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【題目】甲硅烷廣泛用于電子工業、汽車領域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:

(1)工業上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產SiHCl3時伴隨發生的反應有:

Si(s)4HCl(g)=SiCl4(g)2H2(g) H-241kJ/mol

SiHCl3(g)HCl(g)=SiCl4(g)H2(g) H-31kJ/mol

以硅粉和氯化氫氣體生產SiHCl3的熱化學方程式是 ___

(2)鋁鋰形成化合物LiAlH4既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應化學方程式____LiAlH4在化學反應中通常作_______(氧化還原”)劑。工業上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應后得甲硅烷及兩種鹽。該反應的化學方程式為 _________

(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關鍵步驟,此反應采用一定量的PA100催化劑,在不同反應溫度下測得SiHCl3的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。

353.15K時,平衡轉化率為____,該反應是____反應(填放熱”“吸熱)。

323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的最佳措施是____

(4)比較ab處反應速率的大小:Va ___Vb (填”“)。已知反應速率V=K1x2SiHCl3V=K2xSiH2Cl2xSiCl4K1K2分別是正、逆反應的速率常數,與反應溫度有關,x為物質的量分數,則在353.15KK1/K2 ____(保留3位小數)。

(5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是 ___,其原因是____。已知:H2SiO3 :Ka1=2.0×10-10Ka2=2.0×10-12H2CO3 Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11

【答案】Si(s)+3HCl(g)= SiHCl3(g)H2(g) H-210kJ/mol LiAlH4+2H2O=4H2+LiAlO2 還原 LiAlH4+ SiCl4= SiH4+ LiCl+AlCl3 24% 吸熱 改進催化劑 > 0.025 硅酸鈉 硅酸的Ka2小于碳酸的Ka2,硅酸鈉更易水解

【解析】

根據蓋斯定律書寫熱化學方程式;水解方程式是LiAlH4與水反應生成氫氣和偏鋁酸鋰,LiAlH4與四氯化硅反應生成兩種鹽,根據金屬元素可推出為LiClAlCl3;由圖可知353.15K時,平衡轉化率最大為24%,同時可得溫度升高,平衡轉化率增大,說明平衡正向移動;a、b兩處轉化率相同,時間不同,根據時間長短可判斷速率快慢;根據平衡時正逆反應速率相等,可求出K值與K1K2的關系,進而計算出K1K2的比值;根據越弱越水解原則判斷溶液的堿性強弱;據此分析。

(1)Si(s)4HCl(g)=SiCl4(g)2H2(g) H-241kJ/mol ①;SiHCl3(g)HCl(g)=SiCl4(g)H2(g) H-31kJ/mol ②;根據蓋斯定律,①-②得硅粉和氯化氫氣體生產SiHCl3的熱化學方程式:Si(s)+3HCl(g)= SiHCl3(g)H2(g) H-210kJ/mol;答案為:Si(s)+3HCl(g)= SiHCl3(g)H2(g) H-210kJ/mol

(2) LiAlH4遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,則水解反應化學方程式為:LiAlH4+2H2O=4H2+LiAlO2LiAlH4H-1價,在化學反應中常作還原劑;四氯化硅和LiAlH4反應后得甲硅烷及兩種鹽,LiAlH4中有2種金屬元素,所以生成的2種鹽為氯化鋁和氯化鋰,化學方程式為:LiAlH4+ SiCl4= SiH4+ LiCl+AlCl3;答案為:LiAlH4+2H2O=4H2+LiAlO2;還原;LiAlH4+ SiCl4= SiH4+ LiCl+AlCl3

(3)①根據圖得353.15K時,平衡轉化率最大為24%,則轉化率為24%;同時可得溫度升高,平衡轉化率增大,說明平衡正向移動,正向為吸熱反應;答案為:24%;吸熱;

323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間即加快反應速率,可采取的最佳措施是改進催化劑;答案為:改進催化劑;

(4)ab兩處轉化率相同,說明消耗的SiHCl3等量,時間不同,時間越短速率越快,則Va>Vb;已知反應速率V=K1x2SiHCl3V=K2xSiH2Cl2xSiCl4,達到平衡時V= V,即K1x2SiHCl3= K2xSiH2Cl2xSiCl4,變式得=K,由圖可得平衡時轉化率為24%,三段式表示為:,則在353.15K=0.025;答案為:>;0.025;

