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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義。CO2 可以被NaOH溶液捕獲,其基本過程如下圖所示(部分條件及物質未標出)。

1)下列有關該方法的敘述中正確的是______

a.能耗大是該方法的一大缺點

b.整個過程中,只有一種物質可以循環利用

c反應分離環節中,分離物質的基本操作是蒸發結晶、過濾

d.該方法可減少碳排放,捕捉到的 CO2還可用來制備各種化工產品

2)若所得溶液 pH=13CO2 主要轉化為______(寫離子符號)。已知 CS2 CO2分子結構相似, CS2的電子式是______CS2熔點高于 CO2,其原因是______

3CO2 CH4 經催化重整,制得合成氣:CH4g+CO2g→2COg+2H2g-120kJ,補全下圖中 CO2 CH4 催化重整反應的能量變化示意圖(即,注明生成物能量的大致位置及反應熱效應數值)_______________

4)常溫下,在 2L 密閉容器中,下列能說明該反應達到平衡狀態的是______

a.每消耗 16gCH4 的同時生成 4gH2

b.容器中氣體的壓強不再改變

c.混和氣體的平均相對分子質量不發生改變

d.容器中氣體的密度不再改變

反應進行到 10 min 時,CO2 的質量減少了 8.8 g,則 010 min 內一氧化碳的反應速率是______

5)按一定體積比加入 CH4 CO2,在恒壓下發生反應,溫度對 CO H2 產率的影響如圖所示。此反應優選溫度為 900℃的原因是______

【答案】ad CS2CO2都為分子晶體,CS2的相對分子質量大,CS2分子間作用力較大,所以CS2熔點高于CO2 bc 0.02mol/(Lmin) 900℃時合成氣產率已經較高,再升高溫度產率增幅不大,且升高溫度耗能較大,經濟效益降低,溫度低時合成氣產率降低且反應速率降低

【解析】

1)流程為:用燒堿來吸二氧化碳發生在捕捉室,生成碳酸鈉與氧化鈣作用發生在分離室,同時又生成燒堿,碳酸鈣高溫分解生成氧化鈣和二氧化碳發生在高溫爐,有兩種物質CaONaOH循環,反應分離環節中,應該是先過濾,據此分析解答;

2)強堿溶液中CO2轉化為Na2CO3CO2是直線型分子,含有兩個C=O雙鍵,CS2CO2分子結構相似,所以CS2也是直線型分子,含有兩個C=S雙鍵,據此寫出電子式;CS2CO2分子結構相似,都是分子晶體,結合分子間作用力分析CS2熔點高于CO2

3CO2CH4經催化重整反應為CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)-120kJ,即1molCH4(g)+1molCO2(g)總能量比2molCO(g)+2molH2(g)總能量小120kJ,或2molCO(g)+2molH2(g)總能量比1molCH4(g)+1molCO2(g)總能量高120kJ,據此作圖;

4)反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態,據此分析判斷;

根據v=計算v(CO2),再根據CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)COCO2的計量關系計算v(CO)

5)結合圖象中溫度對COH2產率的影響及COH2產率相對較高時的反應條件分析解答。

1a、由于高溫反應爐中高溫分解碳酸鈣,需要的耗能高,此為該工藝流程的一大缺點,故a正確;

b、由流程可知,反應分離的氫氧化鈉用于捕捉室反應,高溫反應爐生成的CaO用于反應分離中生成碳酸鈣和氫氧化鈉,所以有CaONaOH循環使用,故b錯誤;

c反應分離環節中,分離的物質為碳酸鈣沉淀和氫氧化鈉溶液,可用過濾法分離,故c錯誤;

d、該分離過程涉及分離、提純并利用CO2,可以減少碳的排放,捕捉到的CO2還可用來制備其他化工產品,故d正確;

故答案為:ad

2pH=13的強堿溶液中CO2轉化為Na2CO3,陰離子為CO2是直線型分子,含有兩個C=O雙鍵,CS2CO2分子結構相似,所以CS2也是直線型分子,含有兩個C=S雙鍵,寫出的電子式為CS2CO2分子結構相似,都是分子晶體,結合分子間作用力分析CS2熔點高于CO2CS2CO2都為分子晶體,由于CS2的相對分子質量大,CS2分子間作用力較大,所以CS2熔點高于CO2

故答案為:CS2CO2都為分子晶體,CS2的相對分子質量大,CS2分子間作用力較大,所以CS2熔點高于CO2

3)由CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)-120kJ可知,即1molCH4(g)+1molCO2(g)總能量比2molCO(g)+2molH2(g)總能量小120kJ,或2molCO(g)+2molH2(g)總能量比1molCH4(g)+1molCO2(g)總能量高120kJ,能量變化如圖

故答案為:

4a、每消耗16g1molCH4的同時生成4g2molH2,由于反應方向均為正向,所以不能據此判斷反應達到平衡狀態,故a不符合題意;

b、該反應是氣體體積變化的反應,反應發生變化時氣體總物質的量相應變化,容器中氣體的壓強隨之而變,所以容器中氣體的壓強不再改變的狀態是平衡狀態,故b符合題意;

c、恒容體系中各物質均為氣體,氣體的總質量不變,但該反應是氣體總物質的量變化的反應,由可知,混和氣體的平均相對分子質量不變,即混合氣體總物質的量不變,反應達到平衡狀態,故c符合題意;

d、恒容體系中各物質均為氣體,即氣體的總質量不變,所以容器中氣體的密度始終不變,故容器中氣體的密度不再改變的狀態不一定是平衡狀態,故d不符合題意;

