Question

【題目】興趣小組對某一家庭成員某常染色體控制的遺傳病進行調查分析，得到下面的遺傳圖解，據圖回答問題。

（1）人類的遺傳病通常是由致病的基因引起的，致病的基因有顯性和隱性的，由遺傳圖解的信息可知，該致病基因是______。1、2號父母都正常，7號孩子患病，這種現象在生物學上稱為__________，產生這種現象的原因是___________________________________。親代的基因通過_______作為“橋梁”傳遞給子代。那么此對夫婦再生一個患病男孩孩子的幾率是_________。

（2）若用A和a分別表示控制該性狀的基因，A對a是顯性的，則6號孩子與10 號孩子的基因型分別是_____ 和 _______。

（3）親緣關系越近，遺傳基因越相似，子女得遺傳病的可能性也就越大，因此我國婚姻法明確規定__________________ 。

Answer 1

【答案】隱性的變異1、2號父母基因組成中都含有隱性致基因，并能夠傳遞給后代 生殖細胞(或精子與卵細胞)12.5%AA或AaAa禁止近親結婚

【解析】

（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。
（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀。
（3）近親是指的是直系血親和三代以內的旁系血親。我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。禁止近親結婚的遺傳學理論依據是近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現這種遺傳病的機會就會增加。

（1）由遺傳圖解的信息可知，親代1和2正常，而子代7患病屬于新出現的性狀，因此患病是隱性性狀，正常是顯性性狀。
1、2號父母都正常，7號孩子患病，這是親子代之間的性狀差異，因此這種現象在生物學上稱變異。產生這種現象的原因是1、2號父母基因組成中都含有隱性致基因，并能夠傳遞給后代。親代的基因通過生殖細胞（或精子與卵細胞）作為“橋梁”傳遞給子代。
若用A和a分別表示控制該性狀的基因，那么7號患病的基因一定是aa，分別由親代1和2各提供一個基因a，這對基因的遺傳圖解如圖所示：

由遺傳圖解可知：此對夫婦再生一個患病孩子的幾率是25%。又知人生男生女的幾率為50%，所以生患病男孩的概率為25%×50%═12.5%。
（2）若用A和a分別表示控制該性狀的基因，A對a是顯性的，根據（1）解答中的遺傳圖解可知：則6號孩子基因可能為AA或Aa。
由題干遺傳圖解可知：3號母親患病的基因組成是aa。子代的基因一半來自父方，一半來自母方。因此10號的基因一半來源于3號，一半來源于4號；從3號得來的一定是a，而10號正常，因此10號的基因組成是Aa。
（3）由該遺傳圖解可知，如果父母雙方都攜帶隱性致病基因，則子女就有患病的可能，并且有較高的患病幾率（25%）。由此可見血緣關系越近，遺傳基因越相似，婚后所生的子女得遺傳病的可能性就越大，因此我國婚姻法禁止近親結婚。