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【題目】按要求完成下列問(wèn)題:

(1)乙酸乙酯的鍵線式 _________________;間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ____________________的分子式 ______________________

(2)戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: __________

(3)分子式為C4H9Cl的物質(zhì),有4種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出這4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________, __________, __________, _________________

【答案】 C7H12 CH3CH2CHClCH3 CH3CH2CH2CH2Cl CH3CCl(CH3)CH3 CH3CH(CH3)CH2Cl

【解析】

(1)乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3根據(jù)鍵線式的畫法畫出乙酸乙酯的鍵線式;苯環(huán)連接2個(gè)甲基且處于間位位置;根據(jù)鍵線式的畫法判斷出碳原子數(shù)目,結(jié)合碳的4價(jià)判斷氫原子數(shù)目

(2)先利用減鏈法書寫同分異構(gòu)體,然后根據(jù)一氯取代物的種類等于氫原子的種類寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;

(3)C4H10的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,分析其化學(xué)環(huán)境不同的H原子數(shù)目,再利用Cl原子替換H原子;

據(jù)此分析解答。

(1)乙酸乙酯的鍵線式為;間二甲苯中苯環(huán)連接2個(gè)甲基且處于間位,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:的分子式為:C7H12故答案為:; C7H12

(2)利用減鏈法書寫同分異構(gòu)體:所有的碳原子在一條鏈上:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3;拿下1個(gè)碳原子作為支鏈:;拿下2個(gè)碳原子作為支鏈:;其中一種結(jié)構(gòu)它的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),即只有一種氫原子,即為,故答案為:

(3)C4H10的同分異構(gòu)體有兩種:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3;CH3CH2CH2CH3分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,其一氯代物有2種分別為:CH3CH2CHClCH3、CH3CH2CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CH3分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,其一氯代物有2種分別為:CH3CCl(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH2Cl,故答案為:CH3CH2CHClCH3、CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CCl(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH2Cl。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:

已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;②

回答下列問(wèn)題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________

(2)F中官能團(tuán)的名稱為___________________

(3)B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________

(4)從轉(zhuǎn)化流程圖可見,由DE分兩步進(jìn)行,其中第一步反應(yīng)的類型為__________

(5)化合物G的二氯代物有__________種同分異構(gòu)體。

(6)芳香化合物XD的同分異構(gòu)體,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有3種化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比為611,符合條件的X的結(jié)構(gòu)共有多種,任寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________

(7)寫出用甲醛和乙醛為原料制備化合物CH2=CHCOOCH3的合成路線(其他試劑任選)____

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】結(jié)合所學(xué)內(nèi)容,回答下列問(wèn)題:

Ⅰ.某同學(xué)進(jìn)行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下,兩支試管分別編號(hào)①和②,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:

實(shí)驗(yàn)序號(hào)

加入試劑

4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液

2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液

4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液

2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液

一粒黃豆粒大的MnSO4固體

褪色時(shí)間/s

116

6

試管①中KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時(shí)間后突然加快。

請(qǐng)回答:

(1)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是___________________________________________________________

(2)實(shí)驗(yàn)②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是____________________________

(3)該同學(xué)為使實(shí)驗(yàn)更加嚴(yán)密,在試管③中做了如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)預(yù)測(cè)褪色時(shí)間約為_____

實(shí)驗(yàn)序號(hào)

加入試劑

4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液

2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液

一粒黃豆粒大的Na2SO4固體

褪色時(shí)間/s

Ⅱ.滴定法是一種重要的定量分析方法,應(yīng)用范圍很廣。某地市場(chǎng)上銷售的一種食用精制鹽包裝袋上有如下部分說(shuō)明:

產(chǎn)品等級(jí)

一級(jí)

配料

食鹽、碘酸鉀(KIO3)、抗結(jié)劑

碘含量(I計(jì))

