Question

（16分）某新型液晶有機(jī)物基元IV的合成線路如下：

（1）Ⅰ的分子式　 　，Ⅰ中含氧官能團(tuán)的名稱        ，反應(yīng)①的類型為　　反應(yīng)。
（2）CH₂=CHCH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式　          　（注明條件）。
（3）II可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。
（4）有關(guān)化合物Ⅰ和II的說(shuō)法中，不正確的是　 　。

A．1molⅠ充分燃燒需要消耗6mol O2	B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．II能使溴的CCl4溶液褪色	D．II能使酸性KMnO4溶液褪色

（5）一定條件下，也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)，生成有機(jī)物V，V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　           　。
（6）化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代產(chǎn)物只有兩種，遇FeCl₃溶液顯紫色，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　    。

Answer 1

（16分）（1）C₇H₆O₃ (1分)， 羥基、羧基  (2分) ， 取代 (1分)。
（2） CH₂=CHCH₂Br+NaOHCH₂=CHCH₂OH+NaBr     （3分）
（3）                      (2分) 
（4） A                                                 (3分)
（5）         （2分）
（6）（2分，任寫(xiě)一種）

解析試題分析：（1）根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷Ⅰ的分子式是C₇H₆O₃；Ⅰ中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基；比較I與II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷反應(yīng)①的類型為是取代反應(yīng)；
（2）CH₂=CHCH₂Br與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH₂=CHCH₂OH和HBr，化學(xué)方程式為CH₂=CHCH₂Br+NaOHCH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）II中的碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（4）A、1molⅠ充分燃燒需要消耗7mol O₂，錯(cuò)誤；B、I中的酚羥基與羧基均可與氫氧化鈉反應(yīng)，所以1molⅠ最多可消耗2mol NaOH，正確；C、II中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl₄溶液褪色 ，正確；D．II中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO₄溶液褪色 ，正確，答案選A。
（5） 反應(yīng)③的本質(zhì)是羥基取代Cl原子，所以與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)，生成有機(jī)物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（6）化合物I的同分異構(gòu)體中，遇FeCl₃溶液顯紫色，說(shuō)明分子中存在酚羥基；-COOH可以拆成-OH和-CHO或-OOCH，結(jié)合苯環(huán)上一溴代產(chǎn)物只有兩種，所以符合條件的I的同分異構(gòu)體是。
考點(diǎn)：考查有機(jī)物官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，對(duì)信息的理解應(yīng)用，同分異構(gòu)體的判斷