科目：高中化學 來源： 題型：
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已知：①當苯環上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位；當苯環上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為 ▲ ，反應①除了主要生成A物質外，還可能生成 ▲ 等副產物（寫出一種副產物的結構簡式即可）
（2）途經I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結構簡式： ▲ 
。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經I的缺點是步驟多，產率低。有同學受途徑II的啟發，自行設計了途徑III，請寫出反應⑧的化學方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構體。其中有兩個對位取代基，－NH2直接連在苯環上，分子結構中含有酯基的同分異構體有：
▲ 、 ▲ 。
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科目：高中化學 來源： 題型：
（14分）苯佐卡因(Benzocaine)化學系統命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當苯環上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位；當苯環上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為 ▲ ，反應①除了主要生成A物質外，還可能生成 ▲ 等副產物（寫出一種副產物的結構簡式即可）
（2）途經I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結構簡式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經I的缺點是步驟多，產率低。有同學受途徑II的啟發，自行設計了途徑III，請寫出反應⑧的化學方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構體。其中有兩個對位取代基，－NH2直接連在苯環上，分子結構中含有酯基的同分異構體有：
▲ 、 ▲ 。
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科目：高中化學 來源：浙江省寧波市2010屆高三三模考試（理綜）化學部分 題型：填空題
（14分）苯佐卡因(Benzocaine)化學系統命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當苯環上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位；當苯環上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為 ▲ ，反應①除了主要生成A物質外，還可能生成 ▲ 等副產物（寫出一種副產物的結構簡式即可）
（2）途經I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結構簡式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經I的缺點是步驟多，產率低。有同學受途徑II的啟發，自行設計了途徑III，請寫出反應⑧的化學方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構體。其中有兩個對位取代基，－NH2直接連在苯環上，分子結構中含有酯基的同分異構體有：
▲ 、 ▲ 。
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科目：高中化學 來源： 題型：
苯佐卡因(Benzocaine)化學系統命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當苯環上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位；當苯環上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。k* s* 5* u
請回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為 ▲ ，反應①除了主要生成A物質外，還可能
生成 ▲ 等副產物（寫出一種副產物的結構簡式即可）
（2）途經I中的步驟③的目的是 ▲
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結構簡式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經I的缺點是步驟多，產率低。有同學受途徑II的啟發，自行設計了途徑III，請寫出反應⑧的化學方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構體。其中有兩個對位取代基，－NH2直接連在苯環上，分子結構中含有酯基的同分異構體有：
▲ 、 ▲ 。
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）有多種同分異構體，其中屬于酯類，且分子結構
