(1)用系統(tǒng)命名法命名烴A：_______________________________；
烴A的一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有________種。
（2）有機物
的系統(tǒng)名稱是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是 。
（3）有機物
的系統(tǒng)名稱是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是 。
科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A；其結(jié)構(gòu)如下：
為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到
和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。
請回答下列問題：
(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。
A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng)
C．縮聚反應(yīng) D．氧化反應(yīng)
(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。
(3)C可通過下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。
(ⅰ)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式：D：______________，
C：________________，E：__________________。
(ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)
反應(yīng)①__________________________________；
反應(yīng)⑥__________________________________。
(ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應(yīng)，⑦屬于________反應(yīng)。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
有機化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品。例如：
（1）
（X為鹵素原子）
（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。
（3）R—CH2OH
RCHO，
工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。
請根據(jù)上述路線，回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為 、 。
（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為 、 、 。
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）： 。
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是 。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
化學(xué)將對人類解決資源問題作出重大貢獻。
乙基香草醛(
)是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。
（1）寫出乙基香草醛分子中的含氧官能團的名稱：醛基、 ；
（2）乙基香草醛不能發(fā)生下列反應(yīng)中的 (填序號)；
①氧化②還原③加成④取代⑤消去⑥顯色⑦加聚
（3）乙基香草醛有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件乙基香草醛所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ；
①屬于酯類 ②能與新制氫氧化銅加熱后反應(yīng)生成紅色沉淀
③苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基，其中一個是羥基
（4）尼泊金乙酯是乙基香草醛的一種同分異構(gòu)體，可通過以下過程進行合成：
(a)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式：A ，B ；
(b)寫出第⑥歩反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
（12分）（1） 用系統(tǒng)命法寫出下列物質(zhì)名稱或結(jié)構(gòu)簡式
2，2，3-三甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式是
畫出3-甲基-1-丁烯的鍵線式 。
的系統(tǒng)命名是：
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
苯的硝化反應(yīng)
乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)
乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
有機物A的分子式為C9 H10 O2，A在光照條件下生成的一溴代物B，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機產(chǎn)物略）：
其中K物質(zhì)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。
已知：①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH=CHOH→RCH2CHO;
② —ONa連在烴基上不會被氧化。
請回答下列問題：
（1）F與I中具有相同的官能團，檢驗該官能團的試劑是 。
（2）上述變化中屬于水解反應(yīng)的是 （填反應(yīng)編號）。
（3）寫出結(jié)構(gòu)簡式，G： ，M： 。
（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)①： ，K與少量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)： 。
（5）同時符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有 種。
I．含有苯環(huán) Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
Ⅲ．在稀氫氧化鈉溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與1mol NaOH反應(yīng)
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題：
(1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________，該反應(yīng)的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________；
(2)C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是________；
(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是________。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是________________；
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是___________________。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為____________。
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為____________________。
（3）E的分子式為________________，由E生成F的反應(yīng)類型為________。
（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。
（5）D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_______種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為________________（寫結(jié)構(gòu)簡式）。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
已知烴B分子內(nèi)C、H原子個數(shù)比為1∶2，相對分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
(2)A可能屬于下列哪類物質(zhì)__________。
a．醇 b．鹵代烴 c．酚 d．羧酸
(3)反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1∶1的加成反應(yīng)，則D的分子式是__________。反應(yīng)②可表示為：G＋NH3―→F＋HCl(未配平)，該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式為______________________。
化合物E和F是合成藥品普魯卡因的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下
(4)甲的結(jié)構(gòu)簡式是__________。由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是__________。
(5)乙中有兩種含氧官能團，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是____________________。
(6)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。
①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。
②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛應(yīng)用于通訊、宇航等領(lǐng)域。該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。
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