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【題目】(化學——選修3:物質結構與性質)

2016年諾貝爾化學獎授予在分子機器設計和合成領域有突出成就的三位科學家,其研究對象之一分子開關即與大環主體分子苯芳烴、硫或氮雜環杯芳烴等有關。回答下列問題:

1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖所示)可用于ⅢB族元素對應離子的萃取,如La3Sc2。寫出基態二價鈧離子(Sc2)的核外電子排布式:________,其中電子占據的軌道數為________個。

2)對叔丁基杯[4]芳烴由4個羥基構成杯底,其中羥基氧原子的雜化方式為________,羥基間的相互作用力為________

3)不同大小的苯芳烴能識別某些離子,如:SCN等。一定條件下,SCNMnO2反應可得到(SCN)2,試寫出(SCN)2的結構式______________________________

4NH3分子在獨立存在時HNH鍵角為106.7°。如圖 [Zn(NH3)6]2離子的部分結構以及HNH鍵角的測量值。解釋配合物中HNH鍵角變為109.5°的原因:______

5)橙紅色的八羰基二鈷[Co2(CO)8]的熔點為52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑。該晶體屬于________晶體,八羰基二鈷在液氨中被金屬鈉還原成四羰基鈷酸鈉[NaCo(CO)4],四羧基鈷酸鈉中含有的化學鍵為_________________

6)已知C60分子結構和C60晶胞示意圖(如圖、圖所示)

則一個C60分子中含有σ鍵的個數為________C60晶體密度的計算式為________ g·cm3(NA為阿伏伽德羅常數的值)

【答案】1s22s22p63s23p63d1[Ar]3d1 10 sp3 氫鍵 N≡C—S—S—C≡N 氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變為鍵對電子間的排斥,排斥減弱,故HNH鍵角變大 分子 離子鍵、配位鍵、極性鍵 90 4×12×60×1030/(a3×NA)

【解析】

1Sc21號元素,根據泡利原理書寫其電子排布式;s能級有1個軌道,p能級有3個軌道,d能級只有1個電子,占有1個軌道,據此計算總的軌道數;

2)依據雜化軌道理論作答;羥基中含電負性較強的O,根據化學鍵特點回答;

3)根據等電子體原理分析作答;

4)鍵對電子間的排斥作用小于孤對電子與鍵對電子間的排斥作用,據此作答;

5)根據給定的物理性質判斷晶體類型;

1Sc21號元素,核外電子排布式為[Ar]3d14s2,則Sc2的電子排布式為1s22s22p63s23p63d1[Ar]3d1s能級有1個軌道,p能級有3個軌道,d能級只有1個電子,占有1個軌道,因此電子占據的軌道有1+1+3+1+3+1 = 10個,

故答案為:1s22s22p63s23p63d1[Ar]3d110

2)羥基的中心原子氧原子,有2σ鍵,2個孤電子對,其雜化軌道數為2+2 = 4,因此雜化類型是sp3,羥基鍵通過氫鍵聯系到一起,

故答案為:sp3;氫鍵;

3N3SCNCO2互為等電子體,因此SCN的空間構型為直線型,(SCN)2的結構式應為N≡C-S-S-C≡N

故答案為:N≡C-S-S-C≡N

4)氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變為鍵對電子間的排斥,排斥減弱,故HNH鍵角變大,

故答案為:氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變為鍵對電子間的排斥,排斥減弱,故HNH鍵角變大;

5)熔點為52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑,則可知Co2(CO)8屬于分子晶體;

NaCo(CO)4內,存在鈉離子與Co(CO)4-陰離子,在Co(CO)4-內界有CO與中心鈷離子形成配位鍵,而配體內部C原子與O原子之間存在極性共價鍵,所以四羧基鈷酸鈉中含有的化學鍵為離子鍵、配位鍵、極性鍵,

故答案為:分子;離子鍵、配位鍵、極性鍵;

4)根據C60分子結構,C60分子中1個碳原子有2CC鍵、1"C=C",根據均攤法,一個碳原子真正含有的σ鍵的個數為,即一個C60分子中含有σ鍵的個數為60× = 90;根據C60晶胞結構,離C60最近的C60上面有4個,中間有4個,下面有4個,即有12個;C60的個數為8×1/86×1/2=4,晶胞的質量為 = g,晶胞的體積為(a×10103 = a3×1030 cm3,根據密度的定義,晶胞的密度計算式為 = 4×12×60×1030/(a3×NA),

故答案為:4×12×60×1030/(a3×NA)

練習冊系列答案
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【題目】實驗室模擬工業上侯德榜制堿原理制備純堿,下列操作未涉及的是

A. B. C. D.

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【題目】常溫下,稀鹽酸和氨水按不同體積比混合得到四種溶液,各取20mL溶液,用0.1molL1NaOH溶液滴定,溶液的pHNaOH溶液的體積變化如圖所示,下列說法正確的是(

A. 滴至pH7時,四種溶液中均存在cNa+)=cCl

B. 原鹽酸的濃度是0.1molL1

C. VNaOH)=10mL,溶液中Na+濃度ab

D. VNaOH)>20mL時,四種溶液的pH相同,溶液中的NH4+濃度近似相等

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C.無機化合物、元素、有機化合物D.原子核、原子、分子

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【題目】實驗是化學研究的一種重要手段,現有如圖所示A~G七種儀器,請根據要求填空。

