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【化學-有機化學基礎】根據下列有機化合物,回答問題.
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(1)上述互為同分異構體的化合物為
 

(2)寫出丙中官能團的名稱
 

(3)丁在一定條件下,可以發生水解反應,生成X、Y兩種物質(相對分子質量:X<Y).由X經下列反應可制得N、F兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料.
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①X轉化為M的反應類型是
 

②寫出B轉化為C的化學方程式
 

③在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環狀化合物,該化合物的結構簡式為
 
分析:(1)分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體;
(2)丙中官能團名稱是醇羥基和醛基;
(3)丁在一定條件下,可以發生水解反應生成苯甲酸和2-丙醇,生成X、Y兩種物質(相對分子質量:X<Y),苯甲酸的相對分子質量大于2-丙醇,所以X是CH3CH(OH)CH3,Y是精英家教網,M可發生聚合反應,則X→M必為消去反應,M為CH2=CHCH3,則A為CH2BrCHBrCH3,A和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成B,B為HOCH2CH(OH)CH3,B→C為氧化反應,C為OHCCOCH3,C繼續被氧化為D,D為HOOCCOCH3,D和氫氣發生加成反應生成E,E為HOOCCH(OH)CH3,E可發生縮聚反應生成聚酯.
解答:解:(1)分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體,根據這幾種物質的結構簡式知,甲、乙、丙互為同分異構體,故答案為:甲、乙、丙;
(2)丙中官能團名稱是醇羥基和醛基,故答案為:醛基、醇羥基;
(3)丁在一定條件下,可以發生水解反應生成苯甲酸和2-丙醇,生成X、Y兩種物質(相對分子質量:X<Y),苯甲酸的相對分子質量大于2-丙醇,所以X是CH3CH(OH)CH3,Y是精英家教網,M可發生聚合反應,則X→M必為消去反應,M為CH2=CHCH3,則A為CH2BrCHBrCH3,A和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成B,B為HOCH2CH(OH)CH3,B→C為氧化反應,C為OHCCOCH3,C繼續被氧化為D,D為HOOCCOCH3,D和氫氣發生加成反應生成E,E為HOOCCH(OH)CH3,E可發生縮聚反應生成聚酯,
①通過以上知,X發生消去反應生成M,故答案為:消去反應;
②B為HOCH2CH(OH)CH3,B→C為氧化反應,C為OHCCOCH3,反應方程式為:精英家教網
故答案為:精英家教網
③E為HOOCCH(OH)CH3,在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環狀化合物,則E的結構簡式為:精英家教網
故答案為:精英家教網
點評:本題考查了有機物的推斷,明確物質的結構及其性質是解本題關鍵,根據反應條件結合有機物的官能團來分析解答,難度中等.
練習冊系列答案
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(2013?聊城一模)【化學--有機化學基礎】
已知:醛分子間可相互發生縮合反應,這是使碳鏈增長的重要方式之一,例如:
R-CHO+CH3CHO
一定條件
 R-CH=CH-CHO+H2O
有機物E可分別由有機物A和C通過下列兩種方法制備:

(1)有機物D的結構簡式為
,反應②的反應類型是
消去反應
消去反應

(2)寫出B與NaOH水溶液共熱的化學方程式
+NaOH
H2O
+NaBr
+NaOH
H2O
+NaBr

(3)E有多種同分異構體,其中與E具有相同官能團,且屬于芳香族化合物的物質有
4
4
種.

(4)乙基香草醛是有機物A的同分異構體,下列說法錯誤的是
ac
ac


a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應
b.乙基香草醛能與濃溴水發生取代反應
c.1mol乙基香草醛最多能與3molH2發生加成反應
d.乙基香草醛和有機物A能用FeCl3溶液來鑒別.

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(2011?煙臺模擬)【化學-有機化學基礎】
2010年10月6日,瑞典皇家科學院宣布,美國和日本的三名科學家因在有機合成領域“鈀催化交叉偶聯反應”方面的卓越貢獻,共同獲得了諾貝爾化學獎.該成果可以使人類合成復雜的有機分子,如鈀的絡合物Pd[P(t-Bu)3]2對苯環或雜環氯的偶聯有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關鍵步驟為如下的偶聯反應:


該偶聯反應類型是
取代反應
取代反應
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結構簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯反應通常被稱為Sonogashira反應.如:


試寫出含有苯環和叁鍵的同分異構體的結構簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機玻璃的結構簡式
;方案乙的主要優點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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(2012?唐山三模)【化學--有機化學基礎】
避蚊胺(又名DEET)是一種對人安全、活性高且無抗藥性的新型驅蚊劑,在日常生活中得到廣泛的應用;其結構簡式為:可表示為 
已知:RCOOH
SOCl2
RCOCl(酰氯):RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,
避蚊胺在一定條件下,可通過下面的合成路線(如圖)來合成:

根據以上信息回答下列問題:
(1)由避蚊胺的結構簡式推測,下列敘述正確的是(填字母代號)
ABD
ABD

A.它能使酸性高錳酸鉀溶液裉色B.它能發生水解反應
C.它與甲苯互為同系物D.一定條件下,它可與H2發生加成反應
(2)在反應①~⑦中,反應類型判斷正確的是(填字母代號)
AD
AD

A.②③④⑤均屬于取代反應B.只有③④屬于取代反應
C.②屬于加成反應D.①⑥⑦屬于氧化反應
(3)寫出C→DEET的化學反應方程式:

(4)寫出符合下列要求的B的所有同分異構體

①能發生銀鏡反應,②苯環上只有間位取代基,③能與NaOH溶液反應.
(5)經核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構體J中只有兩種環境的氫原子,J物質被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產物在一定條件下可與乙二醇反應,生成滌綸(聚酯纖維),試寫也生成滌綸的反應方程式:

(6)路線Ⅱ與路線Ⅰ對比存在的缺點是(寫一條即可)
步驟多,過程復雜,原料利用率低
步驟多,過程復雜,原料利用率低

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已知有機物A~I之間的轉化關系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構體;
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Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構體與FeCl3溶液發生顯色反應.
根據以上信息,回答下列問題:
(1)寫出H的結構簡式

(2)反應①~⑨中屬于取代反應的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫出F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式

(4)苯環上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應,但不與FeCl3溶液發生顯色反應的G的同分異構體有
6
6
 種.

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已知:苯的同系物與鹵素單質反應時,若在光照條件下,側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環某些位置上的氫原子被鹵素原子取代.請根據如圖所示的路線,回答下列問題:
(1)A的結構簡式可能為
 

(2)有機化合物D可能具有的化學性質是
 
(填寫序號).a.水解反應b.加聚反應c.取代反應d.消去反應
(3)檢驗龍葵醛中官能團的化學反應方程式為:
 

(4)龍葵醛有多種同分異構體,試寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式
 

①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯環上的一溴代物有兩種;③分子中沒有甲基.

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