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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】98%的濃硫酸(其密度為1.84g·cm-3)配制250mL0.4mol·L-1稀硫酸,有以下實驗儀器供選:

A.10mL量筒 B.托盤天平 C.玻璃棒 D.250mL容量瓶 E.500mL容量瓶 F.膠頭滴管 G.燒杯

1)需量取濃硫酸的體積為___mL

2)實驗時不可選用的儀器有(填序號)___

3)配制過程中,下列情況會使配制結果偏高的是___(填序號)

①容量瓶使用時未干燥;

②定容時俯視刻度線觀察液面;

③將濃硫酸在燒杯中稀釋后未經冷卻就轉移至容量瓶中,并定容;

④定容后經振蕩、搖勻、靜置,發現液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線。

4)配制過程中,實驗操作步驟為:___

A.在燒杯中注入蒸餾水(溶液體積少于250mL),沿燒杯壁注入量取的濃硫酸用玻璃棒攪拌,使其混勻。

B.待稀釋的硫酸冷卻后,沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中

C.用量筒量取密度為1.84g/cm3質量分數為98%的濃硫酸

D.用蒸餾水洗滌燒杯23次,將洗滌液注入容量瓶中。

E.往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近刻度1-2cm處,改用__加蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切。

【答案】5.4 BE ②③ CABDE 膠頭滴管

【解析】

1)根據稀釋定律進行計算;

2)配制溶液時需要量筒、玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶和膠頭滴管;

3)根據錯誤的操作,利用c=進行分析;

4)配制溶液時的過程為:將濃硫酸沿燒杯壁緩緩注入盛有水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌散熱,冷卻至室溫后溶液沿玻璃棒引流入250mL的容量瓶中,洗滌燒杯和玻璃棒2-3次,并將洗滌液也注入到容量瓶中,向容量瓶中加水至距刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管滴加水,至凹液面最低點與刻度線相切,塞上瓶塞,倒轉搖勻,根據配制過程為操作步驟排序。

198%的濃硫酸的濃度為==18.4mol/L,根據稀釋定律c()V()=c()V()可知,V()===0.0054L=5.4mL;

2)配制溶液時需要量筒、玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶和膠頭滴管,不需要稱量質量,因此不需要托盤天平,配制的溶液時250mL,因此選擇250mL容量瓶,不選擇500mL容量瓶;

3)①容量瓶使用時未干燥,對實驗結果沒有影響,錯誤;

②定容時俯視刻度線觀察液面,讀得的液體體積偏小,導致配制的溶液濃度偏高,正確;

③將濃硫酸在燒杯中稀釋后未經冷卻就轉移至容量瓶中,并定容,恢復到室溫時,溫度降低,溶液體積縮小,導致所配溶液濃度偏大,正確;

④定容后經振蕩、搖勻、靜置,發現液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線,加入溶劑過多,使溶液濃度偏小,錯誤;

正確的為②③;

4)根據分析可知,配制250mL稀硫酸的步驟為:用量筒量取密度為1.84g/cm3質量分數為98%的濃硫酸,在燒杯中注入蒸餾水(溶液體積少于250mL),沿燒杯壁注入量取的濃硫酸用玻璃棒攪拌,使其混勻,待稀釋的硫酸冷卻后,沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯23次,將洗滌液注入容量瓶中,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近刻度1-2cm處,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切,因此步驟為CABDE

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列裝置或操作能達到目的的是(

A. 裝置①依據兩容器內氣體顏色變化,不能判斷反應2NO2(g)N2O4(g)平衡移動的方向

B. 裝置②依據U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應的熱效應

C. 裝置③測定中和熱

D. 裝置④依據褪色快慢比較濃度對反應速率的影響

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【題目】硼酸和硫酸鎂是重要的化工原料。以硼鐵混精礦[主要成分為MgBO2OH)、UO2Fe3O4,還有少量的Fe2O3FeO、SiO2]為原料制備硼酸和硫酸鎂的工藝流程如下:

已知:①UO22pH45的溶液中生成UO2OH2沉淀;②Fe2Fe3沉淀完全的pH分別為9.7、3.7。

1)酸浸過程中MgBO2OH)與硫酸反應的離子方程式為_____

2)酸浸過程中加入H2O2的目的是______(寫出兩條),濾渣1的主要成分是___(填化學式)。

3)試劑1最好選擇_____(填化學式)。若調節溶液pH前,溶液中cMg2)=0.2 mol/L,當溶液pH調至5時,UO2沉淀完全,此時是否有MgOH2沉淀生成____。{通過計算說明,Ksp[MgOH2]5.6×1012}

