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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
肉桂醛在食品、醫藥化工等方面都有重要應用。
(1)下列是合成肉桂醛、制備肉桂酸的反應路線:

實驗表明:
     Ⅰ. A既能發生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣;         
     Ⅱ. 肉桂醛的相對分子質量不超過140,其中碳氫元素質量分數為87.89%。
     Ⅲ. 核磁共振氫譜表明肉桂醛分子中有六種氫,其峰面積之比為1:1:1:2:2:1;
(1)A中含有的官能團為                     
(2) 請寫出肉桂醛的結構簡式。
————————————————————————————
 (3) 已知反應①的原子利用率為100%,請寫出第①步的化學反應方程式。
(4)反應(1)的反應類型       反應(2)的反應類型為                
 (5) 請寫出上述合成路線中使用③④兩步反應的目的。
(6)寫出反應⑤的化學方程式                                 
(7) 請寫出與肉桂醛互為同分異構體,且同時滿足 a.分子中無甲基,b.所有碳原子一定在同一平面上c、苯環上一氯代物只有兩種的有機物的結構簡式。
                                                                
(1)羥基  醛基  (2分)   
(2)(2分)
                                  
(3)     (3分)
(4)加成  消去(共2分)
(5)保護碳碳雙健,防止被氧化  (2分)
(6)    (2分)
(7)  (2分)
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(6分)(1)下表為烯類化合物與溴發生加成反應的相對速率(以乙烯為標準)。
烯類化合物
相對速率
(CH3)2C=CHCH3
10.4
CH3CH=CH2
2.03
CH2=CH2
1.00
CH2=CHBr
0.04
據表中數據,總結烯類化合物加溴時,反應速率與C=C上取代基的種類、個數間的關系:
                                                         (1分)
(2)下列化合物與氯化氫加成時,取代基對速率的影響與上類似,反應速率最慢的是________(填代號,1分)。
A、(CH3)2C=C(CH3) 2                B、CH3CH=CH CH3
C、CH2=CHCl                      D、CHF=CHCl
(3)烯烴與溴化氫、水加成時,產物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3 + HBr  CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要產物)    (次要產物)
CH2="CH" CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH
(主要產物)          (次要產物)
化學式為C4H8的某烴A與HBr加成的主要產物中只含有一種氫原子。用結構簡式表示A發生的反應方程式:
A 與水生成主要產物的反應                                            (2分)
A的聚合反應                                                        (2分)

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

《有機化學基礎》
(1)具有明顯現象的官能團特征反應常被用來鑒定化合物。
①欲區分CH2 =CH2和CH3 CH3 ,應選用        __ (填字母)。
a.NaOH溶液       b.溴水    c.銀氨溶液
②欲區分HCHO和HCOOH,應選用     _    (填字母)。
a.KMnO4溶液    b.銀氨溶液    c.Na2CO3溶液
③欲區分,應選用        ___  (填字母)。
a.FeCl3溶液     b.NaOH溶液    c.AgNO3溶液
(2)在有機化學中,同分異構是普遍存在現象。分子式為C4H9OH的有機物共有      
種。其中,一種有機物通過消去反應可轉變為2-丁烯,請寫出該消去反應的化學方程式                                                            ;另一種有機物的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中顯示一個峰,請寫出該有機物的結構簡式如下:                              
(3)A是石油裂解氣的成分之一,A的某一同系物E的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。現以A為主要原料合成C6H12O2,其合成路線如下圖所示:

回答下列問題:
①A的結構簡式為:______________。
②B、D分子中的官能團名稱分別為_______________、_____________。
③寫出B的同類別的同分異構體的結構簡式:___________________。
④寫出B→C的化學方程式:_________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

阿斯匹林是常用的解熱鎮痛藥物,通過下列流程可合成阿斯匹林和一種高分子化合物。


請回答下列問題:
(1)有機物A的結構簡式為                 ,④的化學反應類型是               
(2)在合成線路中,設計第②、③兩步反應的目的是                       
(3)阿斯匹林與足量NaOH溶液煮沸,發生反應的化學方程式是
                                      
(4)反應⑤的化學方程式為                                           
(5)的同分異構體較多。①其中屬于酯,并且苯環上的一氯代物只有兩種的同分異構體的結構簡式為:
                                                   
②苯環上只有兩個取代基且處于鄰位的同分異構體可以形成比較穩定的環酯,寫出一種環酯的結構簡式:                             

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

依托孕烯是一種激素類藥物,結構如圖所示。下列有關依托孕烯的說法正確的是
A.依托孕烯的分子式為C21H28O2
B.依托孕烯能與FeCl3溶液發生顯色反應
C.l mol依托孕烯最多能與5 mol氫氣發生加成反應
D.依托孕烯能發生氧化、還原、消去、水解等反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知CH2=CH-CH=CH2(1,3-丁二烯)與氯氣發生加成反應有兩種方式:
CH2=CH-CH=CH2 +Cl2→ CH2ClCHCl-CH=CH2  (1,2-加成)              
CH2=CH-CH=CH2 + Cl2→ CH2ClCH=CHCH2Cl (1,4-加成) 
某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結構簡式為                       
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?             (填“是”或者“不是”);
(3)在下圖中,D1、D2互為同分異構體,E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為                                                
E2的結構簡式是                       ;⑥的反應類型是                   

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

赫克反應、根岸反應和鈴木反應已成為化學家們制造復雜化學分子的“精致工具”,在科研、醫藥和電子等領域已經廣泛應用。下例是由鈴木反應合成出來的一種聯苯的衍生物:

下列敘述正確的是
A.1 mol該聯苯的衍生物在一定條件下最多可和7 mol H2發生加成反應
B.該聯苯的衍生物屬于芳香烴
C.該聯苯的衍生物苯環上的一硝基取代產物有7種
D.該反應為加成反應,且原子利用率達100%

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

下列是有機化合物A的轉化過程:

(1)若D在一定條件可以氧化為B,則A的結構簡式:_______________________ 。
(2)若有 X、Y兩物質與A是同類物質的同分異構體,也能發生上述轉化。
①若B能發生銀鏡反應;C不能發生消去反應,則X的結構簡式___________;                          
②若B,D均不能發生銀鏡反應;則Y的可能的結構簡式_______________。
(3)若 Z與A為不同類別同分異構體,并且具有下列性質:
①Z不能與NaHCO3溶液反應;       ②Z不能使溴水褪色;
③1摩爾Z與足量金屬鈉反應可以生成1摩爾H2;
④Z分子的一氯取代產物只有二種(不考慮立體異構現象)。
則Z的結構簡式_____________________ 。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列有機物可通過氧化、酯化、加聚三種反應制備高聚物的是
A.CH—CH2—CH2—OHB.
C.D.

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同步練習冊答案
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