010min(CO2)==0.2mol,所以v(CO2)===0.01mol/(Lmin),根據CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)可知v(CO)=2v(CO2)=0.02mol/(Lmin)

故答案為:bc0.02mol/(Lmin)

5)根據圖象可知,900℃時合成氣產率已經較高,再升高溫度產率增幅不大,且升高溫度耗能較大,經濟效益降低,溫度低時合成氣產率降低且反應速率降低,

故答案為:900℃時合成氣產率已經較高,再升高溫度產率增幅不大,且升高溫度耗能較大,經濟效益降低,溫度低時合成氣產率降低且反應速率降低。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知pOH= -lgc(OH-),在T℃下,水溶液中pHpOH的關系如圖中直線所示。下列說法正確的是

A.T℃下水的離子積為10-14

B.P點對應的溫度為T1,則T1>T

C.T℃,pH=3溶液中,由水電離產生的c(H+)一定為1.0×10-10mol·L1

D.T℃時,pH=4的鹽酸與pOH=4氨水等體積混合后溶液pH>6.5

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【題目】Ag2O—Zn紐扣電池的固體拆解物中含Ag2OAgZnCu、石墨等物質,從中可提取金屬銀。如圖是簡要生產流程。

1)固體拆解物需先粉碎的目的是___

2)浸渣的主要成分是___

3)以上流程中可循環使用的物質是___,除此之外,你認為通過對___(填流程圖中的物質代號)的回收處理,還有可能實現___(填化學式)的循環利用。

4)加入Cu之前若溶液的酸性太強,需適當調節溶液的pH,原因是___(用離子方程式表示).

5)有人在實驗室中利用如下方案回收銀:

已知:Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+ K=1.7×107KspAgCl=1.8×10-10

寫出AgCls)與NH3反應的離子方程式___,該反應的平衡常數K=___

6)上述兩種回收方案中都用到了試劑XX___

A.稀硫酸 B.稀硝酸 CCuSO4溶液

7)兩種方案回收的銀均為粗品,若得到純度更高的銀,可以電解精煉。若電流強度為yA1小時后,得到Ag___g(列出計算式,已知1個電子所帶電量為1.6×10-19C,阿伏伽德羅常數的值用NA表示)。

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【題目】中國科學院院士張青蓮教授曾主持測定了銦(49In)等9種元素相對原子質量的新值,被采用為國際新標準。已知:銦與鋁(13Al)同主族。下列說法錯誤的是(  )

A.In的金屬性大于Al

B.In最外層有2種能量的電子

C.In的中子數為66

D.In原子的相對原子質量為115

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【題目】請回答下列問題:

已知:分子中化學鍵的鍵能分別是

則相同條件下破壞1molNO中化學鍵需要吸收的能量為______kJ

如圖所示,U形管內盛有100mL的溶液,

斷開,閉合,若所盛溶液為溶液:則A______極。若所盛溶液為KCl溶液:移向______“A”“B”

斷開,閉合,若所盛溶液為滴有酚酞的NaCl溶液,則:A電極附近可觀察到的現象是______。反應一段時間后打開,若要使電解質溶液恢復到原狀態,需向U形管內加入或通入一定量的______

若是電解精煉粗銅,斷開,閉合,電解液選用溶液,A電極的材料應換成______,反應一段時間后電解質溶液中濃度______增大減小不變

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A.該電池的正極材料為鋅

B.該電池反應中二氧化錳發生了氧化反應

C.電池的正極反應式為2MnO2 +2H2O+2e-= 2MnO(OH)+2OH-

D.當有0.1mol鋅溶解時,流經電解液的電子數為1.204×1023

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取一定量的粗CuO,加入過量濃鹽酸,加熱并攪拌,充分反應后過濾,溶液的pH1

向濾液中通入Cl2,攪拌。

中加入適量物質A,微熱,攪拌,調整溶液的pH,過濾。

所得濾液濃縮。

1中加熱并攪拌的目的是_____________________________

2中發生反應的離子方程式是_________________________

3中的物質A可能是__________________;調整的PH范圍是_______________

過濾后濾渣的成分是__________________

4中發生反應的離子方程式是_________________________

5①③中如何用pH試紙測定溶液的pH值:_________________________

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(2)MnCa屬于同一周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬Mn的熔點沸點等都比金屬Ca高,原因是____________________

(3)氯氣與熟石灰反應制漂白粉時會生成副產物Ca(ClO3)2Ca(ClO3)2中的陰離子空間構型是__________、中心原子的雜化形式為___________

(4)碳酸鹽的熱分解示意圖如圖所示

熱分解溫度:CaCO3_______ (高于低于”)SrCO3,原因是_____________________________。從價鍵軌道看,CO2分子內的化學鍵類型有__________

(5)螢石是唯一一種可以提煉大量氟元素的礦物,晶胞如圖所示。Ca2+的配位數為__________,螢石的一個晶胞的離子數為__________,已知晶胞參數為0.545nm,阿伏加德羅常數的值為NA,則螢石的密度為__________g·cm3(列出計算式)

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【題目】高鐵酸鹽在能源環保領域有廣泛用途。用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4)的裝置如右圖所示。下列說法正確的是

A.鐵是陽極,電極反應為Fe2e2OHFe(OH)2

B.電解一段時間后,鎳電極附近溶液的pH減小

C.若離子交換膜為陰離子交換膜,則電解結束后左側溶液中含有FeO42

D.每制得1mol Na2FeO4,理論上可以產生67.2L氣體

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