Question

【題目】聚酯增塑劑H及某醫藥中間體F的一種合成路線如下（部分反應條件略去）：

已知：

試回答下列問題：

（1）F中官能團名稱為________；反應②的試劑和條件是_________________。

（2）Y的名稱是_______；根據“綠色化學”原理，反應④的原子利用率為_______%。（保留小數點后一位）

（3）寫出反應⑤的化學方程式_______________________。

（4）與C具有相同官能團且官能團數目相同的同分異構體還有_______種；⑥的反應類型是_______。

（5）B有多種同分異構體，其中在核磁共振氫譜上只有2個峰的結構簡式為_________。

（6）利用以上合成路線的信息，設計一條以苯甲酸乙酯和乙醇為原料合成的路線_______。（無機試劑任選）

Answer 1

【答案】 酮基、酯基 NaOH水溶液加熱 1,2—二溴丙烷 87.0 8 取代反應

【解析】試題分析：根據Z的分子式C3H6O2，可知C3H6與氯氣發生加成反應，X是丙烯、Y是1，2-二溴丙烷；Z是1，2-丙二醇；A是芳香烴，相對分子質量為78，A是苯；苯與氫氣加成生成B，B相對分子質量是84，B是環己烷；

解析：（1）中官能團名稱為酮基、酯基；1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液加熱條件下發生取代反應生成是1，2-丙二醇。

（2）Y的名稱是1,2—二溴丙烷；

，反應④的方程式為2C6H12+5O2→2+2H2O，原子利用率為。

（3）己二酸與1,2-丙二醇發生縮聚反應的化學方程式。

（4）與具有相同官能團且官能團數目相同的同分異構體還有，共8種；

根據，

反應⑥的類型是取代反應。

（5）B有多種同分異構體，其中在核磁共振氫譜上只有2個峰的結構簡式為。

（6）乙醇氧化為乙醛，乙醛氧化為乙酸，乙酸與乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯，乙酸乙酯與苯甲酸乙酯合成

。

流程路線