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以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:

Ⅰ.已知(或?qū)懗?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic2/upload/papers/20140611/201406110923471581609.png" >R代表取代基或氫);Ⅱ.甲為烴;Ⅲ.F能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2;請完成以下問題:
(1)CH3CH=CHCH3的名稱是______,X中官能團的名稱是______.
(2)D→E的反應類型為:______.
(3)寫出下列化學方程式:A→B______;E→______;Z→W______.
(4)高聚物H的結構簡式是______.
2-丁烯和氯氣發(fā)生取代反應生成X,X和氫氣發(fā)生加成反應生成A,A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應生成B,B和乙醇反應生成環(huán)己烯,結合題給信息知,B是1,3-丁二烯,A是1,4-二氯丁烷,X是1,4-二氯2-丁烯,環(huán)己烯和溴發(fā)生加成反應生成D1,2-二溴環(huán)己烷,1,2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成E,E發(fā)生加聚反應生成
1,4-二氯2-丁烯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成Y 1,4-二羥基2-丁烯,1,4-二羥基2-丁烯被氧氣氧化生成Z,Z的結構簡式為:HOCCH=CHCHO,Z和甲反應生成W,W和氫氣發(fā)生加成反應生成,結合題給信息知,Z和甲發(fā)生加成反應生成W,所以甲的結構簡式為:,甲和Z發(fā)生加成反應生成W,W的結構簡式為:,1,4-二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成F1,4-二苯甲酸,1,4-二苯甲酸和發(fā)生酯化反應生成H,則H的結構簡式為:
(1)CH3CH=CHCH3的名稱是2-丁烯;X是1,4-二氯2-丁烯,所以X含有的官能團是碳碳雙鍵和氯原子,故答案為:2-丁烯;碳碳雙鍵、氯原子;
(2)D是1,2-二溴環(huán)己烷,其發(fā)生消去反應生成E,故答案為:消去反應;
(3)A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應生成B,反應的化學方程式為;E發(fā)生加聚反應,方程式為;Z的結構簡式為:HOCCH=CHCHO,Z和甲反應生成W,W和氫氣發(fā)生加成反應生成,結合題給信息知,Z和甲發(fā)生加成反應生成W,所以甲的結構簡式為:,甲和Z發(fā)生加成反應生成W,W的結構簡式為:
Z→W的反應方程式為:HOCCH=CHCHO+
故答案為:
HOCCH=CHCHO+
(4)通過以上分析知,H的結構簡式為:
故答案為:
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物,它們的關系如下圖所示:

(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液顯紫色,C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種,則C的結構簡式為            
(2)D為一直鏈化合物,其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反應放出CO2,則D分子式為              ,D具有的官能團是           
(3)反應①的化學方程式是                       

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

含有氨基(—NH2)的化合物通常能夠與鹽酸反應,生成鹽酸鹽。如:R-NH2+HCl →R-NH2·HCl(R代表烷基、苯基等) 現(xiàn)有兩種化合物A和B,它們互為同分異構體。已知:①它們都是對位二取代苯;②它們的相對分子質(zhì)量都是137;③A既能被NaOH溶液中和,又可以跟鹽酸成鹽,但不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟鹽酸成鹽;④它們的組成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的幾種。請按要求填空:
(1)A和B的分子式是                         
(2)A的結構簡式是                 ;B的結構簡式是                     

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:

(1)CH3CH=CHCH3的名稱是______.
(2)X中含有的官能團是______.
(3)A→B的化學方程式是______.
(4)D→E的反應類型是______.
(5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2
①下列有關說法正確的是______.
a.有機物Z能發(fā)生銀鏡反應b.有機物Y與HOCH2CH2OH互為同系物
c.有機物Y的沸點比B低d.有機物F能與己二胺縮聚成聚合物
②Y的同分異構體有多種,寫出分子結構中含有酯基的所有同分異構體的結構簡式______.
③Z→W的化學方程式是______.
(6)高聚物H的結構簡式是______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

(I)莽草酸是一種合成治療甲型H1N1流感藥物達菲的原料.鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中(如圖1).下列關于這兩種有機物的說法不正確的是______.