20~50 mg·kg1

已知:IO3+5I+6H = 3I2+3H2O,I2+2S2O32- = 2I+S4O62-某學(xué)生擬測(cè)定食用精制鹽的碘含量,其步驟為

a.準(zhǔn)確稱取W g食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解

b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3KI反應(yīng)完全

c.加入指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10/span>3 mol·L1Na2S2O3溶液10.0 mL,恰好反應(yīng)完全

(4)c中加入的指示劑可選用_________,恰好完全反應(yīng)時(shí)的現(xiàn)象是_______________

(5)若操作b在空氣中振蕩時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則最終測(cè)定的測(cè)定食用精制鹽中的的碘含量會(huì)__________(偏高”、“偏低沒(méi)有影響”)。

(6)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)和包裝說(shuō)明,算得所測(cè)食用精制鹽的碘含量是(以含W的代數(shù)式表示)________mg·kg1(計(jì)算結(jié)果保留整數(shù)即可)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】(化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))

合成抗癌新藥鹽酸埃克替尼的關(guān)鍵中間體G的一種合成路線如下圖:

已知:①A分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;

②TsCl

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________

(2)E的分子式為_____________G中的含氧官能團(tuán)的名稱有___________

(3)E生成F的反應(yīng)類型是________________

(4)WD的同分異構(gòu)體.W是三取代芳香族化合物,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),又能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng);1mol W最多可與4mol NaOH反應(yīng),W的同分異構(gòu)體有______種;若W的核磁共振氫譜只有4組峰.則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_____________

(5)參照上述合成路線,以()和鄰苯二酚為原料(其它試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線。_____________________________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )

A.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體。

B.丙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體

C.乙烯和丙烯互為同系物

D.相差一個(gè)或若干個(gè)-CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物一定互為同系物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定:

①測(cè)定實(shí)驗(yàn)式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是 __________________

②確定分子式:如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖,則其相對(duì)分子質(zhì)量為 ____;分子式為 _____

③結(jié)構(gòu)式的確定:經(jīng)測(cè)定,該有機(jī)物在核磁共振氫譜中出現(xiàn)四個(gè)峰,其氫原子個(gè)數(shù)比為6121;該有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _______________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用。

制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表:

(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用 ______(填“甲”或“乙”),不選另一種裝置的理由是 ______

(2)該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)__________

(3)酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),為提高1-丁醇的利用率,寫出兩種可行的方法:

__________________________________________________________________

(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時(shí),需要經(jīng)過(guò)多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的化學(xué)操作是__________________(選填答案編號(hào))。

(5)有機(jī)物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須 _____,某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時(shí),若發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái),其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還有 ___________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】由P、S、Cl、Ni等元素組成的新型材料有著廣泛的用途,回答下列問(wèn)題。

(1)基態(tài) Cl原子核外電子排布式__________________________,P、S、Cl的第一電離能由大到小順序

____________________

(2)SCl2分子中的中心原子雜化軌道類型是_____________,該分子構(gòu)型為__________

(3)Ni與CO能形成配合物Ni(CO)4,該分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比為__________

(4)已知MgO與NiO的晶體結(jié)構(gòu)(如圖1)相同,其中Mg2+和Ni2+的離子半徑分別為66 pm和69 pm。則熔點(diǎn):MgO_____NiO(填“>”、“<”或“=”),理由是_____________

(5)若NiO晶胞中離子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,1,0),則C離子坐標(biāo)參數(shù)為______

(6)一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”,可以認(rèn)為O2-作密置單層排列,Ni2+ 填充其中(如圖2),已知O2-的半徑為a m,每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為______g。(用a、NA表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A. 用惰性電極電解CuSO4溶液一段時(shí)間后,若加入29.4gCu(OH)2能使溶液復(fù)原,則電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.9NA

B. 0.1molNa2O2與過(guò)量的CO2H2O混合氣體充分反應(yīng)后,放出的O20.2NA

C. 常溫常壓下,1molSiO2晶體中有2NA個(gè)SiO

D. 18gH218O2H2O的混合物中,所含中子數(shù)為9NA

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