=240kJ/mol

C(s) + O2(g) = CO(g) △H=110kJ/mol

根據第3個方程減去第2 個和第1個方程得到CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H= + 205 kJ·mol1,故答案為:+205

平衡前,容器甲中反應的平均速率甲烷開始的濃度為4 mol·L1,平衡時的濃度為1.5 mol·L1,改變的濃度為2.5 mol·L1,則氫氣的改變濃度為2.5mol·L1×3=7.5 mol·L1,則氫氣的速率為A選項,3v(CH4)=v(H2),一正一逆符合條件,速率比等于計量系數比,因此A符合;B選項,CH4H2O的轉化率相等,不能做為平衡的標志;C選項,該反應是體積增大的反應,當容器內壓強保持不變,則達到平衡;D選項,密度等于質量除以體積,氣體質量不變,容器體積不變,密度始終不變,因此混合氣體的密度保持不變,不能作為判斷平衡,故答案為:1.5AC

平衡后,根據勒夏特列原理,容器乙因溫度比丙高,平衡正向移動,因壓強比丙大平衡逆向移動,但壓強影響為主,乙的轉化率比丙低,由于乙容器溫度高于丙,因此達到平衡所需時間短,即t1<t2,故答案為:根據勒夏特列原理,容器乙因溫度比丙高,平衡正向移動,因壓強比丙大平衡逆向移動,但壓強影響為主,乙的轉化率比丙低;<

⑶常溫下,pH等于6時,碳酸濃度和碳酸氫根濃度相等,此時碳酸的一級電離常數Ka1的數量級為該點pH對應的氫離子濃度即1×10-6;其中碳酸的Ka1>>Ka2,其原因是碳酸不帶電,易失去氫離子,而碳酸氫根帶一個單位的負電荷,比較難失去氫離子,故答案為:1×10-6;碳酸不帶電,而碳酸氫根帶一個單位的負電荷。

CO32在陰極得到電子,C化合價降低得到碳單質和O2C2O52在陽極O失去電子發生氧化反應生成氧氣和二氧化碳,其方程式為2C2O52+4e = O2↑+4 CO2,故答案為:O22C2O52+4e = O2↑+4 CO2

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知苯甲酸的酸性比碳酸強,苯酚的酸性比碳酸弱。則可將轉變為的方法是(  )

①與足量的NaOH溶液共熱,再通入CO2 ②與稀硫酸共熱后,加入足量的NaOH溶液 ③加熱溶液,通入足量的SO2 ④與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3

A.①②

B.①④

C.②③

D.②④

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】“海綿鎳鋁催化劑” 是一種多孔的鎳鋁合金,常用作有機催化劑。現以某粗鎳(含Ni、Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應的不溶性雜質)為原料制取該催化劑,主要流程如下:

己知:25℃時,以0.1mol/L金屬離子測定得到如下數據:

物質

CuS

Cu(OH)2

Ni(OH)2

NiS

Fe(OH)3

Ksp

6×10-36

3×10-19

pH

開始沉淀

4.7

7.2

1.9

沉淀完全

6.7

9.2

3.2

根據信息回答:

(1)步驟①常用熱濃硫酸進行酸浸,寫出酸浸時金屬鎳發生反應的化學方程式__________

(2)酸浸過程應控制酸的濃度、溫度等條件,如圖是鎳的浸出率與溫度的關系,溫度高于100℃時,Ni2+浸出率降低的原因可能是______________

(3)濾液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步驟②的連續操作過程需要先分離出鐵元素、銅元素,再制得鎳硫化合物。為達到此目的,應先加NaOH將溶液調節至_______(填pH的取值范圍);再加_______(選填最佳試劑的序號)。當溶液中Ni2+開始形成NiS時,c(Cu2+)_______。(忽略溶液體積變化)

A.硝酸 B.氨水 C. A12S3 D.H2S

(4)步驟③生成的Ni(CO)4中碳的化合價與KCN中碳的化合價相同,則Ni(CO)4中Ni的化合價為______;工業上也常用NaClO氧化NiSO4,將制得的NiOOH熱分解后進行還原得到Ni。ClO-在堿性條件下氧化Ni2+生成NiOOH的離子方程式為_____________

(5)步驟⑥的目的是降低鋁含量、獲得多孔狀的“海綿鎳鋁催化劑”,從而增強對氫氣的吸附性,步驟⑥的離子方程式為___________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在下列給定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是( )

A.無色溶液:Ca2+、H+、Cl-、HSO3-

B.能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、NO3-、I-、AlO2-

C.FeCl3溶液:K+、Na+、Fe2+、S2-

D.=0.1 molL-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、NO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】高溫下,超氧化鉀晶體(KO2)呈立方體結構。如圖為超氧化鉀晶體的一個晶胞。則下列有關說法正確的是(

A. KO2中只存在離子鍵

B. 晶體中與每個K距離最近的O26

C. 晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結合

D. 超氧化鉀的化學式為KO2,每個晶胞含有1K1O2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國具有光輝燦爛的古代科技,早在商代就已經鑄造出司母戊大方鼎。回答下列問題:

1Cu在元素周期表中的位置___Cu2+的價電子排布式為__

2)已知基態銅的部分電離能如表所示:

電離能/kJ·mol1

I1

I2

I3

Cu

746

1958

2058

由表格數據知,I2(Cu)遠遠大于I1(Cu),其原因是__

3Cu2+能與吡咯()的陰離子()形成雙吡咯銅。

CN原子的雜化均為__1mol含有__molσ鍵;

②雙吡咯銅Cu()2的配位原子為__噻吩的沸點為84℃,吡咯()的沸點在129~131℃之間,吡咯沸點較高,其原因是__

4)某M原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如圖所示(白球代表M原子)。每個銅原子周圍距離最近的銅原子數目__;該晶體的化學式為__。已知該晶體的密度為ρg·cm3,晶體的摩爾質量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數的值為NA,則該晶體中銅原子和M原子之間的最短距離為__pm(只寫計算式)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下,pH 均為2的兩種一元酸HAHB1mL,分別加水稀釋,pH 隨溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

A. HA的酸性比HB的酸性弱

B. a點溶液的導電性比c點溶液的導電性弱

C. 若兩溶液加水稀釋,則所有離子的濃度都減小

D. ab兩點溶液同時升高溫度,則c(A-)/c(B-)減小

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】阿伏加德羅常數的值為NA,下列說法正確的是

A. 標準狀況下,2.24LCH3OH分子中共價鍵的數目為0.5NA

B. 1molNa2O2與足量CO2充分反應,轉移的電子數為2 NA

C. 25℃1LpH=12Na2CO3溶液中,由水電離出H+的數目為0.01NA

D. 0.1molH20.1molI2于密閉容器中充分反應后,HI分子總數為0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以下對化學反應描述的觀點中正確的有幾項:①放熱反應在常溫下均能自發進行;②電解過程中,化學能轉化為電能而儲存起來;③原電池工作時所發生的反應一定有氧化還原反應;④加熱時,化學反應只向吸熱反應方向進行;⑤鹽類均能發生水解反應;⑥相同溫度下,同一反應的化學平衡常數的大小與化學反應方程式的書寫有關( )

A.1B.2C.3D.4

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同步練習冊答案
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