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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
精英家教網醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷的裝置如圖所示,試管d中裝有少量蒸餾水.已知溴乙烷的沸點為38.4°C,密度為1.43g?ml-1
可能存在的副反應有:加熱反應過程中反應混合物會呈現黃色甚至紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.
(1)制備溴乙烷的需要用到蒸餾水、乙醇、溴化鈉、濃硫酸,在燒瓶中加入這幾種物質的順序是
 

(2)小火加熱,在燒瓶中發生的主要反應有①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr
 
.;
(3)冷水的作用
 
;d試管中的現象
 
,
(4)用這種方法制取的溴乙烷中的含少量雜質Br2,欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列供選試劑中最適合的是
 

A.NaI溶液      B.NaOH溶液     C.Na2SO3溶液   D.KCl溶液
(5)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進行時試管d是否發生堵塞.請寫出發生堵塞時瓶b中的現象
 

(6)容器e中NaOH溶液的作用是
 

(7)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行適當的稀釋,其目的是
 

A.減少副產物烯和醚的生成         B.減少Br2的生成
C.減少HBr的揮發               D.水是反應的催化劑.
分析:(1)濃硫酸與蒸餾水混合過程中會放出大量熱,濃硫酸密度大于水,應該先稀釋濃硫酸、冷卻后再加入乙醇、溴化鈉;
(2)燒瓶中發生的反應有:溴化鈉與硫酸反應生成硫酸氫鈉和溴化氫、乙醇與溴化氫反應生成溴乙烷和水,據此寫出反應的化學方程式;
(3)已知溴乙烷的沸點為38.4°C,冷水可以將溴乙烷蒸氣變成液態溴乙烷;根據溴乙烷不溶于水、密度大于水進行分析;
(4)根據溴乙烷和溴的性質,逐一分析能夠和溴化氫反應且不能和溴乙烷反應試劑,注意除雜不能引進新的雜質;
(5)當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;
(6)反應剩余的溴化氫、反應副產物溴等有毒,能夠污染大氣,需要進行尾氣吸收;
(7)加入水可以降低濃硫酸濃度,減少副反應的發生;減少溴的揮發;減少溴化氫的揮發等,據此進行解答.
解答:解:(1)制備溴乙烷的需要用到蒸餾水、乙醇、溴化鈉、濃硫酸,濃硫酸密度大于水,與蒸餾水混合時會放出大量熱,所以混合時應該先加入蒸餾水,再加入濃硫酸,然后加入乙醇和溴化鈉,
故答案為:蒸餾水、濃硫酸、乙醇、溴化鈉;
(2)根據加入的反應物可知,燒瓶中發生的反應為:①溴化鈉與硫酸反應生成硫酸氫鈉和溴化氫,反應的方程式為:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr、②乙醇與溴化氫反應生成溴乙烷和水,反應的化學方程式為CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O,
故答案為:CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O;
(3)溴乙烷的沸點為38.4°C,通過冷水可以冷卻溴乙烷,將溴乙烷由氣態變成液態;由于溴乙烷不溶于水,所以冷卻后混合液體會分層,溴乙烷密度大于水,在混合液的下層有油狀液體,
故答案為:冷卻溴乙烷由氣態轉變為液態;分層,下層為油狀液體;
(4)A.NaI和溴單質反應,但生成的碘單質會混入,故A錯誤;
B.溴單質和氫氧化鈉反應,溴代烷也和NaOH溶液中水解反應,故B錯誤;
C.溴單質和Na2SO3溶液發生氧化還原反應,可以除去溴單質,故C正確;
D.KCl和溴單質不反應,不能除去溴單質,故D錯誤;
故答案為:C;
(5)通過觀察實驗裝置,可知b是安全瓶防止液體倒吸.錐形瓶的水中插有一直玻璃管,主要作用是檢查試管c是否堵塞.當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管,
故答案為:直導管中有一段水柱;
(6)該反應中剩余的溴化氫及反應副產物溴單質等有毒,會污染大氣,應該進行尾氣吸收,所以裝置e中氫氧化鈉溶液的作用是吸收HBr等氣體,防止大氣污染,
故答案為:吸收HBr等氣體,防止大氣污染;
(7)A.乙醇在濃硫酸作用下反應發生消去反應生成烯烴、分子間脫水反應生成醚,稀釋后減少了生成的副產物烯和醚,故A正確;
B.濃硫酸具有強氧化性,能將溴離子氧化為溴單質,稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成,故B正確;
C.反應需要溴化氫和乙醇反應,濃硫酸溶解會使溫度升高,使溴化氫揮發,稀釋后減少HBr的揮發,故C正確;
D.水在制取溴乙烷的反應中為反應產物,不是該反應的催化劑,故D錯誤;
故答案為:ABC.
點評:本題考查了制備實驗方案的設計、溴乙烷的制取方法,題目難度中等,明確物質的性質及實驗原理是設計實驗的前提,同時考查了學生分析問題、解決問題的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
NaBr+H2SO4
  △  
.
 
HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr
加熱
R-Br+H2O                   ②
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數據列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請回答下列問題:
(1)溴代烴的水溶性
小于
小于
 醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵

(2)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在
下層
下層
(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,起目的是
abc
abc

a.減少副產物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發                 d.水是反應的催化劑             
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是
c
c

a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
(5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反應有:加熱過程中反應混合物會呈現黃色或紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關數據列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請回答下列問題:
(1)溴代烴的水溶性
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇,將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在
下層
下層
(填“上層”、“下層”或“不分層”)
(2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行適當的稀釋,其目的是
ab
ab
(填字母)
a.減少副產物烯和醚的生成b.減少Br2的生成  c.水是反應的催化劑
(3)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大

(4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2進行的實驗操作是
b
b
(填字母)
a.分液    b.蒸餾     c.萃取     d.過濾
(5)為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
④①③②
④①③②
(按實驗的操作順序選填下列序號)
①加熱    ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3  ④加入NaOH溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:

醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數據列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請回答下列問題:
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是
 
.(填字母)
a.圓底燒瓶    b.量筒    c.錐形瓶    d.布氏漏斗
(2)溴代烴的水溶性
 
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是
 

 

(3)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在
 
(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是
 
.(填字母)
a.減少副產物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發               d.水是反應的催化劑
(5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是
 
.(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利于
 
;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反應有:加熱反應過程中反應混合物會呈現黃色或紅褐色:
 
(寫出導致這一結果的雜質的化學式);醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關數據列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請回答下列問題:
(1)溴代烴的水溶性
 
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇.
(2)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在
 
(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行適當的稀釋,其目的是
 
.(填字母)
a.減少副產物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發               d.水是反應的催化劑
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列供選試劑中最適合的是
 
.(填字母)
a.NaI溶液     b.NaOH溶液     c.NaHSO3溶液     d.KCl溶液             
(5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是
 

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