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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】下圖是我校實驗室化學試劑濃硫酸標簽上的部分內容。現需要 240mL 1 mol· L-1 的稀硫酸。用該濃硫酸和蒸餾水配制,可供選用 的儀器有:① 膠頭滴管;②玻璃棒;③燒杯;④量筒。 請回答下列問題:

1)配制稀硫酸時,還缺少的儀器有________(寫儀器名稱)。

2)該硫酸的物質的量濃度為__________ mol/L;所需濃硫酸的體積約為_______mL;若將該濃硫酸與等體積的水混合,所得溶液中溶質的質量分數_______49%(填“>” “<” )。

3)定容時,若加入的水超過刻度線,必須采取的措施是_________________

4)下列操作對 H2SO4 的物質的量濃度有什么影響(偏高、偏低或無影響)?

①轉移溶液后,未洗滌燒杯:_________________

②量筒量取液體藥品時仰視讀數:_____________

③未等溶液冷卻就定容:_____________

5)在配制過程中,下列操作不正確的是(填序號) _____________

A.使用容量瓶前檢查它是否漏水

B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配液潤洗

C.將準確量取的 18.4mol·L1 的硫酸,注入已盛有100mL水的500mL的容量瓶中,加水至刻度線

D.將硫酸溶于水后需冷卻至室溫再轉移到容量瓶中

【答案】250mL 容量瓶 18.4 13.6 > 重新配制 偏低 偏高 偏高 BC

【解析】

1)配制240mL 1 mol· L-1 的稀硫酸,需用250mL容量瓶定容;

2)根據 計算濃硫酸的濃度;根據稀釋前后硫酸的物質的量不變計算需要濃硫酸的體積;根據稀釋前后硫酸的質量不變計算硫酸的質量分數;

3)定容時,若加入的水超過刻度線,重新配制。

4)根據 分析誤差。

5)根據配制溶液的規范操作判斷。

1)配制240mL 1 mol· L-1 的稀硫酸,需用250mL容量瓶定容,缺少的儀器是250mL 容量瓶;

2 =18.4 mol/L

設需濃硫酸的體積約為VmL

18.4×V1×250V=13.6 mL

V mL濃硫酸與V mL水混合,所得溶液中溶質的質量分數= ,所得溶液中溶質的質量分數>49%

3)定容時,若加入的水超過刻度線,必須采取的措施是重新配制。

4)①轉移溶液后,未洗滌燒杯,溶質偏少,H2SO4 的物質的量濃度偏低;

②量筒量取液體藥品時仰視讀數,濃硫酸體積偏大,溶質偏多,H2SO4 的物質的量濃度偏高;

③未等溶液冷卻就定容,溶液體積偏小,H2SO4 的物質的量濃度偏高。

5A.使用容量瓶前需要檢查它是否漏水,故A正確;

B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,不能再用待配液潤洗,故B錯誤;

C.在燒杯中稀釋濃硫酸,不能在容量瓶中稀釋濃硫酸,故C錯誤;

D.將硫酸溶于水后需冷卻至室溫,再轉移到容量瓶中定容,故D正確。

BC

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】冬季的降雪給交通帶來了諸多不便,其中醋酸鉀(CH3COOK)是融雪效果最好的融雪劑,下列關于醋酸鉀的說法正確的是(

A.1 molCH3COOK的質量為98g/mol

B.含有6.02×1023個碳原子的CH3COOK的物質的量是1mol

C.一個CH3COO-的質量約為g

D.CH3COOK摩爾質量就是它的相對分子質量

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環境修復研究的熱點之一。

1Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖所示。

①作負極的物質是____

②正極的電極反應式是____

2)將足量鐵粉投入水體中,經24小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

接近100%

50%

24小時pH

接近中性

接近中性

鐵的最終物質形態

pH=4.5時,NO3-的去除率低。其原因是____

4)其他條件與(2)相同,經1小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

10%

3%

1小時pH

接近中性

接近中性

與(2)中數據對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3-去除率和鐵的最終物質形態不同的原因:____

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科目:高中化學 來源: 題型:

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①作負極的物質是____

②正極的電極反應式是____

2)將足量鐵粉投入水體中,經24小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

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接近100%

50%

24小時pH

接近中性

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pH=4.5時,NO3-的去除率低。其原因是____

4)其他條件與(2)相同,經1小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

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10%

3%

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接近中性

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與(2)中數據對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3-去除率和鐵的最終物質形態不同的原因:____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[物質結構與性質]

[Zn(CN)4]2–在水溶液中與HCHO發生如下反應:

4HCHO+[Zn(CN)4]2–+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN

1Zn2+基態核外電子排布式為____________________

21 mol HCHO分子中含有σ鍵的數目為____________mol

3HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型是______________

4)與H2O分子互為等電子體的陰離子為________________

5[Zn(CN)4]2–Zn2+CNC原子形成配位鍵。不考慮空間構型,[Zn(CN)4]2–的結構可用示意圖表示為_____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】高血脂嚴重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應條件和試劑略):

請回答下列問題:

1)試劑的名稱是___a___,試劑中官能團的名稱是___b___,第步的反應類型是____c___

2)第步反應的化學方程式是_____________

3)第步反應的化學方程式是_____________

4)第步反應中,試劑為單碘代烷烴,其結構簡式是_________

5C的同分異構體在酸性條件下水解,生成XYCH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環,且XY的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則XY發生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是___________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(一)工業上,在Cu2O/ZnO 作催化劑的條件下發生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H

1)已知:CH3OH(l)=CH3OH(g) H=+35.2kJmol-1,根據表:

物質

H2(g)

CO(g)

CH3OH(l)

燃燒熱/kJmol-1

-285.8

-283.0

-726.5

反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H=______kJmol-1

2)向2L恒容密閉容器中通入1mol CO(g)和2mol H2(g),發生反應合成甲醇,反應過程中n(CH3OH)與時間(t)及溫度的關系如圖1所示。在500℃恒壓條件下,請在圖1中畫出反應體系中n(CH3OH)與時間(t)變化總趨勢圖。

____________

(二)甲醇還可用CO2H2在催化劑CZZA(普通銅基催化劑)作用下合成,相關反應如下:

反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H1=-49.2kJmol-1

反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2=41.2kJmol-1

3)以CZZA/rGO為催化劑,在一定條件下,將1mol CO23mol H2通入恒容密閉容器中進行反應I和反應IICO2的平衡轉化率和甲醇的選擇率(甲醇的選擇率:轉化的CO2中生成甲醇的物質的量分數)隨溫度的變化趨勢如圖2所示:

①在553K時,反應體系內CO的物質的量為______ mol

②隨著溫度的升高,CO2的平衡轉化率增加但甲醇的選擇率降低,請分析其原因:______

(三)(4)如圖為氯堿工業的裝置示意圖,a端進入的物質為______,工業上還可以利用該裝置,以四甲基氯化銨[(CH3)4NCl]水溶液為原料,通過電解法可制備四甲基氫氧化銨[(CH3)4NOH],則收集到(CH3)4NOH的區域是______(填abcd),

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列圖中的實驗,能達到實驗目的的是

A

B

C

D

實驗方案

實驗

目的

驗證FeCl3H2O2分解反應有催化作用

比較HClH2CO3H2SiO3的酸性強弱

除去SO2中的少量HCl

準確量取20.00mL體積K2Cr2O7標準溶液

A. AB. BC. CD. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列與金屬腐蝕有關的說法正確的是(  )

A.a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴重

B.b中,開關由M改置于N時,CuZn合金的腐蝕速率減小

C.c中,接通開關時Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大

D.d中,ZnMnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的

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同步練習冊答案
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