要求開展該病的新生兒篩查.如圖是某苯丙酮尿癥家庭的家系圖.請據圖回答問題.(1)Ⅱ2與其父母Ⅰ1和Ⅰ2性狀表現不同.這種親子代個體間的差異稱為 .這種差異還可能廷續到下代.說明這種差異是 .(2)據圖判斷.苯丙酮尿癥是 性狀.如果用H和h表示控制苯丙酮尿癥的基因.Ⅰ1基因組成為 ,Ⅱ1基因組成是Hh的可能性是 .(3)Ⅲ1正常他的母親Ⅱ3的基因組成可能是 .">

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【題目】苯丙酮尿癥是種嚴重危害新生兒健康的遺傳病,我國(母嬰保健法》要求開展該病的新生兒篩查。如圖是某苯丙酮尿癥家庭的家系圖,請據圖回答問題。

(1)Ⅱ2與其父母Ⅰ1和Ⅰ2性狀表現不同,這種親子代個體間的差異稱為_____,這種差異還可能廷續到下代,說明這種差異是_____

(2)據圖判斷,苯丙酮尿癥是_____ ( 選填:顯性/隱性)性狀。如果用H和h表示控制苯丙酮尿癥的基因,Ⅰ1基因組成為_____;Ⅱ1基因組成是Hh的可能性是_____

(3)Ⅲ1正常他的母親Ⅱ3的基因組成可能是_____

【答案】變異 可遺傳的變異 隱性 Hh 2/3 Hh或HH

【解析】

分析苯丙酮尿癥家庭的家系圖中,I1和I2都是正常人,生下II2是患者,由此判斷,苯丙酮尿癥為隱性遺傳疾病,以此為入手點,解答本題。

(1)變異是指子代與親代之間以及子代個體之間的差異的現象,是指同一物種內不同個體間的差異現象,這種親代和子代個體間的差異,我們稱為變異。Ⅱ2與其父母Ⅰ1和Ⅰ2性狀表現不同,這種親子代個體間的差異稱為變異,這種差異還可能延續到再下一代,說明這種差異是可遺傳的變異。

(2)由分析可知,苯丙酮尿癥是隱性性狀,如果用H和h表示控制苯丙酮尿癥的基因,則Ⅱ2 基因組成為hh,分別由Ⅰ1和I2各提供一個基因h,Ⅰ1和I2均正常,因此Ⅰ1和I2基因組成均為Hh,遺傳圖解如圖所示:

根據遺傳圖解可知:Ⅱ1基因組成是Hh的可能性為2/3。

(3))Ⅲ1正常分基因分別由別是來自Ⅱ2 3,Ⅲ1的母親Ⅱ3的基因組成可能是Hh或HH

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