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【題目】下列用來表示物質變化的化學用語中,正確的是(  )

A.電解飽和食鹽水:C1-+2H2OH2↑+Cl2↑+OH-

B.鉛蓄電池充電時陽極反應式為:PbSO4–2e-+2H2OPbO2+4H++SO42―

C.氫氧燃料電池在堿性介質中的負極反應式:O2+2H2O+4e-4OH-

D.鋼鐵發生電化學腐蝕的正極反應式:Fe–2e-Fe2+

【答案】B

【解析】

A. 該離子方程式的原子不守恒,正確的是2Cl2H2O H2↑+Cl2↑+2OH,故A錯誤;

B. 電池充電時電池的正極接電源的正極,電池的負極接電源的負極,鉛蓄電池正極為PbO2,其電極反應式為PbO22eSO424H=PbSO42H2O,根據電解原理,陽極反應式為PbSO42e2H2O=PbO2SO424H,故B正確;

C. 根據原電池的工作原理,負極上失去電子,電極反應式為H22e2OH=2H2O,正極反應式為O22H2O4e=4OH,故C錯誤;

D. 正極上得到電子,發生還原反應,鋼鐵腐蝕中負極反應式為Fe2e=Fe2,故D錯誤;

答案:B。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業含鉻()污水能污染水源,被人體吸收后易積累而導致器官癌變,必須經無害化處理后才能排放。青島某污水處理廠的工藝流程如圖:

回答下列問題:

1CrO42-氧化性較弱,酸性條件下轉化為具有較強氧化性的Cr2O72-的離子方程式為__

2)已知N2H4Cr2O72-反應生成無毒氣體。若要處理Cr2O72-濃度為0.01mol·L-1的廢水1m3,至少需要加入N2H4__kg。

3)含有SO32-的廢水可以代替N2H4處理酸性含鉻()廢水,用離子方程式表示其反應原理__

4Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似。上述流程中②加入廢堿調pH”時要控制溶液的pH不能過高,原因是__

5)含鉻()污水也可用電解法處理。用鐵和石墨作電極電解污水,Cr2O72-在陽極區轉化為Cr3+,隨著電解的進行,溶液pH逐漸增大,Cr3+轉化為Cr(OH)3沉淀除去。

①該電解裝置中用___作陽極,陽極區除生成Cr(OH)3外還有_沉淀(寫化學式)。

②陰極電極反應式為__

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】苯胺是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里進行苯胺的相關實驗。

已知:①NH3相似,與鹽酸反應生成易溶于水的鹽

②用硝基苯制取苯胺的反應原理:+3Sn+12HCl+3SnCl4+4H2O

③有關物質的部分物理性質見下表:

I.比較苯胺與氨氣的性質

1)將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近,產生白煙,反應的化學方程式為____;用苯胺代替濃氨水重復上述實驗,卻觀察不到白煙,原因是____。

Ⅱ.制備苯胺

往圖1所示裝置(夾持裝置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸(過量),置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,往三頸燒瓶中滴入一定量50% NaOH溶液,至溶液呈堿性。

2)冷凝管的進水口是____(填“a”或“b”);

3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反應的離子方程式為____

Ⅲ.提取苯胺

i.取出圖1所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產生水蒸氣,燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液。

ii.往所得水溶液中加入氯化鈉固體,使溶液達到飽和狀態,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。

iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固體干燥,蒸餾后得到苯胺2.79g。

4)裝置B無需用到溫度計,理由是____。

5)操作i中,為了分離混合物,取出燒瓶C前,應先打開止水夾d,再停止加熱,理由是____

6)該實驗中苯胺的產率為____。

7)欲在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質,簡述實驗方案:____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】短周期主族元素WX、Y、Z的原子序數依次增大,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,W的核外電子數與X、Z的最外層電子數之和相等,Y的原子序數是Z的最外層電子數的2倍,由WX、Y三種元素形成的化合物M的結構如圖所示。下列說法錯誤的是

A.氣態氫化物的穩定性:ZY

B.WY形成的晶體為共價晶體

C.Y單質的熔點低于X單質

D.化合物MWY都滿足8電子穩定結構

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鎳鈷錳三元材料是近年來開發的一類新型鋰離子電池正極材料,該材料中Ni為主要活潑元素,通常可以簡寫為LiAO2。充電時總反應為LiAO2+nC=Li1-xAO2+LixCn0<x<1),工作原理如圖所示,下列說法正確的是