(5)根據硅酸和碳酸的2級電離常數可得,H2SiO3Ka2=2.0×10-12,小于H2CO3Ka2=5.6×10-11,越弱越水解原則得硅酸根離子水解程度大于碳酸根離子水解程度,所以室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是硅酸鈉;答案是:硅酸鈉;硅酸的Ka2小于碳酸的Ka2,硅酸鈉更易水解。

練習冊系列答案
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【題目】CO和H2在一定條件下可以合成乙醇(CH3CH2OH):2CO(g)+4H2(g) CH3CH2OH(g)+H2O(g),下列敘述中能說明上述反應在一定條件下已達到最大限度的是( )

A. CO全部轉化為乙醇

B. 正反應和逆反應的化學反應速率均為零

C. 反應體系中乙醇的物質的量濃度不再變化

D. CO和H2以1:2的物質的量之比反應生成乙醇

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A. 一氯代物數目均有6

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D. 分子中所有碳原子可能在同一平面上

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A.若用導線連接ac,a為負極,該電極附近pH減小

B.若用導線連接ac,c電極的電極反應式為HxWO3 - xe- =WO3 + xH+

C.若用導線先連接ac,再連接bc,可實現太陽能向電能轉化

D.若用導線連接bc, b電極的電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O

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【題目】有機物F可用于某抗凝血藥的制備,工業生成F的一種路線圖如下(其中HFeCl3溶液能發生顯色反應):

回答下列問題:

(1)A的名稱是 ___E中的官能團是名稱是____

(2)B→C的反應類型是 ___F的分子式為____

(3)H的結構簡式為 ___

(4)ENaOH溶液反應的化學方程式為 ___

(5)同時滿足下列條件的D的同分異構體共有____種,寫出核磁共振氫譜有5組峰的物質的結構簡式 ___

①是芳香族化合物

②能與NaHCO3溶液反應

③遇到FeCl3溶液不顯色

1mol該物質與鈉反應時最多可得到1molH2

(6)2氯丙酸、苯酚為原料制備聚丙烯酸苯酚酯( ),寫出合成路線圖(無機試劑自選)_________

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【題目】鈦及其化合物在化工、醫藥、材料等領域有著廣泛的應用。

(1)基態鈦原子的價電子排布式為_____,與鈦同周期的元素中,基態原子的未成對電子數與鈦相同的元素分別是____(填元素符號)。

(2)在濃的TiCl 3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數為6、組成為TiCl3·6H2O的綠色晶體,該晶體中兩種配體的物質的量之比為15,則該配合物的化學式為______ 1mol該配合物中含有σ鍵的數目_______

(3)半夾心結構催化劑M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其結構如下圖所示。

①組成M的元素中,電負性最大的是_________(填名稱)

M中非金屬元素的第一電離能大小順序_________

M中不含________(填代號)

aπ bσ c.離子鍵 d.配位鍵

(4)金紅石(TiO 2)是含鈦的主要礦物之一。其晶胞是典型的四方晶系,結構(晶胞中相同位置的原子相同)如圖所示。

ABC的原子坐標分別為A(000)B(0.69a0.69ac)C(aac),則D的原子坐標為D(0.19a_______);鈦氧鍵的鍵長d=______(用代數式表示)

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【題目】下列敘述正確的是()

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C. 4g氦氣中含有2mol氦原子D. 0.1molCO2中含有6.02×1022CO2分子

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(1) 3 min 15minυ(H2)=____molL1min1

(2)能說明上述反應達到平衡狀態的是_____填編號)

A. 反應中 CO2 CH3OH 的物質的量濃度之比為 11(即圖中交叉點)

B. 混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化

C. 單位時間內生成 1mol H2,同時生成 1mol CH3OH

D. 混合氣體的平均密度不隨時間的變化而變化

(3)平衡時 CO2 的轉化率為 _____

(4)平衡混合氣體中 CO2(g) H2(g)的物質的量之比是 ______

(5) 3 分鐘時υ(CH3OH)______ 15 分鐘時υ(CH3OH)(” “=”)

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【題目】M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負一價離子的最外層電子數與次外層的相同。回答下列問題:

(1)單質M的晶體類型為________,其中M原子的配位數為________

(2)元素Y基態原子的核外電子排布式為________,其同周期元素中,第一電離能最大的是________(寫元素符號)

(3)MY形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。

①該化合物的化學式為________,已知晶胞參數a0.542 nm,此晶體的密度為__________g·cm3(寫出計算式,不要求計算結果。阿伏加德羅常數為NA)

②此化合物的氨水溶液遇到空氣被氧化為深藍色,其中陽離子的化學式為________

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同步練習冊答案
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