Question

【題目】鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病（顯、隱性基因分別用A、a表示）。患者的紅細胞在缺氧時會變成鐮刀狀，甚至破裂，造成嚴重貧血。下列為某家庭鐮刀型細胞貧血癥的遺傳情況，據表回答：

家庭成員	父親	母親	孩子1	孩子2
性狀表現	正常	正常	患病	？

（1）正常人的紅細胞兩面凹的圓餅狀，沒有_____，其作用是_____。

（2）父母正常，孩子患病，這一現象在遺傳學上稱為_____。由表中信息可知，鐮刀型細胞貧血癥是一種_____（選填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

（3）該家庭中父親和母親的基因組成是_____，若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子表現正常的可能性是_____，其基因組成是_____。

Answer 1

【答案】細胞核 運輸氧氣和部分二氧化碳 變異 隱性 Aa和Aa 75% AA 或Aa

【解析】

（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。

（2）人類遺傳病是由于遺傳物質的改變引起的人類疾病，鐮刀型細胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規律為“無中生有”即親代沒有該遺傳病后代出現了患者，或“有中生無”，即親代都是患者，后代出現正常的。

（1）正常人的紅細胞兩面凹的圓餅狀，沒有細胞核，其作用是運輸氧氣和部分二氧化碳。

（2）父母正常，孩子患病，體現了親代與子代之間性狀上的差異，因此這一現象在遺傳學上稱為變異。鐮刀型細胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規律為“無中生有”即親代沒有該遺傳病后代出現了患者，或“有中生無”，即親代都是患者，后代出現正常的。父母均正常個體生出得病的孩子1個體，屬于“無中生有”這一規律，由此可以判斷出鐮刀型細胞貧血癥是隱性性狀。

（3）鐮刀型細胞貧血癥是由隱性基因控制的遺傳性疾病。若控制這一相對性狀的基因用A、a表示，一對表現正常的夫婦生出了一個鐮刀型細胞貧血癥孩子，鐮刀型細胞貧血癥孩子的基因組成是aa，其中每一個基因h分別來自父母，而父母正常，因此這對夫婦的基因組成是Aa和Aa。

基因組成是Aa和Aa的父母，遺傳圖解如圖所示：

根據遺傳圖解可知：若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子表現正常的可能性是75%，其基因組成是AA 或Aa。