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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】乙醇是制取飲料、香精、染料、涂料、洗滌劑等產品的原料。

完成下列填空:

1)實驗室用乙醇制取乙烯時,濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量,原因是______

2)驗證乙烯加成反應性質時,需對乙烯氣體中的干擾物質進行處理,可選用的試劑是_____(填寫化學式);能確定乙烯通入溴水中發(fā)生了加成反應的事實是______。(選填編號)

a.溴水褪色 b.有油狀物質生成

c.反應后水溶液酸性增強 d.反應后水溶液接近中性

3)實驗室用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯時,甲、乙兩套裝置如圖1都可以選用。關于這兩套裝置的說法正確的是______。(選填編號)

a.甲裝置乙酸轉化率高 b.乙裝置乙酸轉化率高

c.甲裝置有冷凝回流措施 d.乙裝置有冷凝回流措施

4)用乙裝置實驗時,提純乙中乙酸乙酯的流程如圖3以上流程中試劑A的化學式是______;操作Ⅱ的名稱是______;操作Ⅲ一般適用于分離______混合物。

5)如圖2是用乙醇制備溴乙烷的裝置,實驗中有兩種加料方案:

①先加溴化鈉再加乙醇最后加11濃硫酸;

②先加溴化鈉再加11濃硫酸最后加乙醇。

按方案①和②實驗時,產物都有明顯顏色,若在試管中加入______,產物可變?yōu)闊o色。與方案①相比較,方案②的明顯缺點是______

【答案】利用濃硫酸的吸水性,使反應向有利于生成乙烯的方向進行 NaOH d bd Na2CO3 分液 相互溶解但沸點差別較大的液體混合物 Na2SO3 先加濃硫酸會有較多HBr氣體生成,HBr揮發(fā)會造成HBr的損耗

【解析】

1)乙醇在濃硫酸作催化劑、脫水劑的條件下迅速升溫至170℃可到乙烯,反應為可逆反應,濃硫酸還具有吸水性;

2)乙醇生成乙烯的反應中,濃硫酸作催化劑和脫水劑,濃硫酸還有強氧化性,與乙醇發(fā)生氧化還原反應,因此產物中有可能存在SO2,會對乙烯的驗證造成干擾,選擇氫氧化鈉溶液吸收SO2;乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1,2—二溴乙烷,據此分析解答;

3)甲裝置邊反應邊蒸餾,乙裝置采用冷凝回流,等反應后再提取產物,使反應更充分;

4)分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物時加入飽和的碳酸鈉溶液,吸收揮發(fā)出的乙酸和乙醇,同時降低乙酸乙酯的溶解度,分液可將其分離,得到的乙酸乙酯再進一步進行提純即可;

5)按方案①和②實驗時,產物都有明顯顏色,是由于有溴單質生成,溶于水后出現(xiàn)橙紅色;方案②中把濃硫酸加入溴化鈉溶液,會有HBr生成,HBr具有揮發(fā)性,會使HBr損失。

1)乙醇制取乙烯的同時還生成水,濃硫酸在反應中作催化劑和脫水劑,濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量,原因是:濃硫酸還具有吸水性,反應生成的水被濃硫酸吸收,使反應向有利于生成乙烯的方向進行;

2)乙醇生成乙烯的反應中,濃硫酸作催化劑和脫水劑,濃硫酸還有強氧化性,與乙醇發(fā)生氧化還原反應,因此產物中有可能存在SO2,會對乙烯的驗證造成干擾,選擇堿性溶液吸收SO2

a.若乙烯與溴水發(fā)生取代反應也可使溴水褪色;

b.若乙烯與溴水發(fā)生取代反應也有油狀物質生成;

c.若反應后水溶液酸性增強,說明乙烯與溴水發(fā)生了取代反應;

d.反應后水溶液接近中性,說明反應后沒有HBr生成,說明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應;

答案選d

3)甲裝置邊反應邊蒸餾,而乙醇、乙酸易揮發(fā),易被蒸出,使反應物轉化率降低,乙裝置采用冷凝回流,等充分反應后再提取產物,使反應更充分,乙酸的轉化率更高;答案選bd

4)分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物時加入飽和的碳酸鈉溶液,吸收揮發(fā)出的乙酸和乙醇,同時降低乙酸乙酯的溶解度,分液可將其分離;分液得到的乙酸乙酯中還含有少量雜質,再精餾,精餾適用于分離互溶的沸點有差異且差異較大的液態(tài)混合物;

