Question

【題目】已知人的雙眼皮（單眼皮（a）為顯性．寧寧對自己家庭眼瞼的遺傳進行了調查，并繪制出其家族成員眼瞼遺傳的關系圖譜如圖，請據圖回答：

（1）父母都是雙眼皮，而寧寧是單眼皮，此現象在遺傳學上稱為 ． 眼皮有雙眼皮和單眼皮之分，這對性狀在遺傳學上稱為 ．
（2）據圖可知寧寧的基因組成是 ， 寧寧父親的基因組成是 ．
（3）自2016年1月起，我國全面放開二孩政策，寧寧的父母積極響應，則其父母生育二孩為男孩的概率為%，再生一個孩子是雙眼皮男孩的概率是%．
（4）人的性別由受精卵中性染色體的組成決定，寧寧父親的性染色體組成為 ． 控制紅綠色盲的基因位于X染色體上，若寧寧母親是一色盲患者，父親正常，則寧寧父母再生一個兒子患色盲的幾率是%．

Answer 1

【答案】
（1）變異；相對性狀
（2）aa；Aa
（3）50；37.5
（4）XY；100
【解析】解：（1）“父母都是雙眼皮，而寧寧是單眼皮”，體現了親子代之間在性狀上的差異性，所以此現象在遺傳學上稱為變異．“眼皮有雙眼皮和單眼皮之分”，這是同一性狀的不同表現形式，因此這對性狀在遺傳學上稱為相對性狀．（2）據圖可知寧寧（單眼皮）的基因組成是aa，父親遺傳給寧寧的基因一定是a，因此寧寧父親雙眼皮的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖1：

3）人的性別遺傳過程如圖2：
，
從圖2看出，人類生男生女的機會均等各是50%，因此寧寧父母生育二孩為男孩的概率為50%；從圖1看出，寧寧父母生雙眼皮孩子的概率是75%，因此再生一個孩子是雙眼皮男孩的概率是75%×50%═37.5%． （4）“人的性別由受精卵中性染色體的組成決定”，寧寧父親的性染色體組成為XY．“控制紅綠色盲的基因位于X染色體上，若寧寧母親是一色盲患者，父親正常”，色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病；假設色盲致病基因為a，則正常的基因是A．色盲男性XaY，視覺正常的男性XAY，男性沒有色盲攜帶者；色盲女性XaXa ， 女性視覺正常的基因組成是XAXA或XAXa ， XAXa女性色盲攜帶者．則寧寧母親的基因組成是XaXa ， 寧寧父親的基因組成是XAY，遺傳圖解如圖3：
，
從圖3看出，再生一個兒子患色盲的幾率是100%．
故答案為：（1）變異；相對性狀（2）aa； Aa（3）50；37.5（4）XY；100
（1）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個體間在性狀上的差異．（2）同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀．如人的單眼皮和雙眼皮．（3）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．（4）“已知人的雙眼皮（單眼皮（a）為顯性”，則雙眼皮的基因組成是AA或Aa，單眼皮的基因組成是aa．（5）人的體細胞內的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX．