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【題目】一定條件下,對于可逆反應X(g) + 3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1 mol/L、0.3 mol/L、0.08 mol/L,則下列判斷不正確的是( )

A. c1:c2 = 1:3 B. 平衡時,Y和Z的生成速率之比為3:2

C. X、Y的轉化率相等 D. c3的取值范圍為0 mol/L < c3 < 0.14 mol/L

【答案】D

【解析】

根據建立化學平衡的過程和化學平衡的特點分析解答。

A項:X、Y、Z的起始濃度均不為零,起始時反應可能向右或向左進行達到化學平衡。按化學方程式,反應消耗或生成的X、Y的濃度之比為 1:3,又平衡時X、Y的濃度之比為0.1 mol/L:0.3 mol/L=1:3,則起始時c1:c2 = 1:3,A項正確;

B項:平衡時,生成Y的逆反應速率和生成Z的正反應速率之比等于它們的化學計量數之比,即3:2,B項正確;

C項:起始、轉化的 X、Y濃度之比都是1:3,則它們的轉化率相等,C項正確;

D項:若反應向右進行建立平衡,一種極端的起始狀態為:c1=0.14 mol/L、c2=0.42 mol/L、c3=0。若反應向左進行建立平衡,另一種極端的起始狀態為:c1=0 、c2=0 、c3=0.28 mol/L,故c3的取值范圍為0 mol/L < c3 < 0.28 mol/L,D項錯誤

本題選D。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:

步驟1 三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 mL無水乙醚;裝置B中加入15 mL液溴。

步驟2 緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。

步驟3 反應完畢后恢復至常溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4 室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產品。

已知:①MgBr2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。

②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr3C2H5OC2H5

請回答:

1)儀器A的名稱是____________。

實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是___________。

2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是___________。

3)步驟3中,第一次過濾除去的物質是___________。

4)有關步驟4的說法,正確的是___________。

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗滌晶體可選用0的苯

C.加熱至160的主要目的是除去苯

D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴

5)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式:

Mg2++ Y4-="===Mg" Y2-

滴定前潤洗滴定管的操作方法是__________

測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500 mol·L-1EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50 mL,則測得無水MgBr2產品的純度是________________________(以質量分數表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在2 L容積不變的容器中,發生N23H2 2NH3的反應。現通入4 mol H24 mol N2,10 s內用H2表示的反應速率為0.12 mol/(L·s),則10 s后容器中N2的物質的量是

A. 1.6 mol B. 2.8 mol

C. 3.2 mol D. 3.6 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2Fe2O3等少量雜質)為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業流程如下:

(1)浸錳過程中Fe2O3SO2反應的離子方程式為Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42+H2O,該反應是經歷以下兩步反應實現的。

iFe2O3+6H+=2Fe3++3H2O ii.……

寫出ii的離子方程式:______________________

(2)過濾所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為___________(填離子符號)

(3)氧化過程中被MnO2氧化的物質有(寫化學式)______________________。

(4)“浸錳反應中往往有副產物MnS2O6生成,溫度對浸錳反應的影響如圖所示:為減少MnS2O6的生成,浸錳的適宜溫度是___________;向過濾所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時溫度不宜太高的原因是______________________

(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同時還有氣體生成,寫出反應的離子方程式:______________________

(6)已知:pNi=lgc(Ni2+),常溫下,Ksp(NiCO3)=1.4×107,向10mL0.1mol·L1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L1Na2S溶液,會產生NiS沉淀,在滴加過程中pNiNa2S溶液體積的關系如圖所示。則在E、F、G三點中,___________點對應溶液中水電離程度最小,常溫下,在NiSNiCO3的濁液中=______________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)是重要的化工原料,可利用合成氣在催化劑存在下直接制備二甲醚(CH3OCH3)。

己知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.0kJ·mol-1

CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41.1 kJ·mol-1

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H3=-24.5 kJ·mol-1

(1)工業上用CO2和H2在一定條件下反應直接制備二甲醚,主反應為:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

①要使該反應速率和產率都增大,應該采取的措施是__________;若想減少副反應,大幅度提高二甲醚在產物中所占比率的關鍵因素是__________

②一定條件下.上述主反應達到平衡狀態后,若改變反應的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是__________(填標號)。

a.逆反應速率先增大后減小 b.H2的轉化率增大

c.反應物的體積百分含量減小 d.容器中的變小

③在某壓強下,制備二甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時CO2的轉化率如圖(a)所示。T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入10L的密閉容器中, 5 min后反應達到平衡狀態,則05 min內的平均反應速率v(CH3OCH3)=__________;KA、 KB、 KC三者之間的大小關系為___________。

