Question

（2012?樂山）通過調查發現，在一個三口之家中，父母的膚色正常，但生下的孩子患有白化病．請根據所學知識回答下列問題：
（1）父母膚色正常，而所生的孩子是白化病，這種現象在遺傳學上稱為

變異

．
（2）白化病是隱性遺傳病，如果控制正常膚色的基因用A表示，白化病的致病基因用a表示，則該家庭成員中，父親、母親、孩子的基因組成分別是

Aa

、

Aa

、

aa

．
（3）如果這對夫婦再生一個孩子，你預測這個孩子是否還有可能患白化病？

還有可能患白化病

．

Answer 1

分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病，這類病人通常是全身皮膚、毛發、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛．皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或白里帶黃

解答：解：（1）遺傳是指親子間的相似性，生物的親代與子代之間以及子代的個體之間在性狀上的差異叫變異；父母膚色正常，而所生的孩子是白化病，體現了親子代之間性狀的差異，因此，這種現象在遺傳學上稱為變異．
（2）白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生于近親結婚的人群中．膚色正常的夫婦生出了患白化病的孩子，說明夫婦雙方除含有一個控制正常膚色的基因外，都含有一個控制白化病的隱性基因，這對基因的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：父母親的基因組成都是Aa，白化病患者男孩的基因組成是aa．
（3）由遺傳圖解可知，這對夫婦再生一個孩子患白化病的可能性是1/4，即25%．因此這個孩子還有可能患白化病
故答案為：
（1）變異    
（2）Aa；Aa；aa    
（3）還有可能患白化病

點評：解答此類題目的關鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞，知道相變異的概念．