Question

有機酸除去羥基后余下的原子團（）稱為酰基。傅-克酰基化反應、脫氫反應在合成稠環芳烴時起著很大的作用。萘、蒽、菲等稠環芳烴的合成均可說明這些反應的普遍性。
利用兩次傅-克酰基化反應以及其他反應，由苯制備萘的反應過程如下：

已知：傅-克酰基化反應的1個實例：。
（1）羧酸脫水可形成酸酐，如：乙酸酐：。則在流程I中，有機物W的名稱為_____________。反應②中，試劑X是___________________ 。
（2）在流程I中，屬于傅-克酰基化反應的是__________________。（用①~⑤等編號表示）
蒽醌是合成一大類蒽醌燃料的重要中間體。與萘的合成原理類似，工業合成蒽醌，以及將蒽醌還原脫氫制備蒽的過程如下：

（3）反應⑥與反應①類似，請書寫反應⑥的化學方程式：_______________________
（4）蒽醌的結構簡式為：_______________________ 。
（5）書寫反應類型：⑧_________________________。

Answer 1

（1）丁二酸酐；     Zn-Hg，HCl
（2）①③
（3），
（4）。
（5）還原反應

解析試題分析：
（1）有機物W的名稱為丁二酸酐；由流程圖可知：在反應②中，試劑X是Zn-Hg，HCl。
（2）在流程I中，屬于傅-克酰基化反應的是；。因此屬于傅-克酰基化反應的是①③。
（3）反應⑥的化學方程式：。
（4）根據流程圖I和Ⅱ可推知蒽醌的結構簡式為：.
（5）由蒽醌變為得H失氧被還原，發生的是還原反應。
考點：考查萘、蒽、菲等稠環芳烴的合成原理及反應類型的知識。