(1)寫出儀器名稱:D________,E________

(2)下列實驗操作中用到儀器G的是________(填下列選項的編號字母)。

a.分離水和CCl4的混合物

b.分離水和酒精的混合物

c.分離水和泥沙的混合物

(3)實驗室配制100 mL 0.5 mol/L的鹽酸。

①下列關于儀器E的使用方法中,正確的是________(填下列選項的編號字母)。

a.使用前應檢查是否漏液

b.使用前必須烘干

c.不能用作物質反應或溶解的容器

d.熱溶液可直接轉移到其中

②配制該溶液需用10 mol/L的濃鹽酸________mL。取用該體積鹽酸時,需要用到上述儀器中的A和________(填儀器的編號字母)。

③下列操作會使配制的溶液濃度偏高的是________(填下列選項的編號字母)。

a.沒有將洗滌液轉移到容量瓶中

b.轉移過程中有少量溶液濺出

c.搖勻后,液面下降,補充水

d.定容時俯視刻度線

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【題目】t℃時,將3 mol A和2 mol B氣體通人體積為2L的密閉容器中(容積不變),發生如下反應:3A(g)+B(g) 2C(g),2 min時反應達到平衡狀態(溫度不變),測得C的濃度為0.2 mol/L,請填寫下列空白:

(1)該過程用A表示的反應速率為:v(A)=_______;該溫度下該反應的化學平衡常數表達式為__________

(2)比較達到平衡時,A、B兩反應物的轉化率:α(A)______α(B)(填“>”、“=”或“<”)。

(3)判斷反應達到平衡狀態的依據是(填字母序號)__________

a.生成C的速率與消耗B的速率相等 b.混合氣體的密度不變

c.混合氣體的相對平均分子質量不變 d.A的質量分數不再發生變化

(4)若升高溫度,再次達平衡時,平衡常數數值變大,則該反應的H_____0(填“>”、“=”或“<”)。

(5)若保持溫度不變時,繼續向原平衡混合物的容器中通入少量氦氣(氦氣和A、B、C都不反應)后,則化學反應速率會__________(填“加快”、“減慢”或“不變”),化學平衡將_________(填“正反應方向移動”、“逆反應方向移動”或“不移動”)。

(6)在恒溫恒容密閉容器中進行上述反應,起始投料時各物質的濃度如下表:

A

B

C

投料I

3.0 mol/L

1.0 mol/L

0

投料II

2.0 mol/L

1.0 mol/L

2.0 mol/L

按投料I進行反應,測得達到化學平衡狀態時A的轉化率為40%,若按投料II進行反應,起始時反應進行的方向為________(填“正向”、“逆向”或“不移動)。

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【題目】下圖是某學校實驗室買回的硫酸試劑標簽的部分內容。判斷下列說法正確的是( )

A. 該硫酸的濃度為9.2 mol·L1

B. 配制480 mL 4.6 mol·L1的稀硫酸需該H2SO4125mL

C. 該硫酸與等體積水混合質量分數變為49%

D. 取該硫酸100 mL,則濃度變為原來的

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【題目】海水經過曬鹽后得到粗鹽和苦鹵,粗鹽中除含有Ca2+Mg2+SO42等可溶性雜質外,還含有泥沙等不溶性雜質,食用的精鹽是用粗鹽提純得到,流程如圖所示:

1)為了除去粗鹽中的Ca2+Mg2+SO42,采取以下措施:

a.粗鹽中含有的 Ca2+Mg2+,精制過程中為除去這兩種離子,發生的離子反應方程式分別為:__________

b.若粗鹽中SO42含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42,該鋇試劑可以是_____

ABa(OH)2

BBa(NO3)2

CBaCl2

DBaSO4

滴加鋇試劑時,需注意(滴加試劑的先后順序):_____

2)分離出粗鹽后的苦鹵還可用于溴元素的提取,在實驗室中如何驗證苦鹵液中含有 Br_____

3)在苦鹵提溴的過程中,第⑤步驟中可用亞硫酸鈉溶液來吸收,則所發生的離子反應方程式為:_____,步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對密度 相差很大的特點進行分離。若在實驗室分離上述混合物的分離儀器的名稱是_____,分離時液 溴從分離器的_____(填上口下口)排出。

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【題目】滴定法是化學常用來定量測定物質濃度的一種重要的實驗方法。在食品工業、藥品制造、化妝品行業等等都被廣泛應用。中華人民共和國國家標準(GB2760-2011)規定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25 g·L-1。某興趣小組用如圖裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對其含量進行測定。

(1)儀器A的名稱是________,水通入A的進口為________。B中加入300.00 mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱B使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應。

(2)除去C中過量的H2O2,然后用0.090 0 mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定,若滴定終點時溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為________。滴定終點現象為_______________

(3)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00 mL,該葡萄酒中SO2含量為:________g·L-1

(4)該測定結果往往比實際值偏高,最可能的原因是_________________,在不改變裝置的情況下,如何改進:______________________________________________

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同步練習冊答案
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