Question

【題目】遺傳病是指由于遺傳物質改變所致的疾病．具有先天性，終生性和家族性．病種多、發病率高．目前已發現的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中約有3﹣10個患有各種不同的遺傳病．如圖是某家族的遺傳圖譜，分析回答下列問題：

（1）從遺傳學角度來說，人有正常與患病的不同，這稱為 ，基因在親子代間傳遞的橋梁是 ，Ⅱ3產生的卵細胞中染色體數目為 條．

（2）根據遺傳圖譜可以分析，這一對正常夫婦的基因組成分別為 （用B、b分別表示顯性和隱性基因）．

（3）Ⅱ2雖然表現正常，但他可能攜帶致病基因，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是 ，如果Ⅲ1和Ⅲ2結婚，其后代為患病男孩的最大幾率是 ．

Answer 1

【答案】（1）相對性狀；23；

（2）Bb、Bb

（3）2/3；12.5%

【解析】試題分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．

解：（1）同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀．分為顯性性狀和隱性性狀，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀．

在有性生殖過程中，精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁．體細胞中染色體是成對存在，在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半，人的體細胞中有23對染色體，因此人的精子或卵細胞中的染色體數目是23條．

（2）3是患病女性，其基因組成是bb，并且一個來自父方，另一個來自母方，這對夫婦表現正常，所以他們的基因組成分別為Bb、Bb．

（3）假設A是顯性性狀，a是隱性性狀．Ⅰ1、2的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：Ⅱ2表現正常的基因組成可能是AA或Aa，Ⅱ2雖然表現正常，但他可能攜帶致病基因a，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是2/3．

由遺傳圖解可知：Ⅲ1和Ⅲ2結婚，生患病孩子的幾率是25%．這個孩子是男孩還是女孩的幾率各占50%，因此其后代為患病男孩的最大幾率是25%×50%═12.5%．

故答案為：（1）相對性狀；23

（2）Bb、Bb

（3）2/3；12.5%