Question

（2013?德州）遺傳病是指由于遺傳物質改變所致的疾病．具有先天性，終生性和家族性．病種多、發病率高．目前已發現的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中約有3-10個患有各種不同的遺傳病．如圖是某家族的遺傳圖譜，分析回答下列問題：
（1）從遺傳角度分析，一對正常夫婦生一個患病女孩，此現象稱為

變異

（2）根據遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于

隱性基因

控制的遺傳病
（3）Ⅱ2雖然表現正常，但他可能攜帶致病基因，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是

2/3

（4）Ⅲ3和II4第一胎生一個女孩，如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是

50%

．
（5）依據我國《婚姻法》規定，Ⅲ1和Ⅲ2不能結婚，主要原因是

近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加

．

Answer 1

分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．

解答：解：（1）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個體間的差異．一對正常夫婦生一個患病女孩，體現了親子代之間的性狀差異，因此這種現象稱為變異．
（2）一對正常夫婦生一個患病女孩，患病女孩的基因來自父母雙方，表明父母都含有患病基因，而父母正常．因此患病基因是隱性基因，正常的是顯性基因．親代的基因組成是雜合的．故根據遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于隱性基因控制的遺傳病．
（3）假設A是顯性性狀，a是隱性性狀．Ⅰ1、2的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：Ⅱ2表現正常的基因組成可能是AA或Aa，Ⅱ2雖然表現正常，但他可能攜帶致病基因a，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是2/3．
（4）親代的生殖細胞形成過程中，經過減數分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子．女性則只產一種含X染色體的卵細胞．受精時，如果是含X的精子與卵子結合，就產生具有XX的受精卵并發育成女性；如果是含Y的精子與卵子結合，就產生具有XY的受精卵并發育成為男性．這說明男女的性別在受精卵形成時就已確定．由于男性可產生數量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結合的機會相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整個人群中男女性別之比大致1：1．因此Ⅱ3和II4第一胎生一個女孩，如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%．
（5）近親是指的是直系血親和三代以內的旁系血親．直系血親的直接血緣關系，是指出生關系．包括生出自己的長輩和自己生出來的晚輩；旁系血親是具有間接血緣關系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬．三代以內旁系血親是在血緣上和自己同出于三代以內的親屬． 這里的三代是從自己開始計算為一代的三代．因此Ⅲ1和Ⅲ2屬于三代以內的旁系血親．
    我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚．近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能結婚，主要原因是 近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加．
故答案為：（1）變異；
（2）隱性基因；
（3）2/3
（4）50%；
（5）近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加遺傳圖解如圖所示

點評：解答此類題目的關鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現之間的關系．