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(2012?保定二模)先天性聾啞是一種隱性遺傳病.用字母A表示顯性基因,a表示隱性基因.分析下面的遺傳圖解并回答問題.

(1)1、2號父母都正常,7號孩子患病,這種現象在生物學上稱為
變異
變異
.那么此對夫婦再生一個患病孩子的幾率是
25%
25%

(2)3號母親患病、4號父親正常,9號孩子患病,則10號孩子的基因型是
Aa
Aa

(3)若父母都是聾啞人,但都在細年時期因為注射藥物中毒導致的,那么出生的孩子,基因型
可能
可能
(注:填寫可能/不可能)是aa.
分析:此題考查的知識點是變異、基因的顯性與隱性.可以從變異的概念、基因的顯性與隱性、基因的傳遞方面來切入.
解答:解:(1)遺傳是指親子間的相似性,變異是指親子間和子代個體間的差異.1、2號父母都正常,7號孩子患病,這是親子代之間的性狀差異,因此這種現象在生物學上稱變異.一對正常的夫婦生了一個先天性聾啞的孩子,說明這對夫婦除含有一個正常的基因A外,還都含有一個控制先天性聾啞的基因a,因為這個先天性聾啞孩子的這對基因來自于夫婦雙方.這對基因的遺傳圖解如圖所示:由遺傳圖解可知:此對夫婦再生一個患病孩子的幾率是25%.
(2)生物體的某些性狀是由一對基因控制的,而成對的基因往往有顯性和隱性之分,當控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時,顯示顯性性狀;當控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時,顯示顯性基因控制的顯性性狀;當控制生物性狀的一對基因都是隱性基因,顯示隱性性狀.先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的一種遺傳。虼耍3號母親患病的基因組成是aa.子代的基因一半來自父方,一半來自母方.因此10號的基因一半來源于3號,一半來源于4號;從3號得來的一定是a,而10號正常,因此10號的基因組成是Aa.
(3)若父母都是聾啞人,但都是在幼年時期因為注射藥物中毒導致的,體內的遺傳物質沒有發生變化,是不遺傳的,因此出生的孩子不一定聾啞.如果父母攜帶有基因a,如1、2號,則孩子的基因型可能是aa.
故答案為:
(1)變異;25%
(2)Aa;
(3)可能
點評:解答此類題目的關鍵是知道先天性聾啞是一種隱性遺傳病,為常染色體隱性遺傳,常發生于近親結婚的人群中.小寫字母是隱性基因,因此a控制的性狀是隱性性狀.
練習冊系列答案
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