A.兩種酸都能與溴水反應
B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯紫色
C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵
D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應時,產(chǎn)生氫氣的量相同
E.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量氫氧化鈉溶液反應時,消耗氫氧化鈉的量相同
(II)近年來,金屬有機化合物的研究越來越引起化學家的重視,其研究成果已應用于有機合成.
(一)二茂鐵[Fe(C5H52]是鐵的一種金屬有機化合物,結構如圖2
(E表示鐵),其中氫原子的化學環(huán)境完全相同.但早期人們卻錯誤
地認為它的結構為:.核磁共振法能夠區(qū)分這兩種結構,在核磁共振氫譜中,正確的結構有______種峰,錯誤的結構有______種峰.
(二)Grignard試劑是鎂的一種金屬有機化合物,它的合成方法是:
RX+Mg
乙醚
RMgX(Grignard試劑)
生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇(如圖3):
現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如圖4:(提示:H的一氯代物只有3種)
請按要求填空:
(1)3,4-二甲基-3-己醇的結構簡式是______,它是圖示中的哪種物質(zhì)______(填A~J的符號).
(2)C+D→E的反應類型是______,F(xiàn)→G的反應類型是______.
(3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結構簡式表示):
A→B:______.
(4)圖示中的二元酸的名稱是______;I和該二元酸除了能反應生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物.試寫出此高聚物的結構簡式______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

H是一種香料,可用如圖的設計方案合成.

已知:①在一定條件下,有機物有下列轉(zhuǎn)化關系:

②烴A和等物質(zhì)的量的HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應,既可以生成只含有一個甲基的B,也可以生成含有兩個甲基的F.
(1)D的結構簡式為______,其核磁共振氫譜有______組峰.
(2)烴A→B的化學反應方程式是______.
(3)F→G的化學反應類型為______.
(4)E+G→H的化學反應方程式______.
(5)H有多種同分異構體,其中含有一個羧基,且其一氯代物有兩種的是______.(用結構簡式表示)

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

使9克某二元羧酸和某二元醇恰好完全酯化,生成Wg酯和3.6g水,則該醇的相對分子質(zhì)量是(  )
A.
w-3.6-9
0.2
B.
w+3.6-9
0.1
C.
90(w-3.9)
2
D.
2(9-3.6+w)
90

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

已知:乙醛在一定條件下可被氧氣氧化為乙酸.A是石油裂解主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志.下列是有機物之間的轉(zhuǎn)化關系:

(1)A的結構簡式為______,可以作為水果的______;
(2)B+D→E的反應類型為______;
(3)寫出B→C和B+D→E的兩個化學反應方程式:
B→C:______,
B+D→E:______;
(4)如何除去E中所混有少量的D雜質(zhì),簡述操作過程:______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

胡椒酚A是植物揮發(fā)油中的一種成分.對其分子組成結構的研究發(fā)現(xiàn):A的相對分子質(zhì)量不超過150;其中碳的質(zhì)量分數(shù)為80.60%,氧的質(zhì)量分數(shù)為11.94%,A在空氣中完全燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O.
(1)A的分子式為______
(2)紅外光譜發(fā)現(xiàn)A中不含甲基,A遇FeCl3溶液呈紫色,會使溴水褪色且1molA與足量濃溴水反應時最多可消耗3molBr2.另外A在適當條件下與硝酸反應生成的一硝基取代物只有兩種,試寫出A的結構簡式______
(3)在下面橫線寫出符合下列條件的A的全部同分異構體的結構簡式:①的苯環(huán)上含有兩個取代基②取代基位置與A相同③能發(fā)生銀鏡反應______.

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同步練習冊答案
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