(2)在適當條件下由CO和H2直接制備二甲醚,另一產物為水蒸氣。

①該反應的熱化學方程式是_______________________________。

②CO的轉化率、二甲醚的產率與反應溫度的關系如圖(b)所示,請解釋290℃后升高溫度,CH3OCH3產率逐漸走低的原因可能是________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】藥物中間體Q、醫用材料PVA的合成路線如下。

已知:

1A的分子式是C6H6,A→B的反應類型是_______

2B→C是硝化反應,試劑a_______。

3C→D為取代反應,其化學方程式是_______。

4E的結構簡式是_______。

5F含有的官能團是________。

6G→X的化學方程式是________

7W能發生聚合反應,形成的高分子結構簡式是________。

8)將下列E +W→Q的流程圖補充完整(在虛線框內寫出物質的結構簡式):__________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反應。

實驗I:向某濃度的KIO3酸性溶液(過量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段時間(t秒)后,溶液突然變藍。

資料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反應為IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O

1)溶液變藍,說明Na2SO3具有_________性。

2)針對t秒前溶液未變藍,小組做出如下假設:

it秒前未生成I2,是由于反應的活化能______(填“大”或“小”),反應速率慢導致的。

iit秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3,_____(用離子方程式表示),I2被消耗。

3)下述實驗證實了假設ii合理。

實驗II:向實驗I的藍色溶液中加入_______,藍色迅速消失,后再次變藍。

4)進一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反應的過程,裝置如下。

實驗IIIK閉合后,電流表的指針偏轉情況記錄如下表:

表盤

時間/min

0t1

t2t3

t4

偏轉

位置

右偏至Y

指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復多次……

指針

歸零

K閉合后,取b極區溶液加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,現象是______。

0t1時,從a極區取溶液于試管中,滴加淀粉溶液,溶液變藍;直接向a極區滴加淀粉溶液,溶液未變藍。判斷IO3- a極放電的產物是_______

結合反應解釋t2t3時指針回到“0”處的原因:________

5)綜合實驗I、II、III,下列說法正確的是_______

A.對比實驗I、IIt秒后溶液變藍,ISO32-被完全氧化

B.對比實驗I、III,t秒前IO3- 未發生反應

C.實驗III中指針返回X處的原因,可能是I2氧化SO32-

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】斷裂1mol化學鍵所需要的能量如下:

化學鍵

N-N

O=O

N≡N

N-H

鍵能kJ·mol1

a

500

942

391

肼(N2H4)的有關反應能量變化如圖所示,下列說法正確的是(

A. 該圖表示:1molN2H41molO2反應生成1molN22molH2O反應熱H=-2752kJ·mol1

B. a=154

C. N2(g)+2H2O(g)=N2H4(g)+O2(g) H=+2752kJ·mol1

D. 當有2molH2O(g)生成時,放出534kJ·mol1的熱量

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲醇是一種可再生能源,由CO2制備甲醇的過程可能涉及的反應如下:反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.58kJ·mol-1

反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2

反應Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H3=-90.77kJ·mol-1

回答下列問題:

(1)反應Ⅱ的△H2=______________。

(2)反應Ⅲ能夠自發進行的條件是__________ (填“較低溫度”、“ 較高溫度”或“任何溫度”)

(3)恒溫,恒容密閉容器中,對于反應Ⅰ,下列說法中能說明該反應達到化學平衡狀態的是________。

A.混合氣體的密度不再變化

B.混合氣體的平均相對分子質量不再變化

C.CO2、H2、CH3OH、H2O的物質的量之比為1:3:1:1

D.甲醇的百分含量不再變化

(4)對于反應Ⅰ,不同溫度對CO2的轉化率及催化劑的效率影響如圖所示,下列有關說法不正確的是__________。

A.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時CO2的平衡轉化率可能位于M1

B.溫度低于250℃時,隨溫度升高甲醇的產率增大

C.M點時平衡常數比N點時平衡常數大

D.實際反應應盡可能在較低的溫度下進行,以提高CO2的轉化率

(5)若在1L密閉容器中充入3molH2和1molCO2發生反應Ⅰ,250℃時反應的平衡常數K=______;若要進一步提高甲醇體積分數?刹扇〉拇胧┯_________________

(6)下圖是電解Na2CO3溶液的裝置圖。

陰極的電極反應式為________________

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