A.放電時Ni元素最先失去電子

B.放電時電子從a電極由導線移向b電極

C.充電時的陽極反應式為LiAO2 xe= Li1-xAO2 + xLi+

D.充電時轉移1mol電子,理論上陰極材料質量增加7g

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列圖示與對應的敘述不正確的是(  )

A.表示反應4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g),保持其他條件不變,改變CO的物質的量,平衡時N2的體積分數變化情況。由圖可知,NO2的轉化率:cba

B.b表示25℃時,分別加水稀釋體積均為100 mL、pH2CH3COOH溶液和HX溶液,則25℃HX的電離平衡常數小于CH3COOH的電離平衡常數

C.c是一定條件下,向含有一定量A的容器中逐漸加入B時的圖象,壓強p1 > p2

D.d是在平衡體系的溶液中溶入少量KCl固體后化學反應速率隨時間變化的圖象

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】銅是重要的貴重金屬,其化合物在催化劑研究和光電材料等方面應用廣泛;卮鹣铝袉栴}:

1)在銅的配合物中,H2ONH3、CO等常用作配體。

①基態Cu2+的價電子軌道表示式為_________。

HCNO元素中,元素的第一電離能最高的為_____,元素電負性由大到小的順序為________

③水溶液中有H3O+H5O2+、H9O4+等微粒的形式。H3O+O的雜化軌道類型為_____,其HOH鍵角_______(填H2OHOH的鍵角。H5O2+內部存在氫鍵,H5O2+的結構式可表示為__________。

Cu2Cl2·2CO·2H2O是一種配合物,其結構如圖所示:,其中每個Cu原子能與其他原子形成_________個配位鍵。

2CuCl結構屬于立方晶系,其晶胞如圖所示:

①以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標。則A原子分數坐標為_________。

②晶胞中距離每個Cu+最近的Cl的個數為_______,若晶胞的棱長為a pm,晶體的密度為ρ g·cm3,計算阿伏加德羅常數NA=________(列式表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)寫出COS的電子式__________________,CO形成共價鍵時,共用電子對會偏向__________原子,判斷依據是___________。

2)已知COS(g)H2O(g)H2S(g)CO2(g) H1=-34kJ/mol

CO(g)H2O(g)H2(g)CO2(g) H2=-41kJ/mol

寫出H2SCO反應生成COS的熱化學方程式__________________________________

100℃時將COH2S按物質的量比為11充入反應器中,達平衡后CO的轉化率α=33.3%,此時反應的平衡常數k=________________________。

3)在充有催化劑的恒壓密閉容器中進行反應。設起始充入的n(CO)n(H2S)m,相同時間內測得H2S轉化率與m和溫度(T)的關系如圖所示。

m1________m2(填>、<或=)

②溫度高于T0時,H2S轉化率減小的可能原因為_________

a.反應停止了 b.反應的△H變大

c.反應達到平衡 d.催化劑活性降低

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硫酸錳是一.種重要的化工原料,在農業、電化學和建筑等領域均有廣泛應用。以含錳廢料(含有MnO2 、CuOFe和少量CaO)為原料制備MnSO4的一種流程如下:

已知:

I .燒渣中含有MnO、CuO、Cu、Fe、CaO。

II.難溶電解質的溶度積常數如下表所示:

回答下列問題:

(1)“焙燒過程加入煤粉的主要作用為___________________________

(2)“酸浸時所加稀H2SO4不宜過量太多的原因為______________________________.濾渣1的主要成分為_____________________(填化學式)。

(3)“氧化過程中主要反應的離子方程式為__________________

(4)“調pH4”的目的為______________________;若溶液c(Cu2+ )=0.022 mol/L,濾液2”的體積是溶液體積的2倍,則調pH4”Cu2+是否開始沉淀____________(通過計算說明)

(5)(NH4)2S的電子式為___________________。

(6)已知:(NH4)2SO4MnSO4的溶解度曲線如圖所示。操作主要包括蒸發濃縮_______、過濾 、洗滌、干燥;其中用乙醇代替水洗滌的原因為__________,需控制溫度為____( 填選項字母)得到產品最多。

A.10°C B.40 °C C.60 °C D.100°C

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同步練習冊答案
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