Question

【題目】如圖是某家族的遺傳圖譜，已知控制膚色正常的基因（B）為顯性，控制白化病的基因（b）為隱性．請據圖回答：

（1）人類膚色正常與白化病在遺傳學上稱為一對 ．
（2）白化病是由隱性基因a控制而導致黑色素合成缺陷，從而使皮膚與毛發出現明顯的白化現象的遺傳�。�親代控制白化病的基因是以為“橋梁”傳遞給后代的．
（3）若2號是白化病，5號膚色是正常的，5號基因組成為；若6號是白化病，5號和6號生下一個白化病的男孩的幾率是 ．
（4）第二代4號個體的性染色體組成為 ， 其中X染色體來自 ．
（5）7號和9號是表兄妹，從優生的角度分析，他們不能結為夫妻的原因是：他們后代患的機會大大增加．

Answer 1

【答案】
（1）相對性狀
（2）生殖細胞
（3）Bb；25%
（4）XY；2號
（5）隱性遺傳病
【解析】解：（1）同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀，因此人類的白化膚色和正常膚色是膚色的不同表現類型，在遺傳學上稱為相對性狀．（2）在有性生殖過程中，精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁，因此親代控制白化病的基因是以生殖細胞為“橋梁”傳遞給后代的．（3）生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，當控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時，顯示顯性性狀；當控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當控制生物性狀的一對基因都是隱性基因，顯示隱性性狀．假設控制雙眼皮的基因（B）為顯性控制單眼皮的基因（b）為隱性．若2號是單眼皮，則基因組成是bb，5號控制眼瞼性狀的基因一個來自2號母親即b，而5號是雙眼皮，因此5號的基因組成是Bb．若6號是單眼皮，基因組成是bb．其遺傳圖解如圖：

從圖解中可以看出5號和6號生下一個單眼皮孩子的幾率是50%，這個孩子是男孩還是女孩的幾率各占50%，因此該夫婦生出一個白化病男孩的機率為：
50%×50%═25%．（4）子女的基因一半來自父，一半來自母親．第二代4號為男性，其性染色體為XY，其中X染色體來自2號母親，Y染色體來自一定來源于1號父親．（5）我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚．原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．
所以答案是：（1）相對性狀；（2）生殖細胞；（3）Bb；25%（4）XY；2號（5）隱性遺傳病
【考點精析】根據題目的已知條件，利用基因與性狀遺傳和常見的人類遺傳病的相關知識可以得到問題的答案，需要掌握相對性狀有顯性性狀和隱性性狀，雜交一代中表現的是顯性性狀；隱性性狀基因組成為:dd ；顯性性狀基因組稱為：DD或 Dd；由遺傳物質發生改變而引起的疾病叫做遺傳�。�常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．