5)按方案①和②實驗時,產物都有明顯顏色,是由于有溴單質生成,溶于水后出現(xiàn)橙紅色,可用亞硫酸鈉溶液吸收生成的溴單質;方案②中把濃硫酸加入溴化鈉溶液,會有HBr生成,HBr具有揮發(fā)性,會使HBr損失。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列表示化學反應的離子方程式正確的是

A.溶液中滴入稀鹽酸:SO32-+2H+=H2O+SO2

B.FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+

C.碳酸鈣溶于稀醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2

D.鈉與硫酸銅水溶液反應:2Na+Cu2+=Cu+2Na+

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【題目】研究人員最近發(fā)明了一種電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進行發(fā)電,在海水中電池總反應可表示為5MnO22Ag2NaCl=Na2Mn5O102AgCl。下列電池在海水中放電時的有關說法不正確的是(  )

A.負極反應式:AgCle=AgCl

B.正極反應式:5MnO22e= Mn5O102-

C.每生成1 mol Na2Mn5O10轉移2 mol電子

D.AgCl是還原產物

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【題目】某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰、陽極,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如圖,下列說法不正確的是

A. A接電源正極

B. 陽極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應為Cr2O726Fe214H===2Cr36Fe37H2O

C. 陰極區(qū)附近溶液pH降低

D. 若不考慮氣體的溶解,當收集到H213.44 L(標準狀況)時,有0.1 mol Cr2O72被還原

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【題目】I.焦炭可用于制備電石、生產水煤氣等。完成下列填空:

(1)電石的主要成分是CaC2CaC2的晶體類型是___________;其與水反應的化學方程式為______________________

(2)制備電石還需要用到CaCO3。組成CaCO3的三種元素原子半徑按從大到小的順序排列為____________。氧原子的核外電子排布式為_________________

(3)與同主族元素Mg相比,Ca的金屬性更______(填或者)。能證明這一結論的實驗事實是________________________

II.用焦炭生產水煤氣的反應為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。完成下列填空:

(4)一定溫度下,在一個固定容積的密閉容器中發(fā)生上述反應,下列不能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是____________。(選填編號)

a.容器中的壓強不再改變 b.混合氣體的密度不再改變

cv(CO)=v(H2O) dc(CO)=c(H2)

(5)將不同量的C (s)H2O (g)分別加入到體積為2 L的恒容密閉容器中,進行反應,得到如下數(shù)據:

實驗組

溫度/

起始量/mol

平衡量/mol

達到平衡所

需時間/min

H2O

C

H2

CO

1

650

0.01

0.02

0.008

5

2

800

0.02

0.03

0.017

3

①實驗1中以v(H2) 表示的到達平衡時的平均反應速率為____________

②下列圖像正確的是________。(選填編號)

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【題目】鏈狀有機物A是一種食用型香精,在一定條件下有如變化:

已知:(i)

(ii)AG互為同分異構體,A不能使Br2CCl4溶液褪色,BF中所含官能團的類型相同。

完成下列填空:

(1)F的分子式為___________CD的試劑和條件是________________

(2)A的結構簡式為_______________ BH的反應類型是_____________

(3)I中所有碳原子均在一條直線上,H轉化為I的化學方程式為_______________

(4)XA的一種同分異構體,1 mol X HIO4加熱條件下完全反應,可以生成1 mol無支鏈的有機物,則X的結構簡式為________________

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【題目】煤的氣化和液化是目前實現(xiàn)煤綜合利用的主要途徑之一。以粗煤為原料合成甲醇的流程如下:

1)煤燃燒產生的大氣污染物中,能形成酸雨的有___(填字母)。

a.SO2 b.NOx

2)過程Ⅱ中的主要反應為:CH2O=COH2,反應類型是___

3)過程Ⅲ中反應的化學方程式是___

4)將煤加工處理的意義是___

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A.充電時,含有鋅膜的碳納米管纖維一端連接電源正極

B.放電時,電極的正極反應為:MnO2+e+H+=MnOOH

C.充電時,Zn2+移向Zn

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(ⅱ)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2

1)則4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=___(用含ΔH1ΔH2的式子表示)

2)在恒容密閉容器中發(fā)生反應(ⅰ),

(Ⅰ)如圖能正確反映平衡體系中甲醇體積分數(shù)隨溫度變化情況的曲線是__(填“a”“b”);

(Ⅱ)下列說法能表明反應(ⅰ)已達平衡狀態(tài)的是__

a.容器中氣體的壓強不再變化 b.混合氣體的密度不再變化

c.混合氣體的平均相對分子質量不再變化 d.vH2=2vCH3OH

(Ⅲ)300℃下,CO的轉化率與起始投料比的變化關系如圖所示,測得D點氫氣的轉化率為40%x=__

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同步練習冊答案
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