Question

【題目】如圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳譜系(設顯性基因是D，隱性基因是d)。分析：

（1）此遺傳病屬于______(填“顯”或“隱”)性遺傳病。

（2）如果1號的基因型是Dd，那么2號是基因型最可能是________，6號是基因型是_____，7號的基因型是__________，10號的基因型是__________。

（3）6號和7號婚配后，所生的孩子中出現這種遺傳病的機率是___．生男孩機率_____。

（4）9號的體細胞中一對性染色體是______．基因型是______．

（5）家庭成員中出現的患病和不患病這兩種性狀，在遺傳學上屬于___________現象。

Answer 1

【答案】 隱 DD/Dd Dd Dd dd 1/4或25% 50% XX dd 變異

【解析】（1）分析該遺傳病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代中并沒有表現，在第二代和第三代中出現患病個體，說明該遺傳病是由隱性基因控制的，親代沒有患病的個體中有人攜帶致病基因。
（2）由該遺傳病的遺傳譜系可知：1號的第三代個體中出現患病者，說明6號個體是該遺傳病基因的攜帶者（即基因組成是Dd），其攜帶的致病基因（d）來自于1號或者2號，由于1號以及與之婚配的2號個體都沒有患病，說明他們一方或雙方也都攜帶該遺傳病的致病基因。即如果1號的基因型是Dd，那么2號是基因型最可能是DD；6號是基因型是Dd。
（3）6號、7號表現正常，而其子女中出現了該遺傳病的患病者，說明6號、7號都是該致病基因的攜帶者，即他們的基因組成都是Dd，因此他們所生的孩子中出現這種遺傳病的機率是25%。如圖所示：

（4）人的體細胞內的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。9號個體是女性，因此其性染色體是XX，基因型是dd。

（5）家庭成員中出現的患病和不患病這兩種性狀，體現了親子代之間在性狀上的差異性，因此這在遺傳學上屬于變異現象。