Question

【題目】下圖是鐮刀型細胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺正常基因是顯性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。請分析回答下列問題:

（1）由圖可知鐮刀型細胞貧血癥是________________（“顯性”或“隱性”）性狀，6號個體的基因組成是____________，其為雜合體的概率是_________。若6號為雜合體，和7號個體婚配，其后代9號個體患鐮刀型細胞貧血癥的概率是___________。

（2）鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀狀，容易破裂導致貧血。如果7號個體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號個體再生一個孩子，這個孩子與9號個體患病的概率_____________（填“相同”或“不相同”），原因是_______________________________________________。

（3）由圖可知8號個體的色盲基因來自其父母中的_____________號個體；3號和4號個體再生一個___________（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。

Answer 1

【答案】隱性 AA或Aa 2/3 50% 相同 輸血雖然使貧血癥消失，但沒有改變7號個體的遺傳物質。 4 女孩

【解析】

（1）隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給后代后則使其發病。

（2）遺傳物質一生下來就伴隨一生，不會改變的。所以輸血是不會改變人體的遺傳物質的。

（3）紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子。

(1)圖中，表現正常的1號和2號生了個患病的女兒5號，因此該病為隱性遺傳病。由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細胞貧血癥是隱性遺傳、隱性性狀。

5號的基因是aa，一個a 來自于1號，另一個a來自于2號，而1號和2號都表現不患病，因此都有A基因，所以1、2號的基因組成都是Aa；6號的基因是AA或Aa，其中雜合體Aa占2/3，若6號為雜合體Aa，與7號婚配，7號患病，基因是aa，則后代9號患鐮刀型細胞貧血癥的概率是50%。

（2）如果7號個體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號個體再生一個孩子，這個孩子與9號個體患病的概率相同，原因是輸血雖然使貧血癥消失，但沒有改變7號個體的遺傳物質。

（3）色盲屬于X性染色體隱性遺傳病，8號個體的X染色體只能來自于母親；3號基因組成是XBXb,生出的女孩從父親處得到XB，因此一定是正常的。