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【題目】甲胺(CH3NH2)的性質與氨氣相似。已知pKb=lgKbpKb(CH3NH2·H2O)=3.4pKb(NH3·H2O)=4.8。常溫下,向10.00 mL 0. 1000 mol·L1的甲胺溶液中滴加0. 0500 mol·L1的稀硫酸,溶液中c(OH-)的負對數pOH=lgc(OH-)]與所加稀硫酸溶液的體積(V)的關系如圖所示。下列說法錯誤的是

A.B點對應的溶液的pOH>3.4

B.甲胺溶于水后存在平衡:CH3NH2+H2OCH3NH+OH

C.ABC三點對應的溶液中,水電離出來的c(H+)C>B>A

D.ABCD四點對應的溶液中,c(CH3NH3+)的大小順序:D>C>B>A

【答案】D

【解析】

AB點加入5 mL0.0500 mol/L的稀硫酸,不考慮水解和電離,反應后c(CH3NH3+)=c(CH3NH2),由于pKb(CH3NH2·H2O)=3.4CH3NH2H2O的電離程度大于CH3NH3+的水解程度,則溶液中c(CH3NH3+)>c(CH3NH2)

B.甲胺(CH3NH2)的性質與氨氣相似,說明CH3NH2H2O是一元弱堿,可以部分電離出氫氧根離子;

C.恰好反應時水的電離程度最大,堿過量抑制了水的電離,堿的濃度越大抑制程度越大;

DCD點相比,n(CH3NH3+)相差較小,但D點溶液體積較大,則c(CH3NH3+)較小,據此分析。

AB點加入5 mL0.0500 mol/L的稀硫酸,不考慮水解和電離,反應后c(CH3NH3+)=c(CH3NH2),由于pKb(CH3NH2·H2O)=3.4pKh(CH3NH3+)=14-3.4=10.6,說明CH3NH2H2O的電離程度大于CH3NH3+的水解程度,則溶液中c(CH3NH3+)>c(CH3NH2)>1,結合Kb(CH3NH2H2O)=×c(OH-)=10-3.4可知,c(OH-)<10-3.4,所以B點的pOH>3.4A正確;

BCH3NH2H2O是一元弱堿,可以部分電離出氫氧根離子,電離過程可逆,則電離方程式為:CH3NH2H2OCH3NH3++OH-B正確;

C.用0.0500 mol/L的稀硫酸滴定10 mL 0.1000 mol/L的甲胺溶液滴入10 mL恰好完全反應此時生成的是強酸弱堿鹽,溶液顯堿性,CH3NH3+水解促進水的電離,AB點溶液中弱堿過量抑制了水的電離,所以ABC三點溶液中,水電離出來的c(H)C>B>AC正確;

DC點硫酸與CH3NH2H2O恰好反應,由于CH3NH3+的水解程度較小,則CDn(CH3NH3+)相差較小,但D點加入硫酸溶液體積為C2倍,則c(CH3NH3+)C>DD錯誤;

故合理選項是D

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25℃時,AgClKsp=1.8×10-10Ag2CO3在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯誤的是(

A.Ag2CO3Ksp8.1×10-12

B.Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CO32-(aq)的平衡常數K=2.5×108

C.Ag2CO3的飽和溶液中加入K2CO3(s),可使c(CO32-)增大(Y點到X)

D.向同濃度的KClK2CO3的混合溶液中滴入0.001mol·L-1AgNO3溶液,CO32-先沉淀

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A.尾氣可用燃燒法除去

B.發生了氧化還原反應

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【題目】配制FeCl3溶液時,將FeCl3固體溶解在較濃的鹽酸中,再加水稀釋。下列說法正確的是

A.較濃鹽酸可有效抑制Fe3水解

B.稀釋過程中FeCl3水解程度增大,c(H)增大

C.FeCl3溶液中存在Fe33H2OFe(OH)33H

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【題目】某企業以輝銅礦為原料生產堿式碳酸銅,工藝流程如下所示:

已知:[Cu(NH3)4]2+(aq) Cu2+(aq) + 4NH3(aq)根據以上工藝流程,下列說法不正確的是

A.氣體X中含有SO2

B.為實現溶液C到溶液D的轉化,加NH3·H2O至紅棕色沉淀剛好完全,過濾即可

C.蒸氨過程發生總反應的化學方程式為:[Cu(NH3)4 ]Cl2 + H2OCuO + 2HCl↑+ 4NH3

D.在制備產品時,溶液D中不直接加入Na2CO3溶液的原因是游離的Cu2+濃度太低

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【題目】金屬鉬在工業和國防建設中有重要的作用。鉬(Mo)的常見化合價為+6+5+4。由鉬精礦(主要成分是MoS2)可制備單質鉬和鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O),部分流程如圖1所示:

已知:鉬酸微溶于水,可溶于液堿和氨水。

回答下列問題:

1)焙燒鉬精礦時發生的化學方程式為_____________________________

2)鉬精礦焙燒時排放的尾氣對環境的主要危害是___________________,請提出一種實驗室除去該尾氣的方法____________________________________

3)操作2的名稱為________。由鉬酸得到MoO3所用到的硅酸鹽材料儀器的名稱是________

4)焙燒鉬精礦所用的裝置是多層焙燒爐,圖2為各爐層固體物料的物質的量的百分數(φ)

①x________

焙燒爐中也會發生MoS2MoO3反應生成MoO2SO2的反應,若該反應轉移6mol電子,則消耗的氧化劑的化學式及物質的量分別為________________

5)操作1中,加入碳酸鈉溶液充分反應后,堿浸液中c(MoO42-)0.80mol·L1c(SO42-)0.04 mol·L1,在結晶前需加入Ba(OH)2固體以除去溶液中的SO42-。當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率是________[Ksp(BaSO4)1.1×1010Ksp(BaMoO4)4.0×108,溶液體積變化可忽略不計]

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A.該電池的正極材料為鋅

B.該電池反應中二氧化錳發生了氧化反應

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D.當有0.1mol鋅溶解時,流經電解液的電子數為1.204×1023

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下列說法正確的是(

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D.AgCl懸濁液中存在平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),往其中加入少量NaCl固體,平衡向左移動,溶液中離子的總濃度會減小

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B.多孔玻璃球泡的作用是增大氣體與溶液的接觸面積,使 SO2 能被充分吸收

C.NaOH 溶液的主要作用是吸收逸出的CO2

D.為避免 Na2S2O4 O2 氧化,使硫酸與亞硫酸鈉先反應,產生的 SO2 排出裝置中的 O2

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同步練習冊答案
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