Question

【題目】已知人類非聾啞受顯性基因D控制，聾啞受隱性基因d控制，據圖回答：

（1）非聾啞與聾啞是一對 ．
（2）據圖，2的基因型是 ， 5的性狀是 ．
（3）母親產生的生殖細胞中含有條染色體．
（4）這對夫婦中，男性體細胞的染色體組成是 ．
（5）這對夫婦所生的子女，患聾啞病的機率是 ．
（6）這對夫婦生了一個患聾啞病的孩子．遺傳學上把這種現象叫做 ．
（7）血緣關系越近的人，遺傳基因越相似，婚后所生子女患遺傳病的可能性越大．因此，我國婚姻法禁止結婚．

Answer 1

【答案】
（1）相對性狀
（2）Dd；非聾啞
（3）　23　
（4）22對﹢XY（或44條﹢XY）
（5）25%　
（6）　變異
（7）近親
【解析】解：（1）同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀．分為顯性性狀和隱性性狀，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，非聾啞受顯性基因D控制，聾啞受隱性基因d控制，因此非聾啞與聾啞是一對相對性狀．（2）2的基因一條是來自父方d，一條來自母方D，因此2的基因型是Dd，5的性狀為非聾啞．（3）親子代之間染色體的數目是恒定的，人的體細胞染色體數目為23對，也就是46條．在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都有減少一半，而且不是任意一半，是每對染色體各有一條進入精子或卵細胞，所以母親產生的卵細胞（即生殖細胞）的染色體數目是23條．（4）在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數分裂，染色體彼此分離，男性產生兩種類型的精子﹣﹣含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子．女性則只產一種含22+X染色體的卵細胞．受精時，如果是含22+X的精子與卵子結合，就產生具有22對+XX的受精卵并發育成女性；如果是含22+Y的精子與卵子結合，就產生具有22對+XY的受精卵并發育成為男性．因此正常男性體細胞的染色體組成是22對+XY（5）據圖分析：1、2為Dd，3為dd，即DD：Dd：dd=1：2：1，因此患聾啞病的機率是25%．（6）變異是指親代間和子代個體間的差異．這對正常夫婦生了一個患聾啞病的孩子．遺傳學上把這種現象叫做變異．（7）近親是指的是直系血親和三代以內的旁系血親．我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚．這是為什么呢？原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．
所以答案是：（1）相對性狀 （2）Dd； 非聾啞 （3）23（4）22對﹢XY（或44條﹢XY）（5）25% （6）變異 （7）近親
【考點精析】通過靈活運用基因與性狀遺傳和基因在親子代間的傳遞，掌握相對性狀有顯性性狀和隱性性狀，雜交一代中表現的是顯性性狀；隱性性狀基因組成為:dd ；顯性性狀基因組稱為：DD或 Dd；基因經精子或卵細胞傳遞，精子和卵細胞是基因在親子間傳遞的“橋梁”即可以解答此題．