Question

【題目】某種遺傳性貧血癥（簡稱A癥）是一種由于基因缺失或突變，導致血紅蛋白組成成分改變的疾病。這種疾病的臨床癥狀大多表現為貧血。

近期，某個研究小組使用一種新的基因編輯策略，可以在生命最初始階段對__________進行基因編輯，將錯誤的基因片段加以修復，糾正了導致A癥的突變。這項技術還能夠“關閉”某些基因，也能夠給人增加特定的基因。對于帶有某些遺傳疾病的人來說，生一個經過基因篩選和編輯的試管嬰兒或許可以避免孩子攜帶致病的基因。但是，目的基因編輯技術在學術界引起了的爭議……

請根據資料及上圖所示，回答下列問題：

（1）下列關于A癥敘述正確的是__________。

a．可以通過“補鐵”來根治A癥

b．A癥是由染色體數目增多引起的

c．一對表現型正常的夫婦不可以生下患病的孩子

d．通過基因編輯，可以避免下一代攜帶致病基因

e．A癥癥狀大多數表現為貧血

（2）從理論上可推測A癥為__________（顯性/隱性）基因控制的遺傳病。

（3）若夫妻雙方中一方患病，另一方為A癥基因攜帶者，則下一代有__________%的概率成為A癥基因攜帶者。

（4）為了阻斷父母攜帶的遺傳病基因，可以以人類生命最初階段的（見原文①）__________進行基因改動。

（5）請結合材料，談一談“基因編輯技術”可以存在爭議是：__________。

Answer 1

【答案】 de 隱性 50 受精卵 正面：這項技術能夠人類改造得對疾病更具抵御能力；或者提高人類大腦的認知能力。反面：基因編輯技術甚至會導致的物種誕生，對特定人群進行永久性的基因“強化”，可能會導致社會不公，也有可能強制使用；人們對基因在人類認知水平和其他許多特征中的作用仍然不甚清楚，所以需要慎重使用該技術

【解析】（1）根據資料可知，關于A癥敘述正確的是：通過基因編輯，可以避免下一代攜帶致病基因和A癥癥狀大多數表現為貧血。即d和e正確。

（2）從圖示可知一對正常夫婦生一個患病孩子，患病孩子的基因來自父母雙方，表明父母都含有患病基因，而父母正常，因此患病基因是隱性基因，正常的是顯性基因。從理論上可推測A癥為隱形基因控制的遺傳病。

（3）顯性基因用E表示，隱性基因用e表示，患病是隱性性狀，基因組成是ee；A癥基因攜帶者基因組成是Ee。遺傳圖解如圖：

所以若夫妻雙方中一方患病，另一方為A癥基因攜帶者，則下一代有50%的概率成為A癥基因攜帶者。

（4）為了阻斷父母攜帶的遺傳病基因，可以以人類生命最初階段的（見原文①）受精卵進行基因改動。

（5）正面：這項技術能夠把人類改造得對疾病更具抵御能力。或者提高人類大腦的認知能力。反面：基因編輯技術甚至會導致的物種誕生，對特定人群進行永久性的基因“強化”，可能會導致社會不公，也有可能強制使用；人們對基因在人類認知水平和其他許多特征中的作用仍然不甚清楚，所以需要慎重使用該技術。