Question

【題目】乙烯是重要有機化工原料。結合以下路線回答：

已知：2CH3CHO+O22CH3COOH

（1）反應①的化學方程式是__。

（2）B的官能團是__。

（3）F是一種高分子，可用于制作食品袋，其結構簡式為__。

（4）G是一種油狀、有香味的物質，有以下兩種制法。

制法一：實驗室用D和E反應制取G，某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

i.配制2mL濃硫酸、3mLD(含18O)和2mLE的混合溶液。

ii.按如圖連接好裝置并加入混合液，用小火均勻加熱3～5min。

iii.待試管乙收集到一定量產物后停止加熱，撤出試管乙用力振蕩，然后靜置待分層。

iv.分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。

回答問題：

①裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___。

②步驟②安裝好實驗裝置，加入藥品前還應檢查__。

③反應中濃硫酸的作用是__；寫出能表示18O位置的制取乙酸乙酯的化學方程式：__。

④上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是__(填字母)。

a．中和乙酸并吸收乙醇

b．中和乙酸和乙醇

c．降低乙酸乙酯的溶解度

d．加速酯的生成，提高其產率

⑤步驟③所觀察到的現象是__；從試管乙中分離出乙酸乙酯的實驗操作名稱是___。

制法二：工業上用CH2=CH2和E直接反應獲得G。

a.反應類型是__。

b.與制法一相比，制法二的優點是__。

Answer 1

【答案】H2C=CH2+ Br2→BrCH2CH2Br 羥基（或—OH） 防止倒吸 裝置的氣密性 催化劑、吸水劑 CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O ac 試管乙中的液體分成上下兩層，上層無色油狀，下層液體的紅色變淺 分液 加成反應 原子利用率高

【解析】

(1)反應①為H2C=CH2與Br2發生加成反應，生成BrCH2CH2Br。

(2)B的官能團是-OH。

(3)F是一種高分子，可用于制作食品袋，則其為聚乙烯。

(4)G是一種油狀、有香味的物質，有以下兩種制法。

制法一：實驗室用D和E反應制取G，某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，還能防止試管內液體進入反應試管內。

②制取氣體時，第一步操作通常為檢查裝置的氣密性。

③反應中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑；乙酸與乙醇發生酯化反應時，酸脫羥基醇脫氫。

④上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。

⑤步驟③所得的溶液中，乙酸乙酯與水不互溶，由此可判斷反應產生的現象；試管乙中，乙酸乙酯與水分層。

制法二：工業上用CH2=CH2和E直接反應獲得G。

a.發生反應為CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3，由此可確定反應類型。

b.與制法一相比，制法二中，CH3COOCH2CH3是唯一產物。

(1)反應①為H2C=CH2與Br2發生加成反應，生成BrCH2CH2Br，反應方程式為H2C=CH2+ Br2→BrCH2CH2Br。答案為：H2C=CH2+ Br2→BrCH2CH2Br；

(2)B的官能團是羥基（或-OH）。答案為：羥基（或-OH）；

(3)F是一種高分子，可用于制作食品袋，則其為聚乙烯其結構簡式為。答案為：；

(4)G是一種油狀、有香味的物質，有以下兩種制法。

制法一：實驗室用D和E反應制取G，某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，還能防止倒吸。答案為：防止倒吸；

②步驟②安裝好實驗裝置，加入藥品前還應檢查裝置的氣密性。答案為：裝置的氣密性；

③反應中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑；乙酸與乙醇發生酯化反應時，酸脫羥基醇脫氫，反應方程式為CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O。答案為：催化劑、吸水劑；CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O；

④上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。答案為：ac；

⑤步驟③所得的溶液中，乙酸乙酯與水不互溶，由此可判斷反應產生的現象為試管乙中的液體分成上下兩層，上層無色油狀，下層液體的紅色變淺；試管乙中，乙酸乙酯與水分層，采用分液法分離。答案為：試管乙中的液體分成上下兩層，上層無色油狀，下層液體的紅色變淺；分液；

制法二：工業上用CH2=CH2和E直接反應獲得G。

a.發生反應為CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3，反應類型為加成反應。答案為：加成反應；

b.與制法一相比，制法二中原子利用率高。答案為：原子利用率高。