Question

【題目】

以有機(jī)物A 合成聚酯類高分子化合物F 的路線如下:

已知:

(1) A生成B 的反應(yīng)類型為_________，C 中官能團(tuán)的名稱為__________ 。

(2) D 與NaOH 水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________ 。

(3) ①E 生成F 的化學(xué)方程式為__________。

②若F的平均相對(duì)分子質(zhì)量為20000，則其平均聚合度為________ (填選項(xiàng)字母)。

A.54 B.108 C.119 D.133

(4) E 在一定條件下還可以合成含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的G，G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

(5) 滿足下列條件的C 的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體異構(gòu))。

①含有1個(gè)六元碳環(huán)，且環(huán)上相鄰4 個(gè)碳原子上各連有一個(gè)取代基

②1mol 該物質(zhì)與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生2mol 磚紅色沉淀

(6) 寫出以為原料(其他試劑任選) 制備化合物的合成路線，請(qǐng)用以下方式表示: 。___________________。

Answer 1

【答案】 氧化反應(yīng) 碳碳雙鍵、酯基 C 12

【解析】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和B→C的條件可知，B為酸，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)信息，C與溴化氫加成生成D，D為，D在氫氧化鈉溶液中水解后酸化生成E，E為，一定條件下E發(fā)生分子間的酯化反應(yīng)生成高分子化合物F，F(xiàn)為。

(1)根據(jù)上述分析，A中的醛基氧化生成B中的羧基，C中官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基，故答案為：氧化反應(yīng)；碳碳雙鍵、酯基；

(2)D()與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；

(3)①一定條件下E發(fā)生分子間的酯化反應(yīng)生成高分子化合物F ，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；

②F的鏈節(jié)的式量為168，若F的平均相對(duì)分子質(zhì)量為20000，則其平均聚合度n==118.9，故選C；

(4)E()在一定條件下還可以分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的G，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；

(5)C為，①含有1個(gè)六元碳環(huán)，且環(huán)上相鄰4個(gè)碳原子上各連有一個(gè)取代基

②1mol該物質(zhì)與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生2mol磚紅色沉淀，說明分子中含有2個(gè)醛基，則環(huán)上只含有碳碳單鍵，滿足條件的結(jié)構(gòu)有：六元碳環(huán)上含有1個(gè)甲基、2個(gè)醛基和1個(gè)乙基的有6種；六元碳環(huán)上含有2個(gè)甲基、1個(gè)醛基和1個(gè)—CH2CHO的有6種；共12種，故答案為：12；

(6)以為原料制備化合物，可以首先將水解為，而要合成，羧基可以由醛基氧化得到，引入羥基可以首先在碳碳雙鍵上引入溴原子，再水解，根據(jù)題干流程圖，結(jié)合反應(yīng)條件對(duì)官能團(tuán)的影響，合成路線為，故答案為：。