4)操作1的名稱是_____。

5MgSO4·H2O加熱脫水可以得無水MgSO4,那么MgCl2·6H2O晶體直接加熱___(填不能)得到無水MgCl2,理由是_______。

6)已知:H2CO3Ka14.4×107,Ka24.7×1011H3BO3Ka5.8×1010。向碳酸鈉溶液里逐滴加入硼酸溶液____(填)氣泡產生,理由是____。

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【題目】鹽酸巴氯芬是一種用于改善骨骼肌痙攣的口服片劑。下面是它的一種合成路線(具體反應條件和部分試劑略):

已知:①RCOOHRCOCl

H3CCHOH3CCHCHCOOH

1A是一種芳香烴,其分子式為____,B→C的反應類型為___

2H中所含官能團的名稱是______

3)寫出F→G反應的化學方程式______。

4C的同分異構體中能與FeCl3溶液發生顯色反應的有____種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜有3種峰且峰面積之比為221的結構簡式為____

5)由B開始制取E的合成路線有多種,請將下列合成路線中的相關內容補充完整,有機物寫結構簡式,無機物寫分子式______

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【題目】稠環芳香烴是指兩個或兩個以上的苯環通過共用環邊所構成的多環有機化合物。常見的稠環芳香烴如萘、蒽、菲、芘等,其結構分別為

下列說法不正確的是

A. 萘的分子式為C10H8,與H2完全加成后,產物的分子式為C10H18

B. 蒽、菲、芘的一氯代物分別有3種、5種、5種

C. 上述四種物質的分子中,所有碳原子均共平面

D. 上述四種物質均可與濃硝酸發生硝化反應

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【題目】據預測,到2040年我國煤炭消費仍將占能源結構的三分之一左右。H2S在催化活性碳(AC)表面的遷移,對煤的清潔和綜合應用起了很大的促進作用,其機理如圖所示,其中ad表示物種的吸附狀態。下列有關敘述錯誤的是

A.圖中陰影部分表示H2S分子的吸附與離解

B.AC表面作用的溫度不同,H2S的去除率不同

C.H2SAC表面作用生成的產物有H2OH2、S、SO2、CS2

D.圖中反應過程中只有H—S鍵的斷裂,沒有H—S鍵的形成

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【題目】下列有機化學方程式書寫正確的是(

A. CH4Cl2CH2Cl2H2

B. H2C=CH2Br2→CH3CHBr2

C. 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O

D. CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3

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【題目】甲苯(C7H8)和二甲苯(C8H10)是重要的化工原料。利用苯(C6H6)和甲醇(CH3OH)在催化劑作用下反應得到C7H8C8H10和副產物三甲苯(C9H12),發生的主要反應如下:

.C6H6(g)+CH3OH(g)C7H8(g)+H2O(g)

.C7H8(g)+CH3OH(g)C8H10(g)+H2O(g)

.C8H10(g)+CH3OH(g)C9H12(g)+H2O(g)

(1)500℃、0.18Mpa條件下,反應達到平衡時,結果如圖所示。

①由圖分析,隨著投料比增加,CH3OH的平衡轉化率___,平衡時的值___。(填增大減小不變)

②投料比1.0時,C6H6的平衡轉化率為50%,產物中C7H8、C8H10C9H12物質的量之比為631。CH3OH的平衡轉化率為___,反應I的平衡常數K=___。

(2)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了反應I在固體酸(HB)催化劑表面進行的反應歷程如圖所示。其中吸附在固體酸(HB)表面的物種用*標注。

①反應IH=___kJ·mol-1。

②吸附CH3OH的焓變___吸附C6H6的焓變(填)。

C6H6*在催化劑表面轉化為C7H8*的反應方程式為___。

④在固體酸(HB)催化作用下,測得反應I的速率方程為v=kp(C6H6)(k為速率常數)。在剛性容器中發生反應I,關于反應I的平衡常數(K)和反應速率(v)的敘述正確的是__(填標號)。

A.升高溫度,Kv均增大

B.增大p(C6H6),K不變,v增大

C.降低溫度,Kv均減小

D.增大p(CH3OH),K不變,v增大

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【題目】某二次電池裝置如圖所示,鋰、充有催化劑的碳納米管為電極,電解質能傳導Li+。放電時生成的Li2CO3C附著在電極上,充電時可使Li2CO3轉化為Li、CO2O2。下列說法不正確的是(

A.放電時,電流從電極Y經外電路流向電極X

B.充電時,電極X接外電源的正極發生氧化反應

C.充電時,電極Y的電極反應式為2Li2CO3-4e-=2CO2↑+O2↑+4Li+

D.應用該電池電鍍銅,若析出64gCu,理論上消耗標況下33.6LCO2

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同步練習冊答案
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