Question

【題目】由原料M合成高分子K的某種合成路線如圖：

已知：

①

②+HO—R’

③H2C=C=CH2結構不穩定，將轉化為HCC—CH3

（1）A的系統命名為___。

（2）由D生成E過程的化學方程式為___。

（3）由G生成H過程的反應類型為___。

（4）I的結構簡式為___。

（5）J中所含官能團名稱為___。

（6）X是比M分子量少14的同系物，則具有下列條件的X的結構有___種。

①含有六元環

②能使溴水褪色

（7）利用上述流程的相關信息及所學知識，設計流程，由乙醇合成___。

Answer 1

【答案】2—甲基—1，3—戊二烯 BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr 取代反應 碳碳三鍵、酯基 19 CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3

【解析】

根據框圖可知，化合物M（）開環生成A（）和B（），B與Br2發生取代反應生成C（），C與HBr發生加成反應生成D（），D發生水解反應生成E（），E發生氧化反應生成F（），F與乙醇發生酯化反應生成G（），G在醇鈉的作用下發生取代反應生成H（），H與足量氫氣發生加成（或還原）反應生成I（），I在濃硫酸的作用下發生消去反應生成同碳二烯，該物質不穩定轉化為J（），J發生加聚反應生成最終產物K。

(1)根據分析，A的鍵線式為，系統命名為2—甲基—1，3—戊二烯；

(2)根據分析，由D生成E是鹵代烴的水解反應，化學方程式為BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr；

(3)根據分析，由G生成H過程的反應類型為取代反應；

(4)根據分析，I的結構簡式為；

(5)根據分析，J為，官能團有碳碳三鍵和酯基；

(6)X是比M分子量少14的同系物，說明X分子式為C8H14，能使溴水褪色說明X有碳碳雙鍵，含有六元環的同分異構體有、、、、、、、、、、、、、、、、、、共19種；

(7)由乙醇合成可用有機合成的逆推法，可用已知②中的方法，用CH3COOCH2CH3和醇鈉制得，乙酸乙酯由乙醇和乙酸發生酯化反應制得，乙酸可由乙醇氧化制得，故反應路線為：

CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3；